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Cancer Res:肿瘤抑制基因RASSF1A的缺失或引发新癌基因的诞生

近日,国际著名杂志Cancer Research在线刊登了哈佛医学院等处研究者的最新研究成果“Loss of Rassf1a Synergizes with Deregulated Runx2 Signalingin Tumorigenesis”,文章中,研究者揭示了在肿瘤发生期间,基因RASSF1A的缺失解除了其对基因Runx2的控制作用。在人类许多癌症疾病中,肿瘤抑制基因RASSF1A都

生物谷 - 肿瘤抑制基因,RASSF1A,癌基因,Runx2 - 2012-08-09

CLIN CANCER RES:RARS-MAD<font color="red">1</font>L<font color="red">1</font>融合<font color="red">基因</font>诱导鼻咽癌治疗抵抗

CLIN CANCER RES:RARS-MAD1L1融合基因诱导鼻咽癌治疗抵抗

鼻咽癌是南亚最常见的头颈部肿瘤。局部复发和远处转移是鼻咽癌治疗失败的主要原因,因此发现新的肿瘤标志和治疗靶点对晚期鼻咽癌治疗至关重要。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章研究这一问题。

MedSci原创 - 鼻咽癌,RARS-MAD1L1,治疗抵抗 - 2018-02-26

Nature:PPM<font color="red">1</font>D<font color="red">基因</font>变异或提示患癌

Nature:PPM1D基因变异或提示患癌

     近日,英国癌症研究院(ICR)的一个研究团队发现,PPM1D基因出现变异可增加乳腺癌和卵巢癌的风险。出现PPM1D基因变异的女性患乳腺癌和卵巢癌的风险会上升20个百分点,而与普通人相比,其患乳腺癌和卵巢癌的风险分别是他们的2倍和10多倍。   这项于本周发表在《自然》杂志上的研究显

Nature - PPM1D,基因变异,卵巢癌,乳腺癌 - 2012-12-19

Nature:XRCC<font color="red">1</font><font color="red">基因</font>突变导致小脑运动失调

Nature:XRCC1基因突变导致小脑运动失调

相关研究结果于2016年12月21日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“XRCC1 mutation is associated with PARP1 hyperactivation and cerebellar研究人员揭示出他们发现XRCC1型共济失调眼球运动失用症(ataxi

生物谷 - XRCC1基因突变 - 2016-12-28

<font color="red">1</font>篇论文揭秘769个癌症“关键”<font color="red">基因</font>

1篇论文揭秘769个癌症“关键”基因

具体来说,研究人员鉴定出了超过760个癌细胞生长和生存强烈依赖的基因。其中,许多依赖性(dependencies)是针对某些特定的癌症类型,另外,有约10%的依赖性在多种癌症中是共同存在

生物探索 - 图谱,癌症,基因 - 2017-08-01

“折寿”<font color="red">基因</font>?NEJM新研究:每25个人就有<font color="red">1</font>人携带缩短寿命的<font color="red">基因</font>

“折寿”基因?NEJM新研究:每25个人就有1人携带缩短寿命的基因

近日,NEJM发表一项研究,表明每25个冰岛人就有1人携带ACMG建议报告上的一种致病性或可能致病性基因突变,这种突变与携带者寿命缩短有关。

医学新视点 - 致病性突变,ACMG,寿命缩短 - 2023-11-20

WT<font color="red">1</font> <font color="red">基因</font>阳性合并 AML<font color="red">1</font>- ETO 阳性急性髓系 白血病 M2 型 <font color="red">1</font> 例

WT1 基因阳性合并 AML1- ETO 阳性急性髓系 白血病 M2 型 1

患者,女,40岁,因“间断发热5个月”于2016年9月5日入院。患者缘于2016年4月无明显诱因出现寒战、高热,体温最高40℃,伴头疼、恶心,无呕吐、腹痛、腹泻、尿频、尿急等不适,自服退热、消炎止痛药物后体温有所下降,未予以进一步诊治。后患者无规律间断发热,体温波动在38~40℃之间,自行物理降温及退热治疗未能缓解,遂于2016年9月5日就诊于我院,行血常规示:WBC3.89×109/L、N0.8

中华全科医学 - WT1,基因,急性髓系,白血病 - 2019-05-27

Nat Commun:Gabrb1可能是酗酒关键基因

英国科学家Anstee QM等发现,Gabrb1基因控制老鼠的饮酒行为,一旦修改基因,几乎滴酒不沾的老鼠居然开始酗酒。该基因是GABA受体(GABAAR)β1亚单位基因。该基因L285R位点突变后,GABA离子通道被激活,增加对GABAR受体敏感性。另一个突变位点P228H也能导致酗酒。

MedSci原创 - Gabrb1,GABA,酗酒 - 2013-11-29

Science:发现明星癌基因BRCA1的新功能

基因BRCA1因能够生成修复损伤DNA的蛋白质,抑制乳腺癌和卵巢癌为世人所知。一项新研究发现它还有可能调控了大脑尺寸。携带BRCA1突变基因的小鼠神经元的数量减少10倍,且具有其他的脑异常。研究作者指出,在人类携带者中BRCA1突变不太可能对脑尺寸和功能造成这样显著的影响,研究结果可能阐明了这一基因在脑进化中的作用。

生物通 - 癌症,BRCA1,基因 - 2014-03-19

NEJM:Wnt-1基因突变可导致骨质疏松

    芬兰研究人员识别出一种可导致骨质疏松症的基因新突变。这一发现对进一步研发治疗骨质疏松症的药物具有重要意义。    自2006年开始,芬兰分子医学研究所、赫尔辛基大学和赫尔辛基中心医院等机构的研究人员,对遗传基因与骨质疏松症的关联进行了研究。

MedSci原创 - Wnt-1基因,骨质疏松 - 2013-07-06

JCI:FoxO1基因破坏EGFR信号克服肿瘤耐药

众所周知过度活跃的表皮生长因子受体(EGFR)信号与癌症的发生发展有密切联系。目前,已经开发了一些治疗与表皮生长因子受体相关的癌症药物,然而许多患者已经出现了这些药物的耐受,因此这些药物治疗并不能取预期效果。 近日,一项最近的临床研究希望能进一步了解表皮生长因子受体在癌症中的作用,以便设计出更好的靶向表皮生长因子受体信号通路的药物,相关研究论文发表在Journal of Clinical Inv

生物谷 - 肿瘤,癌症 - 2012-06-09

Science:一种罕见肝癌与嵌合基因DNAJB1-PRKACA异常基因突变有关

人们对其分子发病特征了解甚少,其部分原因是因为该肿瘤是如此罕见,而采集足够数目的肿瘤样本来做基因分析一直是富有挑战性的。 与正常

生物通 - 肝癌,融合基因,突变 - 2014-03-03

Oncotarget:PPM1A基因可抑制膀胱癌复发转移

昨天,市十医院宣布,该院泌尿科郑军华教授与复旦大学上海医学院刘秀萍教授合作领衔的团队,在膀胱癌浸润转移机制的研究中取得重大突破,发现了肿瘤细胞的“特别通行证”—上皮细胞间充质转化(EMT)相关基因

东方网 - 膀胱癌,复发,基因 - 2014-08-21

PNAS:乳腺癌基因BRCA1影响大脑发育?

日前,来自索尔克生物研究所(Salk Institute for Biological Studies)的科学家们发现,著名的涉及乳腺和卵巢癌风险的基因 BRCA1 可能在控制哺乳动物的大脑尺寸方面起到了作用乳腺癌易感基因 1(BRCA1)是一个肿瘤抑制基因,已知它能够影响乳腺和卵巢癌风险,但是能帮助修复 DNA 损伤的 BRCA1 蛋白质在胚胎的频繁分裂的神经上皮细胞和

手牵手博客站 - 乳腺癌,BRCA1 - 2014-04-04

Mol Cell:新基因LKB1阻止肺癌细胞转移

肺癌,也会影响非吸烟者,是世界上癌症死亡的主要原因。根据美国国家癌症研究所统计,美国在肺癌治疗上的花费超过120亿美元。然而,肺癌的存活率不容乐观,由于疾病极易转移到整个身体,有80%的患者在诊断后5年之内死亡。 为了获得转移性,癌细胞会覆盖一般保持细胞根植在它们各自位置的细胞器。癌症可以迂回地打开和关闭细胞膜上突起的分子锚(称为附着斑复合物),为迁移准备细胞。这使得癌细胞开

生物帮 - 肺癌,转移,抗癌基因 - 2014-07-22

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