Lancet：曲美他嗪对PCI后心绞痛患者预后的影响
心绞痛患者在成功接受经皮冠状动脉介入治疗后，服用曲美他嗪对心绞痛的复发或预后无显著改善作用
MedSci原创 - PCI，心绞痛，曲美他嗪 - 2020-08-31
罗氏终止阿格列扎相关研究
罗氏公司7月10日宣布，由于安全性和有效性不佳，已终止阿格列扎(aleglitazar)的临床试验。声明指出，一个独立的数据和安全监测委员会(DSMB)提出了终止AleCardio研究(2型糖尿病伴新发急性冠脉综合症患者阿格列扎Ⅲ期临床研究)的建议，罗氏基
EGMN - 罗氏，急性冠脉综合症，阿格列扎 - 2013-07-16
Lancet Diabetes Endo：达格列净联合沙格列汀用于糖尿病及中重度肾病患者
研究认为，达格列净联合沙格列汀可显著缓解II型糖尿病伴中重度慢性肾病患者肾脏疾病进展
MedSci原创 - 糖尿病，肾病，达格列净，沙格列汀 - 2019-04-15
NEJM：甘精胰岛素、格列美脲、利拉鲁肽和西格列汀的降糖疗效PK！
本研究发现所有四种药物(甘精胰岛素、格列美脲、利拉鲁肽和西格列汀)在加入二甲双胍后均能改善糖化血红蛋白水平。
MedSci原创 - 利拉鲁肽，格列美脲，西格列汀，甘精胰岛素，副作用，疗效，二线”口服降糖药 - 2022-11-18
JAHA：达格列净与恩格列净对2型糖尿病患者发生房颤风险的不同疗效
这项真实世界、基于人群的研究表明使用达格列净治疗的T2D患者发生非瓣膜性房颤的风险低于使用恩格列净的T2D患者。
MedSci原创 - 房颤，2型糖尿病，达格列净，恩格列净 - 2024-01-26
Diabetes Obes Metab：伊格列净与西格列汀对2型糖尿病患者代谢变化的比较！
由此可见，伊格列净对脂肪减少、胰岛素抵抗和脂代谢有明显的改善作用，而西他列汀对β细胞功能有明显的益处。
MedSci原创 - 伊格列净，西格列汀，2型糖尿病，代谢变化 - 2018-06-18
格列卫纳入国家医保目录 惠及更多患者
2017年2月，格列卫成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》乙类目录，支付范围为“限有慢性髓性白血病诊断并有费城染色体阳性的检验证据”和“胃肠道间质瘤”的患者。
人民网-人民健康网 - 格列卫，慢粒 - 2017-09-22
格列卫仿制药的未来之路
诺华格列卫在诺华(Novartis AG)重磅产品慢性髓性白血病治疗药物格列卫(伊马替尼)在华专利到期仅2个月后，2种仿制药就获得了中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准，并且预计还会有更多的企业提出申请
MedSci原创 - 格列卫，仿制 - 2013-07-20
Diabetes Obes Metab：沙格列汀vs格列美脲在老年糖尿病中疗效与耐受性对比
最近有一项一项采用多国籍、随机双盲对照的IIIb/IV 临床前研究，调查分析沙格列汀vs格列美脲在老年糖尿病中疗效与耐受性。受试者年龄 ≥ 65岁，随机接受沙格列汀5 mg/天或格列美脲6 mg/天，辅以二甲双胍治疗52周。首要的疗效评价终点是HbA1c < 7.0%，并且没有确定的/严重的低血糖。
MedSci原创 - 沙格列汀，格列美脲，糖尿病 - 2015-03-31
膀胱癌和服用吡格列酮或罗格列酮之间没有联系
早前的一些研究已发现糖尿病药物吡格列酮与膀胱癌有相关性。然而一项新的研究（研究对象包括全球6个种群超过百万人） 发现，无论是吡格列酮或罗格列酮都和膀胱癌之间没有相关性。
生物谷 - 膀胱癌，罗格列酮 - 2014-12-17
CFDA：关注曲美他嗪引起运动障碍等安全性风险
曲美他嗪于2000年在我国上市，目前有片剂（20 mg）和缓释片剂（35 mg）两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期，欧盟药品管理局（EMA）发布消息，建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。
国家食品药品监督管理总局 - 曲美他嗪，运动障碍，安全性风险 - 2014-08-05
药监局修订吡格列酮说明书内容
根据不良反应评估结果，为控制药品使用风险，国家食品药品监督管理局近日对吡格列酮说明书进行了修订。 2．在［不良反应］项下增加以下内容： 膀胱癌：在国外开展的流行病学研究中，观察到与糖尿病患者使用吡格列酮相关的膀胱癌风险，长期服用吡格列酮有风险增加的趋势。一项流行病学研究的中期
国家食品药品监督管理局 - 药监局，吡格列酮，膀胱癌 - 2012-05-16
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