罗氏的抗CD20单抗ocrelizumab在英国获批上市，治疗原发性进行性多发性硬化症
罗氏选择性靶向CD20+B细胞的人源单抗Ocrevus（ocrelizumab），是欧洲第一个也是唯一一个获批用于治疗原发性进展MS的药物。
MedSci原创 - CD20单抗，Ocrelizumab，多发性硬化症 - 2019-05-11
揭示癌症在原发性肿瘤形成之前也能够进行扩散和转移之谜
由来自美国西奈山伊坎医学院的一个研究团队和来自德国雷根斯堡大学的一个研究团队说，即便在肿瘤产生之前，具有一些确定的分子变化的乳腺癌细胞能够扩散到器官中，在长时间内保持静止状态，然后经激活后形成侵袭性的致命性的转移性乳腺癌研究人员说，他们的发现是在动物模型中开展实验并在人类样品中进行测试而获得的，并且发表在Nature期刊上的两篇论文中。这些发现解决了在这种新的早期传播和转移模型中，在不产
生物谷 - 癌症 - 2016-12-16
原发性（遗传性） 脂蛋白代谢相关疾病
原发性（遗传性） 脂蛋白代谢相关疾病，参考资料：中国血脂管理指南修订联合专家委员会.中国血脂管理指南（2023 年） .中国循环杂志 2023 年 3 月 第 38 卷 第 3 期（总第 297 期）
网络 - 2023-10-23
2018 AASLD实践指南：原发性胆汁性胆管炎
2018年8月，美国肝病研究学会(AASLD)发布了原发性胆汁性胆管炎指南，该指南是对2009年美国肝病学会（AASLD）发布的原发性胆汁性胆管炎（PBC）指南的更新。
Hepatology. 2018 Aug - 原发性胆汁性胆管炎 - 2018-11-15
原发性膜性肾病，免疫抑制治疗是关键
膜性肾病（membranous nephropathy, MN）是导致成年人（尤其是60岁以上的中老年人）肾病最常见的类型，约占成人肾病综合征的20%~37%。
Medsci - 原发性膜性肾病，免疫抑制剂 - 2019-07-29
原发性胆汁性肝硬化预后判断及其治疗方案
作者： 首都医科大学附属北京佑安医院 黄春洋，刘燕敏原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis，PBC）是一种慢性肝内胆汁淤积性疾病，表现为进行性非化脓性小胆管炎，目前国内外专家联名发表建议将“原发性胆汁性肝硬化”更名为“原发性胆汁性胆管炎”（primary biliary cholang
临床肝胆病杂志 - 肝硬化，胆汁性，治疗，预后 - 2016-07-26
Lancet Neurology：ORATORIO试验的长期随访：早期和持续ocrelizumab治疗对原发性进行性MS的疾病进展具有益处
多发性硬化症（MS）是一种中枢神经系统慢性自身免疫病，本病以多发病灶、缓解、复发病程为特点，好发于视神经、脊髓和脑干。ocrelizumab是一种B细胞CD20抗原抑制剂单克隆抗体。
MedSci原创 - 多发性硬化症，Ocrelizumab，长期随访 - 2020-12-08
2023年美国神经病学学会新兴科学年会: 外周血基因表达转录谱预测原发性进行性多发性硬化症的疾病进展
转录谱数据能精确预测早期干预无法获益的未治疗PPMS患者的疾病进展和脑容量变化。
MedSci原创 - 原发性进行性多发性硬化症 - 2023-08-09
原发性心脏离子通道病与心脏性猝死
从20世纪末至今，随着分子克隆、X线衍射、高通量膜片钳等先进技术在离子通道病研究领域的应用，心脏离子通道结构及功能研究的效率极大地提升，但目前仍存在一些问题尚未解决。
朱晓晓心电资讯 - 心脏性猝死，原发性心脏离子通道病 - 2022-01-24
JAMA Oncol：Fedratinib治疗原发性和继发性骨髓纤维化患者的安全性和疗效性
骨髓纤维化（MF）是一种BCR-ABL阴性骨髓增殖性肿瘤，特征是贫血、脾肿大、衰弱的体质症状、以及生存期缩短。Fedratinib，一种JAK2选择性抑制剂，以前在早期阶段的临床试验中，Fedratinib表现出了对MF患者的临床有益性。该研究的目的是评估fedratinib对于治疗原发性或继发性MF患者（真性红细胞增多症和原发性血小板增多症）的疗效性与安全性。该双盲、随机、安慰剂对照的3期研究在
MedSci原创 - Fedratinib，骨髓纤维化 - 2015-08-17
Blood：可降低HLH和原发性免疫缺陷患者进行造血细胞移植前的骨髓清扫强度！
Carl Allen等人开展一个多中心的前瞻性II期临床试验，在一个大规模的儿童队列中研究降低清扫强度联合美法仑、氟达拉滨和阿伦单抗（过渡时间）管理进行HLA匹配的或单HLA位点错配的有血缘或无血缘供体来源的
MedSci原创 - 造血细胞移植，骨髓清扫 - 2018-07-13
Blood：原发性免疫缺陷病成人患者进行异体造血干细胞移植可取得良好的预后。
原发性免疫缺陷病（PID），是罕见的遗传病，主要临床表现严重的免疫功能缺陷，目前可于儿童期通过同种异体造血干细胞移植（Allo-HSCT）治愈。研究人员招募了29位成年患者，进行Allo-HSCT的平均年龄为24岁(17-50)。干细胞供体匹配或不匹配不相干（MUD/MMUD）（n=18），相关供体匹配
MedSci原创 - 原发性免疫缺陷病，同种异体干细胞移植 - 2017-12-27
Hypertension：原发性醛固酮增多症和阻塞性睡眠呼吸暂停
总之，醛固酮水平升高可能会导致白人醛固酮过多症患者的OSA严重程度增加，但OSA患者的PA风险并未升高。本研究的结果对内分泌学会指南的当前建议提出了挑战，即所有OSA患者均应筛查PA，无论其高血压程度如何。
MedSci原创 - 原发性醛固酮增多症，阻塞性睡眠呼吸暂停 - 2019-11-04
AJG：利妥昔单抗可治疗原发性胆汁性肝硬化
利妥昔单抗– CD20的单克隆抗体，能够选择性消耗B细胞，有望成为调节自身抗体引起的自身免疫紊乱疾病的药物。熊去氧胆酸为治疗原发性胆汁性肝硬化的药物，但并非对所有患者均有效，所以寻找其他的治疗方案是必要的。加拿大卡尔加里大学医学院的Robert P.Myers设计了实验评估利妥昔单抗治疗熊去氧胆酸治疗无效的原发性胆汁性肝硬化患者的安全性及疗效。该结果发表在2013年6月The American
dxy - 利妥昔单抗，胆汁，肝硬化 - 2013-07-15
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