FDA批准地西他滨/cedazuridine联合治疗骨髓增生异常综合征
2020年7月7日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了口服地西他滨/cedazuridine （INQOVI， Astex Pharmaceuticals， Inc.）联合治疗成人骨髓增生异常综合
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征 - 2020-07-19
NCCN临床实践指南：骨髓增生异常综合征（2019.V1）
2018年7月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征管理指南2019年第1版，指南主要内容涉及： 指南更新摘要 初始评估 附加检查和分类 预后类别低，中级-1治疗 预后类别中级-2，高级治疗 相关贫血评估/治疗随访 支持性治疗 2016WHO分类 预后评分系统 基因突变频繁 遗传突变与倾向MDS/AML/MPN 光谱无痛性骨髓造血障碍 流式细胞术的建议
nccn - 骨髓增生异常综合征 - 2018-07-20
Blood：剪接体突变如何影响骨髓增生异常综合征的表型？
SF3B1、SRSF2和U2AF1是骨髓增生异常综合症（MDS）最常见的突变的剪接因子基因。近日，Blood杂志上发表一篇文献，研究人员进行一全面的系统分析，以确定上述常见突变的剪接因子对骨髓干/祖细胞以及剪接因子突变型MDS的红系/髓系前体细胞的pre-mRNA剪接的影响。通过RNA测序，研究人员在84位MDS患者的CD34+细胞中发现异常的剪接基因和失调的信号通路。剪接因子突变可导致剪接的不同
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合症，剪接因子，突变 - 2018-06-23
2018 加拿大MDS联盟循证指南：骨髓增生异常综合征铁过载
2008年第一版加拿大骨髓增生异常综合症（MDS）患者输血性铁过载的诊断，监测和管理指南发布。
Leuk Res. 2018 Sep 1 - 骨髓增生异常综合征，铁过载 - 2018-10-12
Lancet haematol：Enasidenib治疗IDH2突变型骨髓增生异常综合征
约5%的骨髓增生异常综合征患者携带IDH2突变。突变型IDH2蛋白的新生活性导致DNA和组蛋白高甲基化，导致造血分化受阻。Enasidenib，一种突变型IDH2蛋白的抑制剂，可诱导IDH2突变型复发
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，IDH2突变，enasidenib - 2020-03-08
Blood：Bcor剂量不足可促进骨髓增生异常综合征的发生发展
中心点：Bcor剂量不足会促进骨髓增生异常综合征的发生发展。在骨髓增生异常综合征的病理过程中，Bcor剂量不足与Tet2缺失相互协作。摘要：BCOR，编码BCL-6共抑制剂（BCOR），与X染色体连锁，是多种血液恶性肿瘤（包括骨髓增生异常综合征）的体细胞突变靶点。
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，Bcor，TET2，Bcor - 2018-09-21
肖志坚教授盘点：骨髓增生异常综合征和骨髓增殖性肿瘤年度进展
骨髓增生异常综合症（MDS）和骨髓增殖性疾病（MPN）在过去的一年中有哪些新的研究进展呢？
肿瘤资讯 - 骨髓增生异常综合征，骨髓增殖性肿瘤，年度进展 - 2018-01-26
NEJM：骨髓增生异常综合征进行干细胞移植后的预后相关因素
基因突变驱动着骨髓增生异常综合征（MDS）的发病机制，并与临床表型密切相关。因此，基因突变可以预测同种异体造血干细胞移植后的临床结果。近期，一项发表在权威杂志NEJM上的研究对1514名MDS患者在移植前获得的样本进行了靶向突变分析，这些患者在2005年至2014年期间登记在国际血液和骨髓移植研究中心。
MedSci原创 - MDS，干细胞移植，预后 - 2017-02-09
2017 NCCN临床实践指南：骨髓增生异常综合征（2017.V2）
2016年11月，美国国家综合癌症网络(NCCN)发布了骨髓增生异常综合征指南2017年第2版。全文获取：下载地址：指南下载 (需要扣积分2分, 梅斯医学APP免积分下载)
NCCN官网 - 骨髓增生异常综合征 - 2016-11-28
骨髓增生异常综合征中西医结合诊疗专家共识（2018年）
骨髓增生异常综合征（MDS）是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。
中国中西医结合杂志.2018.7. - 骨髓增生异常综合征，中西医结合诊疗 - 2018-07-25
聚焦阿扎胞苷联合治疗骨髓增生异常综合征的重磅进展
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，好发于老年患者，临床表现和预后异质性很大。
肿瘤资讯 - 阿扎胞苷，联合治疗，骨髓增生异常综合征 - 2019-12-07
Blood：如何采用分子遗传学检测诊断骨髓增生异常综合征
骨髓增生异常综合征（MDS）难以确诊，特别是当血液和骨髓细胞的形态学改变很小、原始粒细胞比例未增加、核型正常的时候。在MDS患者中已发现40多个反复发生的体细胞基因突变，这让我们看到了针对这些突变做分子遗传检测的希望，可能会有助于明确诊断某些出现血细胞减少和非确诊性骨髓形态学改变的模棱两可的病例。
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，突变，分子遗传学检测 - 2018-09-08
2012中国“骨髓增生异常综合征诊疗共识”发布（附下载）
骨髓增生异常综合征( MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，为规范临床诊治，中华医学会血液分会组织相关专家，讨论完成2012年《骨髓增生异常综合征诊断与治疗专家共识》，该共识发表在最新一期的《中华血液学杂志》上。 &n
中华血液学杂志 - 骨髓增生异常综合征，诊断治疗，指南，共识，中国 - 2012-04-25
JCO：ASXL1突变预测骨髓增生异常综合征转归不良
《临床肿瘤学杂志》（J Clin Oncol）近期在线发表的一项研究结果提示，ASXL1突变在骨髓增生异常综合征（MDS）患者中是频繁发生的分子畸变，预示患者预后不良。
MDS - 2011-06-01
J Clin Oncol：骨髓增生异常综合征患者移植后预后评分系统
Shaffer博士和同事对血液和骨髓移植研究注册表中经造血干细胞移植(HSCT)治疗的骨髓增生异常综合征（MDS）患者的疾病、患者和移植相关数据进行了分析评估其与预后的关联。
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合征，骨髓移植，预后 - 2016-06-03
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