isatuximab相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

III期临床：赛诺菲的CD38单抗Sarclisa显着降低了多发性骨髓瘤复发患者的死亡风险

"在多发性骨髓瘤复发患者中，与单独使用卡非佐米和地塞米松的标准治疗相比，Sarclisa的加入将无进展生存期显着延长"。

MedSci原创 - 复发性多发性骨髓瘤，CD38单抗Sarclisa - 2020-05-13

Leukemia：复发/难治性MM治疗进展：新药、单克隆抗体及免疫治疗

近年，尽管随着蛋白酶体抑制剂（PIs）、免疫调节剂（IMiDs）等新药的出现，多发性骨髓瘤（MM）的疗效及预后获得了显著的改善，但绝大部分MM患者仍最终出现疾病复发及进展。总体而言，复发/难治多发性骨髓瘤（RRMM）仍是治疗上的难点，因此也是当前临床研究的热点方向。那么，如何全面快速地Get到RRMM的最新治疗进展呢？CS Chim教授等在Leukemia杂志上发表了一篇关于RRMM研究进展的综述

肿瘤资讯 - 多发性骨髓瘤，MM，单克隆抗体，免疫治疗 - 2018-04-21

英国NICE积极推荐将赛诺菲的CD38单抗Sarclisa，用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

CD38单抗Sarclisa联合地塞米松，将复发/难治性多发性骨髓瘤患者无进展生存期延长了11.5个月。

MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤，泊马度胺， CD38单抗Sarclisa（isatuximab） - 2020-10-16

Blood：CD38抗体用于治疗多发性骨髓瘤的前景。

因而促进了多种CD38抗体（如Daratumumab、Isatuximab、MOR202）的研发。

MedSci原创 - CD38抗体，多发性骨髓瘤 - 2017-11-09

CD38抑制剂Sarclisa/卡非佐米/地塞米松（Kd）治疗晚期多发性骨髓瘤，已获FDA批准

法国制药公司赛诺菲（Sanofi）的CD38抑制剂Sarclisa与卡非佐米和地塞米松（Kd）的组合治疗晚期多发性骨髓瘤已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。

MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤，Sarclisa，CD38单抗Sarclisa - 2021-04-06

FDA：审批了3款创新药获批，罕见病药物市场热潮涌动

根据美国FDA官网公布的消息，2020年3月FDA批准3款创新药物，分别是赛诺菲公司的Sarclisa，Recordati公司的Isturisa，以及百时美施贵宝公司的Zeposia。2020年一季度

米内网 - 2020-04-04

2021年上半年盘点：FDA批准抗肿瘤药物汇总

2021年上半年，FDA批准涉及22种药物的35个适应症（其中加速批准适应症14个）。FDA批准了共22款抗癌新疗法，包括靶向，免疫检查点抑制剂，过继性细胞免疫疗法等等，覆盖了几乎全部的癌症种类，值得

网络 - FDA - 2021-07-04

多发骨髓瘤市场拥挤要如何突出重围？

多发骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）是第二常见的血液癌，源于单克隆免疫球蛋白过度增殖。多发于老年患者，平均诊断年龄为69岁，目前仍无法治愈，大多数患者终将复发，40年前当化疗和激素开始运用使得MM患者中位生存约为2-3年，近20年随着干细胞移植技术提高和多个药物的批准，患者的中位生存提高到了4-5年。

新浪医药新闻 - 多发骨髓瘤，市场发展规模 - 2019-06-17