为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊nivolumab gbm 点击跳转

DB102(Enzastaurin)治疗初治胶质母细胞瘤(<font color="red">GBM</font>):已启动III期临床试验

DB102(Enzastaurin)治疗初治胶质母细胞瘤(GBM):已启动III期临床试验

DB102(enzastaurin)是PKC beta、PI3K和AKT途径的研究性丝氨酸/苏氨酸激酶小分子抑制剂,已经在3,000例实体和血液肿瘤中进行了研究。

MedSci原创 - GBM,胶质母细胞瘤,DB102(Enzastaurin) - 2021-01-11

NEJM:对NSCLC患者使用<font color="red">nivolumab</font>和docetaxel药物之间的区别

NEJM:对NSCLC患者使用nivolumab和docetaxel药物之间的区别

这项随机、开放、国际化的三期研究方案目的在于评估nivolumab这一药物的安全性和有效性,并比较nivolumab药物和多西他赛药物治疗患者后患者生存率的区别。方式:我们随机选取272名患者,将其随机分为两组,一组接受nivolumab药物治疗,剂量为每两周3mg/kg,另一组患者接受多西他赛药物治

MedSci原创 - NSCLC,docetaxel,Nivolumab - 2015-07-10

治疗黑色素瘤 Opdivo®(<font color="red">Nivolumab</font>)疗效优于Yervoy®(Ipilimumab)

治疗黑色素瘤 Opdivo®(Nivolumab)疗效优于Yervoy®(Ipilimumab)

7月6日,Bristol-Myers Squibb公司宣布,一项涉及评估IIIb/IIIc期或IV期手术完全切除后仍有高复发风险黑色素瘤患者的3期研究,在中期分析中达到主要终点。与Yervoy®(10mg/kg)相比,接受Opdivo®(3mg/kg)治疗的患者具有优越的无复发生存期(RFS)。这些详细试验数据会在即将举行的医学会议上获得提交报告。黑色素瘤可分为五个阶段,一般基于肿瘤的原位特征、厚

药明康德 - 黑色素瘤,Opdivo®,Yervoy® - 2017-12-07

Lancet:<font color="red">Nivolumab</font>用于IV期黑色素瘤的治疗

Lancet:Nivolumab用于IV期黑色素瘤的治疗

Nivolumab单药或联合Ipilimumab辅助治疗可显著提高IV期黑色素瘤患者的无复发生存率

MedSci原创 - 黑色素瘤,Ipilimumab,Nivolumab - 2020-05-16

ESMO 2016:<font color="red">nivolumab</font>辅助治疗可切除的非小细胞肺癌

ESMO 2016:nivolumab辅助治疗可切除的非小细胞肺癌

欧洲肿瘤医学学会大会上呈现的数据显示:使用PD-1抑制剂nivolumab进行新辅助治疗,对早期可切除的非小细胞肺癌患者具有活性。来自约翰霍普金斯医学院西德尼Kimmel综合癌症中心的Patrick Forde博士和同事们进行了研究,评估术前使用nivolumab治疗早期NSCLC患者的可行性和安全性。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,Nivolumab,切除 - 2016-10-09

胶质母细胞瘤(<font color="red">GBM</font>)的治疗或迎新进展!DB102获得FDA快速通道资格

胶质母细胞瘤(GBM)的治疗或迎新进展!DB102获得FDA快速通道资格

生物制药公司Denovo今日宣布,美国FDA已授予DB102(enzastaurin)快速通道资格,该药物正在开发中,用于治疗初治胶质母细胞瘤(GBM)。

MedSci原创 - 胶质母细胞瘤,Enzastaurin,快速通道资格,DB102 - 2020-07-18

JCO:<font color="red">Nivolumab</font>治疗晚期非小细胞肺癌的5 年随访结果

JCO:Nivolumab治疗晚期非小细胞肺癌的5 年随访结果

在两项Ⅲ期临床试验中,Nivolumab,一种PD-1抑制剂抗体,与多西他赛相比可以改善进行过治疗的晚期非小细胞肺癌患者的总生存率。JCO近期发表了一篇文章,报道了Nivolumab治疗这类人群的早期Ⅰ期临床试验的5年随访结果并描述5年生存患者的特征。

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,Nivolumab,随访 - 2018-03-25

JCO:<font color="red">Nivolumab</font>联合ipilimumab——转移性肾细胞癌患者的新福音?

JCO:Nivolumab联合ipilimumab——转移性肾细胞癌患者的新福音?

开放、平行对照、剂量递增、 I 期阶段的CheckMate研究评估了nivolumab加ipilimumab联合治疗、nivolumab加酪氨酸激酶抑制剂在转移性肾细胞癌中(mRCC)的安全性和疗效。nivolumab联合ipilimumab治疗的安全性和有效性如下文所示。

MedSci原创 - 肾细胞癌,Nivolumab,Ipilimumab - 2017-07-18

Eur Urol Focus:<font color="red">Nivolumab</font>单药治疗晚期肾细胞癌的疗效如何?

Eur Urol Focus:Nivolumab单药治疗晚期肾细胞癌的疗效如何?

进行了NORA(NivOlumab in Renal cell cArcinoma)非干预性研究(NIS),旨在获取真实世界的数据以补充关键的CheckMate 025临床试验结果。

MedSci原创 - 肾细胞癌,疗效,Nivolumab - 2022-02-10

Lung Cancer:<font color="red">Nivolumab</font>可以作为轻度IIPs的NSCLC患者的有效疗法

Lung Cancer:Nivolumab可以作为轻度IIPs的NSCLC患者的有效疗法

研究已证实nivolumab可有效治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。肺炎是一种潜在的危及生命的免疫相关不良事件。特发性间质性肺炎(IIP)患者发生肺炎的风险较高,常被排除在临床试验之外。此外,到目

MedSci原创 - Nivolumab,特发性间质性肺炎 - 2020-07-28

Lancet Oncol:<font color="red">Nivolumab</font>单抗或是化疗耐药后晚期食管鳞癌的新选择

Lancet Oncol:Nivolumab单抗或是化疗耐药后晚期食管鳞癌的新选择

Nivolumab单抗是一种人源化单克隆IgG4抗体,可抑制调控细胞死亡蛋白1,即PD-1,PD-1表达于活化的T细胞。

CardiothoracicSurge - Nivolumab,单抗,化疗耐药,晚期食管鳞癌 - 2017-12-02

JCO:<font color="red">Nivolumab</font>联合Relatlimab在晚期黑色素瘤中诱导持久反应

JCO:Nivolumab联合Relatlimab在晚期黑色素瘤中诱导持久反应

nivolumab (nivolumab) 和 relatlimab (Opdualag) 的组合在既往 PD-L1 或 PD-1 抑制剂治疗后进展的晚期黑色素瘤患者中证明了临床益处和可控的安全性,无

网络 - Nivolumab,晚期黑色素瘤,LAG3,LAG3单抗,Relatlimab - 2023-03-19

NEJM:Nivolumab联合Ipilimumab用于晚期黑素瘤疗效优于单药治疗

在前期的一项剂量扩大的1期临床研究中,研究人员发现采用Nivolumab与Ipilimumab联合阻断T细胞免疫检查点治疗晚期黑素瘤患者时能够产生很高的应答率。

MedSci原创 - Nivolumab,Ipilimumab,黑素瘤 - 2015-04-22

免疫药物Nivolumab治疗晚期肺癌,5年总生存率为16%

I期研究 CA209-003的结果显示接受Nivolumab治疗的经治晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者达到5年生存期据估算,接受Nivolumab治疗的经治晚期非小细胞肺癌患者的5年总生存率达16%,

药明康德 - 肺癌,5年生存期,免疫疗法 - 2017-04-04

nivolumab黑色素瘤三期临床疗效明显提前终止

今天施贵宝宣布其PD-1抑制剂nivolumab在一个黑色素瘤的三期临床因明显改进总生存期而被提前终止。Nivolumab已获得FDA突破性药物地位,所以其审批、上市过程会相对通畅。

不详 - 药品,黑色素瘤 - 2014-06-27

为您找到相关结果约500个