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Neon新疫苗“一箭三雕”连破肺癌、膀胱癌、黑色素瘤

Neon新疫苗“一箭三雕”连破肺癌、膀胱癌、黑色素瘤

“救命神器”天上来!默沙东无人机完成零下70摄氏度低温药品递送Direct Relief组织宣布,由默沙东(MSD)、AT&T、Softbox和Direct Relief联合进行,使用无人机向偏远地区递送需要低温保存的药品和疫苗的概念验证研究获得成功。这一结果可能代表着生物医药物流创新和人道主义活动方面的重要进步。图片来源:默沙东提供对于地处偏远区域或者发生自然灾害地区的人们来说,由于

药明康德 - 肺癌,膀胱癌,黑色素瘤,疫苗 - 2019-07-23

ESMO复盘,这些重磅研究你都知道吗?

ESMO复盘,这些重磅研究你都知道吗?

本周,在西班牙巴塞罗那举行的ESMO大会落下了帷幕。有些分析师指出,与今年相对“略显平静”的ASCO年会相比,ESMO大会可谓“火热”异常。多款创新疗法在癌症治疗领域拿到了“首个”突破性进展。今天,药明康德内容团队将与各位读者朋友们复盘今年ESMO大会上的一些亮点。

药明康德 - ESMO,癌症,免疫疗法,创新疗法,药物研究 - 2019-10-02

PARP 抑制剂 Rubraca (rucaparib)一线治疗晚期卵巢癌,显著延长了PFS

PARP 抑制剂 Rubraca (rucaparib)一线治疗晚期卵巢癌,显著延长了PFS

在 HRD 阴性患者的探索性亚组中,Rubraca 组患者的中位 PFS 为 12.1 个月,而安慰剂组为 9.1 个月。

MedSci原创 - 晚期卵巢癌,rucaparib - 2022-04-02

【盘点】资本热捧,CRISPR加持,协同致死效应成为抗癌新药研发的一匹黑马

【盘点】资本热捧,CRISPR加持,协同致死效应成为抗癌新药研发的一匹黑马

协同致死」领域风云再起,继去年5月初,IDEAYA Biosciences获得5AM、Celgene、诺华和药明康德投资的4600万美元A轮之后。上个月底,在Third Rock Ventures孵化了两年的Tango Therapeutics获得Third Rock Ventures的5500万美元A轮投资,正式宣布成立。

奇点网 - CRISPR - 2017-04-12

2017最重磅的12个新药!

2017最重磅的12个新药!

2017年,FDA批准了46个新药,打破了2015年(45个)创下的66年来最多获批新药纪录。再加上新批准的生物制品,2017年可谓是制药行业的大丰收年,FirstWord网站汇总分析了其中最值得关注的重磅产品。

医药经济报 - 新药,制药行业 - 2018-01-15

从妇科“沉默杀手”到5年生存率65.3%,卵巢癌治疗实现新突破!

从妇科“沉默杀手”到5年生存率65.3%,卵巢癌治疗实现新突破!

卵巢癌是常见的妇科肿瘤,多见于40岁以上女性,高龄患者较多,致死率高、复发率高,迫切需要更有效的治疗方案。近年来,随着医疗技术的不断发展,卵巢癌患者也迎来了越来越多的治疗选择。

厚朴方舟 - 卵巢癌 - 2023-01-03

跨国药企集体调整全球研发管线 重金押注生物药

跨国药企集体调整全球研发管线 重金押注生物药

近期,除了GSK,默沙东、罗氏等也都纷纷调整全球研发管线,通过出售、砍掉在研项目等方式专注于核心领域。但值得注意的是,这些大佬同时将目光聚焦在了这一领域!

E药经理人(ID:eyjlr2013) - 跨国药企,研发管线,生物药 - 2019-10-23

Nature reviews drug discovery: 前列腺癌在用、在研药物及其市场预测

Nature reviews drug discovery: 前列腺癌在用、在研药物及其市场预测

Nature子刊整理了前列腺癌的当前治疗方法、新型疗法以及市场规模

“ 精准药物”微信公众号 - 前列腺癌 - 2021-06-25

百济神州PARP抑制剂获批,市场格局竞争加剧

百济神州PARP抑制剂获批,市场格局竞争加剧

5月7日,百济神州官网发布公告消息称,中国国家药品监督管理局批准PARP抑制剂百汇泽®(帕米帕利)用于治疗既往接受过治疗的晚期卵巢癌患者。

MedSci原创 - 百济神州,帕米帕利 - 2021-05-07

2017上半年FDA批准的新药

2017上半年FDA批准的新药

2017上半年FDA共批准23个新药,包括16个新分子实体和7个新生物制品。这个数字已经超过2016年全年批准的新药数量总和。近20年来批准新药数量最多的年份是2015年的45个,上半年批准了14个新药。如果按此趋势持续下去,2017年批准的新药数量将创下历史新高。

新浪医药 - FDA,新药 - 2017-06-28

32个国内批产的“中国1类新药” 谁更具创新实力?!

32个国内批产的“中国1类新药” 谁更具创新实力?!

近日,从GV-971的国内有条件批准上市,到泽布替尼的美国FDA批产,国产创新药的疗效问题再次引燃制药界的讨论。

药智网 - 中国1类新药,专利,创新 - 2019-11-26

2017年FDA批准的41个新药

2017年FDA批准的41个新药

截止目前,CDER已经批准了41个新分子实体,还有2个药物的PDUFA最后期限落在12月,如12月间FDA不加速批准新药,那么2017年获批的新分子实体可能是41-43个。当然本文所涉及的新药,均为 CDER 受理的 NDA 或 BLA,并不包括CBER审评的品种,如 CAR-T 产品。相对去年的20来个,今年算是一个丰收年。已经获批的41个产品中,有31个是全球首次批准,19个产品获得了优先

科睿唯安生命科学与制药 - FDA,新药 - 2017-12-06

2019肿瘤免疫治疗十大事件盘点

2019肿瘤免疫治疗十大事件盘点

近几年,肿瘤免疫治疗百花齐放,2018年更是“肿瘤免疫治疗的元年”,从当年的诺贝尔生理学或医学奖授予了肿瘤免疫疗法开拓者,到免疫联合化疗首次在小细胞肺癌中获得成功,再到我国国家药品监督管理局(NMPA)批准了进口免疫治疗药物“K药”和“O药”上市,免疫治疗走进了大众,更有众多的肿瘤患者把免疫治疗药物当成“神药”。但实际上,就目前而言,肿瘤免疫治疗适用的人群及有效率仍然有限,将其当做万能的“神药”还

丁丁伴你行 - 肿瘤免疫治疗,盘点 - 2020-01-05

ANNIE研究:安罗替尼联合尼拉帕利可作为铂耐药卵巢癌的后线治疗

ANNIE研究:安罗替尼联合尼拉帕利可作为铂耐药卵巢癌的后线治疗

在这项研究中,研究人员评估了尼拉帕利-安罗替尼联合治疗在PROC患者的活性和安全性。

苏州绘真医学 - 安罗替尼,尼拉帕利,卵巢癌 - 2024-03-23

Clovis的Rubraca超越了多个PARP抑制剂竞争对手,在前列腺癌领域获得FDA的优先审查

FDA刚刚开始对Rubraca(rucaparib)进行为期六个月的优先审查,判决将于5月15日之前完成,用作BRCA1 / 2突变的复发或转移的去势抵抗性前列腺癌(CRPC)成人的单一疗法。BRCA1 / 2基因突变是mCRPC患者最常见的缺陷。

MedSci原创 - Clovis,rubraca,PARP抑制剂,前列腺癌,FDA优先审查 - 2020-01-17

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