和记黄埔的Surufatinib获得FDA授予快速通道指定，用于治疗胰腺和非胰腺神经内分泌肿瘤
Surufatinib是一种新型的口服血管免疫激酶抑制剂，可选择性抑制酪氨酸激酶活性相关的血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）。
MedSci原创 - 神经内分泌肿瘤，surufatinib，FDA授予快速通道指定 - 2020-04-18
NEJM：抗肿瘤药心脏毒性十五要点
近期，《新英格兰医学杂志》在线发表了《抗肿瘤药物的心脏毒性》一文，以下是这篇文章的要点，值得心血管医师和肿瘤科医师共同关注。 年对肿瘤发生发展的分子机制逐步有了深入的了解，并研发出了很多以肿瘤发病机制为基础的、高选择性的抗肿瘤药物； 2 新的肿瘤靶向治疗药物的广泛应用极大程度地改变了多种肿瘤的自然病程，但是在实施治疗期间或是疗程结束后的心血管并发症如血栓性事件
中国循环杂志 - 新英格兰医学杂志，抗肿瘤药 - 2016-11-08
辉瑞酪氨酸激酶抑制剂Inlyta治疗早期肾癌的临床三期试验惨遭失败
一项ATLAS临床III期试验评估了Inlyta作为肾切除术后复发性肾细胞癌（RCC）高危患者辅助治疗的潜力。独立的数据监测委员会进行分析后发现，以延长无病生存期（DFS）为终点，与安慰剂组相比，Inlyta治疗组患者并没有明显改善。
MedSci原创 - 酪氨酸激酶抑制剂，VEGFR，肾癌，辉瑞 - 2018-04-15
Circulation：深圳市人民医院聂晓伟团队发现ErbB3调控缺氧所致肺动脉高压的内皮功能障碍
该研究发现ErbB3调控缺氧所致肺动脉高压的内皮功能障碍。
iNature - 肺动脉高压，内皮功能障碍，ErbB3 - 2024-01-17
Lung Cancer：EGFR酪氨酸激酶抑制剂用于EGFR阳性突变的非小细胞肺癌的安全性分析
目的：三个表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）- 阿法替尼，厄洛替尼，和吉非替尼用于EGFR阳性突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。由于患者长期接触表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，这些药物对这些人产生的毒理学性质可能不同于那些未长期接触的患者。我们对这三个表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗EGFR阳性突变的NSCLC患者发生严重不良反应的频率（AES）进行比较。
MedSci原创 - 酪氨酸，非小细胞肺癌 - 2015-02-28
Hypertension：VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂是否影响长期肾功能呢？
VEGF（血管内皮生长因子）受体酪氨酸激酶抑制剂已成为治疗转移性肾细胞癌的一线方法。然而，它们的使用常常导致高血压的发生，但是它们对肾功能的长期影响目前尚未可知。
MedSci原创 - VEGF受体酪氨酸激酶，肾功能 - 2017-08-05
肺癌诊疗发展不断突破，抗血管生成联合治疗值得期待
近20年来，肺癌的治疗发生了翻天覆地的变化，当前肺癌的治疗手段愈加丰富，抗血管生成治疗作为其中之一，在肺癌的治疗中不可或缺。分享抗血管生成治疗药物在肺癌治疗中的应用现状和发展趋势，同时探讨不同类别抗血管生成药物之间不良反应的差异。
肿瘤资讯 - 肺癌，诊疗发展，抗血管，联合治疗 - 2019-11-01
NEJM：Lenvatinib有望用于放射性碘难治性甲状腺癌治疗
Lenvatinib是一种多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体、成纤维细胞生长因子受体（FGF）、血小板源性生长因子受体等激酶的活性。
MedSci原创 - 甲状腺癌，lenvatinib - 2015-02-12
PLoS ONE：阻断FGFR抑制肿瘤转移
成纤维细胞生长因子受体（FGFR）对肿瘤的生长和癌症病人的生存起着至关重要的作用。相比于其他受体酪氨酸激酶，科学家也一直将成纤维细胞生长因子（成纤维细胞生长因子）作为一种治疗癌症的靶标来开展研究。近日，研究发现FGFR信号抑制后对原位乳腺66c14癌模型肿瘤生长、转移和淋巴血管形成的影响。体外研究表明FGFR抑制后，66c14细胞增殖比对照组慢。小鼠植入FGFR表达抑制的肿瘤细胞后，66c14
生物谷 - Plos，one，肿瘤，癌症，FGFR - 2012-07-06
晚期神经内分泌肿瘤的治疗或迎新进展！和记黄埔已向EMA提交Surufatinib的营销授权申请
和记黄埔中国医药科技有限公司（Chi-Med）今日宣布，它已从欧洲药品管理局（EMA）的人用药药品委员会（CHMP）获得了Surufatinib的科学建议，用于治疗晚期神经内分泌肿瘤（NET）。
MedSci原创 - 和记黄埔，surufatinib，晚期神经内分泌肿瘤 - 2020-08-10
CSMO 2014：徐瑞华教授谈晚期胃癌治疗进展
在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会上，中山大学附属肿瘤医院的徐瑞华教授介绍了胃癌">晚期胃癌的治疗进展。 姑息化疗进展 晚期胃癌一线化疗的重要地位早已确定，化疗比最佳支持治疗可以明显改善患者的症状和生存期。一线化疗可选择的药物包括氟尿嘧啶类（5-FU，S-1，卡培他滨），铂类（顺铂、奥沙利铂）、紫衫类（多西他赛，紫杉醇），表柔比星、伊立替康等。而二线及二线以
医学论坛网 - 晚期胃癌，治疗，进展 - 2014-07-21
晚期非小细胞肺癌EGFR-TKI失败后治疗策略
近年来，涉及表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI，吉非替尼和厄洛替尼）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC） 的各类研究层见叠出，证据亦越来越多。
MedSci原创 - NSCLC，EGFR - 2013-05-22
BMC Cancer：FGFR1和FRS2α的表达增加会降低RCC患者的无进展生存期
背景：血管生成在肿瘤的生长过程中发挥作用，在一定程度上是由纤维母细胞生长因子(FGF)和血管内皮生长因子(VEGF)信号通路共同介导的。VEGF酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)持续的临床反应可能会受到内在肿瘤耐药性的限制。我们假设FGF信号通路可能会影响索拉非尼的临床反应。
MedSci原创 - FGFR1，FRS2α，RCC患者，PFS - 2015-04-29
JNCI：血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶抑制有助于肿瘤血管结构和功能正常化
血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶抑制可使肿瘤血管的结构和功能正常化。 实体瘤结构和功能异常的特征在于其微血管形成，并且微血管形成介导了数种有害的肿瘤行为。血管内皮蛋白酪氨酸磷酸酶（VE-PTP）是一种抑制内皮细胞Tie-2受体酪氨酸激酶的物质，在本研究中，为了确定VE-PTP对阻碍肿瘤血管成熟所起的作用，来自美国哈佛医学院的Shom Goel等设计了相关研究
丁香园 - 酪氨酸磷酸酶，肿瘤，抑制 - 2013-09-05
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