Circulation：蒽环类药物引起的心脏毒性早期检测及心脏衰竭的早期改善
背景：三种蒽环类抗生素引起的心脏毒性是目前公认的：急性，早发性慢性，和迟发性慢性。然而，这种分类缺乏数据支撑。该研究前瞻性地评估发生，发生的时间，临床相关性，并针对心脏心力衰竭的治疗。方法和结果：研究人员在化疗过程中每3个月和在随访4年中每6个月在基线评估左心室喷射分数（LVEF），并且也在2625名接受蒽环类抗生素治疗的患者的异质性队列每年都进行评估LVEF。一旦发生心脏毒性（LVEF下降＞10
MedSci原创 - 蒽环类药物，心脏毒性 - 2015-06-07
JAMA Netw Open：儿童霍奇金淋巴瘤治疗方案的远期心脏毒性反应
通过减少接受纵隔RT的儿童比例并增加右雷佐生使用，估计可以抵消增加的多柔比星剂量，并在整体上减少晚期心脏病。
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤（HL），心脏毒性 - 2024-03-12
Molecules：阿司巴汀缓解多柔比星心脏毒性
多柔比星（Dox）是用于治疗各种癌症的有效化学药物。但是，由于潜在的致命心脏毒副作用，其临床应用常常受到限制。
MedSci原创 - 阿司巴汀，多柔比星，心脏毒性 - 2017-09-24
Lancet Infect Dis：双氢青蒿素-哌喹治疗疟疾 勿因忧虑心脏毒性因噎废食
双氢青蒿素-哌喹是一种有效且耐受性好的，基于青蒿素的联合疗法，被广泛用于疟疾的预防和治疗。与目前使用的多种结构性相关抗疟疾药物相似，哌喹能延长心室复极持续时间和心电图QT区间，导致心律失常的潜在风险。2018年8月，发表在《Lancet Infect Dis》的一项系统评价和Bayesian荟萃分析调查了双氢青蒿素-哌喹治疗疟疾后突发原因不明死亡的风险。
环球医学网 - 双氢青蒿素-哌喹，治疗，疟疾，心脏毒性 - 2018-08-29
Cell Metabolism：隔日禁食加重化疗药物阿霉素的心脏毒性
隔日禁食（ADF）与阿霉素（Dox）联用，能否减轻阿霉素在治疗过程中的心脏毒性副作用呢？
“生物世界”公众号 - 禁食，阿霉素，间歇性禁食 - 2023-03-11
JAHA：免疫检查点抑制剂与心脏毒性的关系
本研究结果表明，ICI心脏毒性风险存在差异，可能表明在临床试验中与OS的诊断和管理存在差异。
MedSci原创 - 心脏毒性，免疫检查点抑制剂 - 2024-05-21
Eur J Cancer：曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌时的心脏毒性情况
已有随机对照试验评估了曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌的有效性和安全性，研究组进行了一项研究，探究曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌时，对女性的短期和长期整体生存影响，以及对女性心脏毒性的影响。研究者使用Kaplan–Meier方法评估曲妥珠单抗使用者的严重心脏事件风险，以及整体生存情况，通过Cox回归模型评估预测因子。该研究共纳入了681名使用曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌的患者，其中32（4.7%）名患者发生了
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，乳腺癌，心脏毒性 - 2016-01-18
ESC2016：乳腺癌单药化疗可减轻心脏毒性
2016 年 8 月 27 日～31 日，欧洲心脏病学会年会（ESC2016）在意大利罗马盛大召开。来自英国邓迪大学心血管与糖尿病医学中心的 B.Soujeri 博士将在本次会上发表有关乳腺癌治疗后心脏毒性十年观察的研究。癌症化疗挽救了很多人的生命，但是也带来了很多意想不到的副作用，大约 50% 的癌症患者曾出现化疗诱导的心脏毒性，对心脏影响可长达 20 年。目前乳腺癌治疗指南建议化疗前后都评估
肿瘤时间 - ESC，2016 - 2016-09-02
JACC：卡维地洛可用于预防化疗引起的心脏毒性
蒽环霉素（ANT）化疗有一定的心脏毒性，β受体阻滞剂预防该心脏毒性的效果尚存在争议。本研究的目的旨在通过随机双盲对照试验评估卡维地洛在预防ANT致心脏毒性中的作用。本研究纳入了200例HER2阴性且左室射血分数正常的接受ANT化疗的乳腺癌患者，并将其随机分成卡维地洛治疗组和安慰剂组，主要终点事件是6个月内LVEF减少10%以上，次要终点事件是卡维地洛对肌钙蛋白I和B型钠尿肽的影响和心脏舒张功能不全
MedSci原创 - 心血管，卡维地洛，化疗，心脏毒性 - 2018-05-16
EUR J Cancer：使用环磷酰胺 - 硼替佐米 - 地塞米松治疗原发性轻链型心脏淀粉样变性中地塞米松的心脏毒性
非骨髓瘤浆细胞恶液质疾病泛指骨髓瘤以外因浆细胞增生所产生的病症。包括单克隆伽玛球蛋白症(monoclonal gammopathy of undeterminated significance；MGUS)，轻链型淀粉样变性(light-chain related amyloidosis)，冷凝球蛋白血症(cryoglobulinemia)等。
MedSci原创 - 环磷酰胺，硼替佐米，地塞米松 - 2017-12-28
JAHA：乳腺癌患者心脏毒性和心血管生物标志物
NT-proBNP和血红蛋白与接受剂量强化化疗的早期乳腺癌患者的心脏毒性反应显著相关，而高敏心脏肌钙蛋白T则不然。
MedSci原创 - 心血管，乳腺癌，心脏毒性，生物标志物 - 2020-11-16
JCO：生物标志物示多柔比星心脏毒性
《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinical Oncology）2月27日在线发表的一项研究表明，儿童高危急性淋巴细胞白血病（ALL）采用多柔比星治疗的心脏毒性
MedSci原创 - 多柔比星，心脏毒性，生物标志物 - 2012-03-03
Heart：曲妥珠单抗诱发心脏毒性反应临床常见
意大利学者的一项研究表明，在临床实践中曲妥珠单抗诱发心脏毒性反应（TIC）为常见不良事件，但总体较为轻微。论文于2013年1月23日在线发表于《心脏》（Heart）。 此项回顾性研究共纳入179例接受辅助曲妥珠单抗治疗的乳腺癌患者。以左室射血分数（LVEF）至基线绝对降低≥15或LVEF<50%定义TIC。对潜在心脏危险因素（高血压、高胆固醇血症、糖尿病、吸烟、心肌缺血和既往
CMT 高晓方 编译 - 曲妥珠单抗，心脏毒性反应 - 2013-01-30
Onco Targets Ther：曲妥珠单抗治疗乳腺癌一定会有心脏毒性吗？
Onco Targets Ther：曲妥珠单抗治疗乳腺癌一定会有心脏毒性吗？的激活意味着肿瘤有更强的生长和侵袭性，HER-2抑制剂曲妥珠单抗早在1998年就被美国FDA批准运用于HER-2过表达的乳腺癌患者，据大量文献报道曲妥珠单抗运用于乳腺癌患者表现出了很好的疗效，但是却产生很强的心脏毒性
MedSci原创 - 转移性乳腺癌，长期生存，曲妥珠单抗 - 2014-11-16
Circulation：疾病特异性hiPSC-CM预测药物心脏毒性更准确
美国学者的一项研究表明，疾病特异性人类诱导多能干细胞衍生心肌细胞（hiPSC-CM）可更为准确的预测药物不良反应。论文于2013年3月21日在线发表于《循环》（Circulation）。 此项研究构建了来自于健康受试者以及遗传性QT间期延长综合征（LQT）、家族性肥厚性心肌病（HCM）和家族性扩张性心肌病（DCM）患者的hiPSC-CM细胞库，并在单细胞水平测定了动作电位时程（APD）和
医学论坛网 - 药物心脏毒性，疾病特异性hiPSC-CM - 2013-04-03
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