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Neurology：多范型经颅磁性刺激用于阿尔茨海默<font color="red">病</font>与额<font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆患者<font color="red">的</font>鉴别

Neurology：多范型经颅磁性刺激用于阿尔茨海默病与额颞叶痴呆患者的鉴别

研究认为，多范型经颅磁性刺激是一种非侵入且可靠的区分阿尔茨海默病、额颞叶痴呆与健康人群的方法。该方法将进行大范围的临床验证以考察其作为临床诊断辅助工具的潜力

MedSci原创 - 阿尔茨海默病，额颞叶痴呆，经颅磁性刺激 - 2017-07-28

Neurology：散发性<font color="red">脑</font>小血管<font color="red">病</font><font color="red">白质</font>高信号<font color="red">的</font>纵向变化

Neurology：散发性脑小血管病白质高信号的纵向变化

随着时间的推移，净平均WMH体积的增加掩盖了广泛的变化

MedSci原创 - 脑小血管病，脑白质高信号 - 2022-12-07

Neurology：见于成人起<font color="red">病</font><font color="red">的</font>X连锁肾上腺<font color="red">脑</font><font color="red">白质</font>营养不良<font color="red">的</font>额叶受累

Neurology：见于成人起病的X连锁肾上腺脑白质营养不良的额叶受累

查体提示行为过度活跃，下肢无力（肌力3级）伴锥体征阳性，无皮肤色素沉着或视觉障碍。

神经科病例撷英拾粹 - 额叶受累，脑白质，营养不良 - 2019-10-30

J AAPOS：<font color="red">脑</font><font color="red">白质</font>性黄瘤<font color="red">病</font>-基于青少年白内障<font color="red">的</font>早期诊断！

J AAPOS：脑白质性黄瘤病-基于青少年白内障的早期诊断！

美国俄勒冈州健康科学大学凯西眼科研究所眼科系的Tibbral S近日在J AAPOS杂志上发表了他们近期的一项工作，他们在文章中报告了一名儿童具有青少年双侧白内障的特征，并进行脑白质黄瘤病的诊断的病例。

MedSci原创 - 脑白质性黄瘤病，青少年双侧白内障，眼科 - 2017-11-17

Acta Neuropathologica: 蓝斑变性是tau<font color="red">病</font><font color="red">的</font>一个常见特征，与额<font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>变性谱中<font color="red">的</font>TDP-43蛋白病变不同

Acta Neuropathologica: 蓝斑变性是tau病的一个常见特征，与额颞叶变性谱中的TDP-43蛋白病变不同

蓝斑（LC）是儿茶酚胺能神经元的双侧脑桥核，为中枢神经系统产生去甲肾上腺素的主要来源。解剖学追踪研究表明，与许多LC传出纤维相比，LC传入纤维可能相对较少。

MedSci原创 - 蓝斑，额颞叶退变，TDP-43 - 2020-10-15

Neurology病例：见于成人起<font color="red">病</font><font color="red">的</font>X连锁肾上腺<font color="red">脑</font><font color="red">白质</font>营养不良<font color="red">的</font>额叶受累

Neurology病例：见于成人起病的X连锁肾上腺脑白质营养不良的额叶受累

查体提示行为过度活跃，下肢无力（肌力3级）伴锥体征阳性，无皮肤色素沉着或视觉障碍。脑MRI可见双侧额叶弥散病变，病灶边缘弥散受限和强化（图1）。血浆极长链脂肪酸水平升高，ABCD1基因p.Ser98Ter突变，及患者家系图（图2）证实为成人起病的X连锁肾上腺脑白质营养不良（X-ALD）。X-ALD是先天性代谢异常，主要累及脑后部

神经科病例撷英拾粹 - 成人起病，X连锁，肾上腺，脑白质，营养不良，额叶受累 - 2019-10-28

Neurology：常染色体显性遗传性<font color="red">脑</font><font color="red">病</font>合并皮质下梗死及<font color="red">白质</font><font color="red">脑</font><font color="red">病</font>认知功能下降<font color="red">的</font>轨迹模式

Neurology：常染色体显性遗传性脑病合并皮质下梗死及白质脑病认知功能下降的轨迹模式

缺血性脑血管病认知功能下降的过程和模式仍然缺乏特征性。近日，一项发表在Neurology上的研究分析了 CADASIL 从25岁到75岁认知能力下降的轨迹模式，发现认知改变进展各阶段间存在很大差异。

MedSci原创 - 认知改变，伴有皮质下梗塞和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)，认知轨迹 - 2022-08-02

中国儿童遗传性<font color="red">脑</font><font color="red">白质</font><font color="red">病</font><font color="red">的</font>基因型和表型异质性

中国儿童遗传性脑白质病的基因型和表型异质性

中国儿童遗传性脑白质病患者存在基因型和表型异质性，上述临床和遗传特征有助于这些疾病的准确诊断。

MedSci原创 - 遗传性脑白质病 - 2023-11-21

Human Brain Mapping：首发未治疗精神分裂症患者<font color="red">伴</font>听觉言语幻觉<font color="red">的</font><font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>、额叶皮质和丘脑存在半球间和半球内功能连接动态学异常

Human Brain Mapping：首发未治疗精神分裂症患者伴听觉言语幻觉的颞叶、额叶皮质和丘脑存在半球间和半球内功能连接动态学异常

精神分裂症AVHs患者半球间和半球内dFCD的异常时间变异性主要集中在作为听觉和语言通路关键组成部分的颞叶、额叶皮质和丘脑。

MedSci原创 - 精神分裂症，听觉言语幻觉，功能连接动态学 - 2022-05-28

Stroke：伴有皮质下梗死和<font color="red">白质</font><font color="red">脑</font><font color="red">病</font><font color="red">的</font>常染色体显性遗传<font color="red">的</font>动脉<font color="red">病</font>临床恶化<font color="red">的</font>预测因子

Stroke：伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传的动脉病临床恶化的预测因子

背景和目的：伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性病临床恶化的预测因子仍不清楚。这篇研究旨在识别人口学，临床特征及MRI预测患者卒中，痴呆，临床恶化及死亡发生的预测因子。

MedSci原创 - 常染色显性遗传病，皮质下梗死，白质脑病，预测因子 - 2015-11-21

Neurology：芬戈莫德治疗导致<font color="red">的</font>进行性多灶性<font color="red">白质</font><font color="red">脑</font><font color="red">病</font>风险极低

Neurology：芬戈莫德治疗导致的进行性多灶性白质脑病风险极低

研究认为，对于未接受过那他珠单抗治疗的患者，接受芬戈莫德导致的进行性多灶性白质脑病风险极低，每1000患者的发病率为0.069，每100000患者年发病3.12例

MedSci原创 - 芬戈莫德，进行性多灶性白质脑病，那他珠单抗 - 2018-04-20

以双侧弥漫性<font color="red">脑</font><font color="red">白质</font>病变为影像特征<font color="red">的</font>大脑淋巴瘤<font color="red">病</font>1例

以双侧弥漫性脑白质病变为影像特征的大脑淋巴瘤病1例

大脑淋巴瘤病（lymphomatosis cerebri，LC）是原发性中枢神经系统淋巴瘤（primary central nervous system lymphoma，PCNSL）的一种罕见变异型。其特征为弥漫浸润性病变而不形成局部肿块及组织结构破坏，且影像学表现亦与PCNSL的不同，主要表现为双侧弥漫性脑白质病变。目前国内外关于LC的文献报道并不多，已报告的具有完善的影像学及病理学资料的病例

中国神经精神疾病杂志 - 弥漫性，脑白质病变，大脑淋巴瘤病 - 2020-02-10

Neurology：L-2-羟基戊二酸尿症所致代谢性<font color="red">脑</font><font color="red">白质</font><font color="red">病</font><font color="red">的</font>影像学表现

Neurology：L-2-羟基戊二酸尿症所致代谢性脑白质病的影像学表现

患者MRI表现（图）提示典型的L-2-羟基戊二酸尿症（L2-HGA）。然而，在Leigh综合征，3-羟基-3-甲基戊二酸尿症和琥珀酸半醛脱氢酶缺乏症中也可观察到类似改变。

神经科病例撷英拾粹 - 代谢障碍，L2-HGA，脑组织疏松 - 2018-11-17

Lancet Neurol：血浆磷酸化 tau 217 和磷酸化 tau 181 作为阿尔茨海默<font color="red">病</font>和额<font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>变性<font color="red">的</font>生物标志物

Lancet Neurol：血浆磷酸化 tau 217 和磷酸化 tau 181 作为阿尔茨海默病和额颞叶变性的生物标志物

p-tau217 和 p-tau181 在区分阿尔茨海默病综合征患者与其他神经退行性疾病方面具有出色的诊断性能。

MedSci原创 - 阿尔茨海默病，tau蛋白 - 2021-10-24

JNNP:路易体痴呆、阿尔茨海默<font color="red">病</font>、额<font color="red">颞</font><font color="red">叶</font>痴呆和进行性核上性麻痹患者血浆神经退行性变生物标志物<font color="red">的</font>差异水平

JNNP:路易体痴呆、阿尔茨海默病、额颞叶痴呆和进行性核上性麻痹患者血浆神经退行性变生物标志物的差异水平

临床诊断和临床试验将受益于可扩展的非侵入性生物标记物，从正电子发射断层扫描（PET）成像和脑脊液（CSF）分析转向基于血液的分析。近年来，出现了许多新的血浆生物标记物，但是还需要评估其鉴别诊断和试验监

MedSci原创 - 阿尔茨海默病，额颞叶痴呆，路易体痴呆 - 2022-02-15

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