新药速递 | 重度斑秃新药：甲苯磺酸利特昔替尼胶囊今日获批上市
创新斑秃药物甲苯磺酸利特昔替尼胶囊/ Ritlecitinib Tosylate Capsules 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗12岁及以上青少年和成人重度斑秃。
MedSci原创 - 斑秃 - 2024-01-26
EGFR L858R突变非小细胞肺癌脑转移患者获益佐利替尼序贯阿美替尼，生存期超65个月！
这是首例患有EGFR突变（21号外显子L858R）且伴有症状的多发BMNSCLC初治患者在使用佐利替尼和阿美替尼序贯治疗后获得较长OS的报告。
网络 - 非小细胞肺癌，阿美替尼，佐利替尼 - 2024-05-14
J Clin Oncol：国产三代EGFR-TKI阿美替尼挺进晚期EGFR突变NSCLC患者一线治疗
研究表明，Aumolertinib(阿美替尼)是一种耐受性良好的第三代EGFR-TKI，可作为EGFR突变NSCLC一线治疗的一种选择。
网络 - 吉非替尼，Aumolertinib(阿美替尼) - 2022-06-15
ESMO 2022：阿美替尼辅助治疗可切除的Ⅰ期含实体和／或微乳头成分EGFR敏感突变的非小细胞肺癌的疗效和安全性（APPOINT研究）
阿美替尼是翰森制药自主研发的首个中国原创三代EGFR-TKI，也是全球首个中位无进展生存期(mPFS)超过1年(二线使用)的三代EGFR-TKI，凭借卓越的疗效和安全性优势，屡次获得国际权威认可。近期
肺悦新森 - 阿美替尼 - 2022-09-12
全球首款口服TYK2变构抑制剂颂狄多（氘可来昔替尼片）中国获批
全球首个酪氨酸激酶2（TYK2）变构抑制剂颂狄多（氘可来昔替尼片）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于适合系统治疗或光疗的成年中重度斑块状银屑病患者。
百时美施贵宝 - 银屑病，氘可来昔替尼 - 2023-10-20
阿布昔替尼片青少年新适应症获批，为中国12岁及以上青少年AD患者带来“突破性疗法”
此次扩年龄新适应症的获批将为青少年特应性皮炎患者带来全新的治疗选择，为疾病长期控制带来全新治疗方案。
辉瑞 - 特应性皮炎，阿布昔替尼片 - 2024-03-04
瑞石生物宣布首个国产自研口服JAK1抑制剂艾玛昔替尼片治疗特应性皮炎国际III期注册性临床试验达到主要终点！
2022年11月15日，中国上海：
网络 - JAK1抑制剂，瑞石生物，艾玛昔替尼 - 2022-11-16
翰森制药：上半年收入净利润双降，1创新2首仿6款药物获批
亿欧大健康9月3日消息，翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”）近日发布其2020年中期业绩公告。上半年，翰森制药实现收入39.80亿元，同比下降13.5%，净利润12.2
亿欧 - 药物，净利润，双降 - 2020-09-03
第二个国产三代EGFR-TKI获批上市
据国家药监局官网最新消息，艾力斯的核心产品——不可逆、高选择性第三代EGFR抑制剂甲磺酸伏美替尼片获批上市，该产品是目前市面上获批上市的第三个第三代EGFR-TKI，也是艾力斯
医谷网 - 药物，EGFR-TKI，获批上市 - 2021-03-07
NMPA：2020年第1季度批准的新药信息汇总
2020年第1季度，国家药监局共批准12个新药上市，包括6个进口药品和5个国产药品，5款创新药在中国获批新适应症，涵盖癌症、自身免疫性疾病等疾病领域。其中，国产药品中还包括1个疫苗和1个中药。引人注目
MedSci原创 - 新药，NMPA - 2020-04-04
招募患者：马来酸吡咯替尼片联合卡培他滨对比拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2表达阳性转移性乳腺癌的I/II期临床研究
试验药物简介 吡咯替尼是EGFR/HER2/c-Src抑制剂，本试验的适应症是HER2表达阳性转移性乳腺癌。 2.试验目的 比较吡咯替尼联合卡培他滨方案及拉帕替尼联合卡培他滨方案治疗HER2表达阳性转移性乳腺癌的安全性和有效性。 3.试验设计 试验分类：安全性和有效性 试验分期：其它 设计类型：平行分组（试验组：吡咯替尼+卡培他滨，
MedSci原创 - 吡咯替尼，乳腺癌 - 2015-09-09
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