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J Clin Oncol:Axatilimab治疗难治性慢性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的效果

J Clin Oncol:Axatilimab治疗难治性慢性移植物宿主的效果

Axatiliumab靶向原纤维化巨噬细胞是治疗难治性cGVHD的一种有前景的新策略,具有良好的安全性

MedSci原创 - 慢性移植物抗宿主病,Axatiliumab - 2022-12-05

Blood:干细胞<font color="red">移植</font>后补充维生素A可能能抑制<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的发生

Blood:干细胞移植后补充维生素A可能能抑制移植物宿主的发生

这些数据支持了研究人员的假设,即低水平的维生素A积极促进胃肠道发生移植物宿主的概率。未来补充维生素A可能会改善移植结果。

MedSci原创 - 干细胞移植,维生素A,移植物抗宿主病 - 2017-05-23

Blood:抗体在<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的发生过程中的作用。

Blood:抗体在移植物宿主的发生过程中的作用。

同种异体造血干细胞移植(HSCT)后发生慢性移植物宿主(cGVHD),是一种复杂的免疫反应,可导致多种组织慢性损伤。既往研究提示,供体B细胞及其产生的抗体在cGVHD的发生过程中发挥重要作用。为探究抗体在cGVHD中的病理作用,研究人员聚焦于移植后产生的靶向在多种cGVHD影响的组织中表达的细胞表面抗原的IgG抗体,IgG抗体具有潜在的影响体内活细胞的特性。

MedSci原创 - 移植物抗宿主病,B细胞,抗体,膜表面抗原 - 2017-11-15

【JAMA Oncol】间充质干细胞预防半相合<font color="red">移植</font>后的慢性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>

【JAMA Oncol】间充质干细胞预防半相合移植后的慢性移植物宿主

研究旨在探索移植后早期(45~81d)输注MSCs是否可降低重度cGVHD的发生率,45~81d早期输注是为了纳入所有可能发生cGVHD的患者。

聊聊血液 - 间充质干细胞,慢性移植物抗宿主病 - 2024-01-01

J Clin Oncol:依鲁替尼一线治疗慢性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>

J Clin Oncol:依鲁替尼一线治疗慢性移植物宿主

两组的主要终点和次要终点均无显著差异,未能证明依鲁替尼可改善cGVHD患者预后

MedSci原创 - 依鲁替尼,慢性移植物抗宿主病,异基因造血细胞移植 - 2023-01-07

Blood:通过2型大麻素受体可调节<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的严重程度

Blood:通过2型大麻素受体可调节移植物宿主的严重程度

移植物宿主(GVHD)是适应性免疫和先天性免疫之间的拉锯战。因此,预防策略是否有效取决于是否能合理的处理适应性免疫和先天性免疫的强度。

MedSci原创 - 移植物抗宿主病(GVHD),2型大麻素受体,CB2R - 2020-10-12

Blood:Delta样4介导Notch信号调控慢性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的发生

Blood:Delta样4介导Notch信号调控慢性移植物宿主的发生

中心点:在骨髓移植的小鼠模型中,Notch信号驱动慢性移植物宿主的发生。封闭Notch配体和(或)受体可预防或治疗小鼠不同形式的慢性移植物宿主。摘要:慢性移植物宿主(cGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HCT)的一种主要并发症,目前可供选择的治疗方案很少,尚不能满足临床需要。

MedSci原创 - Notch,移植物抗宿主病,Delta样4,硬皮症 - 2018-09-05

Blood Adv:维多珠单抗可预防异基因造血干细胞<font color="red">移植</font>后<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>

Blood Adv:维多珠单抗可预防异基因造血干细胞移植移植物宿主

急性移植物宿主(aGVHD)仍然是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的重要并发症。Vedolizumab可以通过抑制幼稚和活化的淋巴细胞迁移到肠道相关淋巴组织和固有层来帮助预防aGVHD。

MedSci原创 - 移植物抗宿主病 - 2020-10-06

Blood:肠道菌群产生的吲哚可通过IFN1限制<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>

Blood:肠道菌群产生的吲哚可通过IFN1限制移植物宿主

中心点:微生物产生或口服的吲哚可限制移植物宿主,且不影响移植白血效应。吲哚通过I型干扰素信号保护和修复粘膜损伤。摘要:异基因骨髓移植(allo-BMT)受体的肠道菌群可调节移植物宿主(GvHD),供体T细胞所引发的全身炎症状态可导致结肠炎(决定GvHD严重程度的关键因素)。

MedSci原创 - 肠道菌群,吲哚,IFN,移植物抗宿主病 - 2018-09-28

Blood:树突细胞来源的IL-6失调介导alloSCT后<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的发生

Blood:树突细胞来源的IL-6失调介导alloSCT后移植物宿主的发生

中心点:DCs是异体移植后IL-6失调的主要来源。IL-6依赖性GVHD受供体T细胞上的IL-6R经典信号驱动,但受反式信号调控。摘要:异体干细胞移植(alloSCT)后移植物宿主(GVHD)的特点是白细胞介素-6 (IL-6)调节异常。IL-6可以通过多种途径介导作用,包括经典、反式和簇信号。

MedSci原创 - 树突细胞,IL-6,alloSCT,GVHD - 2020-01-02

Haematologica:低剂量泼尼松对急性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>的有效性和安全性

Haematologica:低剂量泼尼松对急性移植物宿主的有效性和安全性

目地:我们进行了一项III期临床试验,检验针对新诊断的急性移植物宿主病患者低剂量强的松的初始治疗是安全和有效的这样一个假设。我们假设,治疗急性移植物宿主泼尼松的起始剂量减少50%,能够在不增加辅助治疗发病率的情况下使得移植物宿主病得以控制。

MedSci原创 - 泼尼松 - 2015-02-24

NEJM:老药新用——西格列汀可降低造血干细胞<font color="red">移植</font>后急性<font color="red">移植物</font><font color="red">抗</font><font color="red">宿主</font><font color="red">病</font>风险

NEJM:老药新用——西格列汀可降低造血干细胞移植后急性移植物宿主风险

急性移植物宿主(GVHD)是异基因造血干细胞移植(HSCT)后的常见并发症,导致患者不良预后风险增加。 GVHD的标准预防方案,包括钙调神经磷酸酶抑制剂与甲氨蝶呤或西罗莫司。统计发现在HLA匹配的

MedSci原创 - 西格列汀,急性移植物抗宿主病 - 2021-01-13

ASH 2014:低剂量白细胞介素-2预防慢性移植物宿主

北京大学人民医院、北京大学血液研究所团队今年有3项研究在美国血液学会年会(ASH 2014)上进行口头报告,这3项报告均是针对造血干细胞移植治疗后的并发症防治而开展的相关研究。低剂量白细胞介素-2预防慢性移植物宿主(摘要号:39) 报告者:北大人民医院血液研究所 赵翔宇 报告时间:美国当地时间1

中国医学论坛报 - ASH,血液病,白血病 - 2014-12-22

:JAK抑制剂可能潜在预防急性移植物宿主

目的:免疫介导的移植物抗肿瘤效应(GVT)在同种异体造血干细胞移植(HSCT)后可能发生,但GVT与其主要并发症--移植物宿主(GVHD)紧密联系。本方案的目标是:保留GVT的效果的同时调节移植物宿主,提高移植手术的治愈率。

MedSci原创 - JAK抑制剂,移植物抗宿主病 - 2015-05-17

Lancet Oncol:伏力诺他可预防异基因造血干细胞移植移植物宿主

急性移植物宿主仍然是广泛推广应用异基因造血干细胞移植技术的障碍。伏力诺他是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,并且既往在基础研究中证实其能减轻移植物宿主。在本研究中,来自于美国密西根大学的Sung Won Choi等为了确定伏力诺他结合标准免疫预防治疗在预防移植物相关宿主上的安全性和治疗活性而设计了相关研究,并将其研究结果发表在Lancet Oncol

丁香园 - 伏力诺他,抗宿主病 - 2013-12-20

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