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Nat Med:首次发现人肾脏足状突细胞可以再生

Nat Med:首次发现人肾脏足状突细胞可以再生

足状突细胞(podocyte)是肾脏中一种特殊类型的上皮细胞。在90%以上的所有慢性肾脏疾病当中,足状突细胞受损。如今,美国斯坦福大学医学院发现一种意想不到但又常见的Wnt信号传导途径调控足状突细胞再生,这也是第一次揭示这些细胞在肾脏发挥正常功能期间如何可以再生和自我更新。这一发现是一次重大的进步以便人们有朝一日治疗性地诱导这些细胞发生分裂,从而能够用来治疗慢性肾脏疾病。2011年12月4日,这些

足状突细胞,再生,肾脏 - 2011-12-12

Science:研究揭秘细胞永生化和癌症形成的“两步”过程!

Science:研究揭秘细胞永生化和癌症形成的“两步”过程!

有助于使细胞不死的突变对肿瘤的发展至关重要,但加利福尼亚大学伯克利分校的新研究表明,成为不朽的过程比原来想象的更为复杂。

MedSci原创 - 端粒酶,永生,基因工程 - 2017-08-18

J Nucl Med:林岩松团队向碘难治性甲状腺癌发起挑战

J Nucl Med:林岩松团队向碘难治性甲状腺癌发起挑战

近日,记者从北京协和医院核医学科林岩松教授团队在碘难治性甲状腺癌的研究上获得突破,该团队发现Braf基因V600E突变和TERT基因突变与碘难治性甲状腺癌相关,并在国际上率先应用反映肿瘤新生血管生成的

中国科学报 - 中国学者,甲状腺癌,碘 - 2018-02-02

同样的组织病理,为什么生存期大不相同?

同样的组织病理,为什么生存期大不相同?

《2016世界卫生组织(WHO)中枢神经系统肿瘤分类》首次针对CNS肿瘤在组织学分型基础上增加了分子分型来分类。从而建立了分子时代CNS肿瘤诊断的新概念,神经胶质瘤作为最常见的原发性中枢神经系统肿瘤,分子分型对其诊断治疗有着很重要的意义。          以下是北京协和医院神经外科提供的两例病例,分子病理

医谷 - 组织,病理,CNS肿瘤,神经胶质瘤 - 2016-06-20

PNAS:创始人亲自当“小白鼠”,最新论文显示,基因治疗延长40%寿命

PNAS:创始人亲自当“小白鼠”,最新论文显示,基因治疗延长40%寿命

在过去150年里,人类的平均寿命提升了一倍,然而,平均寿命的提升实际上几乎全部归因于抗生素和疫苗的使用,清洁用水等公共卫生的进步,以及粮食产量的提高。也就是说人类的平均寿命的提升实际上是因为预防了过早

“生物世界”公众号 - 基因治疗,长寿 - 2022-05-28

NEJM:中国人群低级别胶质瘤预后的新标志物

NEJM:中国人群低级别胶质瘤预后的新标志物

一项新研究表明,TP53基因或H3.3组蛋白中的突变可能作为生物标志物,帮助分类一些中国的低级别(lower-grade )胶质瘤病例,这些病例缺乏其他已知的分子标志物。在《新英格兰医学杂志》的通信栏目中,来自香港中文大学和复旦大学的研究人员报道,他们研究了超过450名II级或III级弥漫性胶质瘤患者的肿瘤样本。结果发现,在17.4%的所谓“三阴性低级别胶质瘤”(即三种已知的胶质瘤生物标志物是阴性

测序中国 - NEJM,低级别胶质瘤 - 2016-12-07

病理干货 | 一文讲明白:甲状腺基因检测的意义

病理干货 | 一文讲明白:甲状腺基因检测的意义

基因检测有助于甲状腺结节良恶性鉴别、肿瘤复发风险分层,并为DTC靶向治疗提供分子依据。

上海阿克曼病理 - 甲状腺,甲状腺癌,基因检测 - 2023-11-15

Hepatobiliary Surg Nutr:中国肝癌患者的基因突变特征!

Hepatobiliary Surg Nutr:中国肝癌患者的基因突变特征!

中国肝癌患者的基因突变特征

MedSci原创 - 肝癌,基因突变,TP53突变 - 2021-04-29

CLIN CANCER RES:脑脊液游离循环肿瘤DNA测序诊断弥漫性胶质瘤

CLIN CANCER RES:脑脊液游离循环肿瘤DNA测序诊断弥漫性胶质瘤

弥漫性胶质瘤是大脑最常见的原发肿瘤,有不同的亚型且不同亚型间预后差异明显。弥漫性胶质瘤的基因特征有助于其分子诊断。弥漫性胶质瘤的发生部位使得进行肿瘤活检难度很大,在某些病例中需要进行高风险的立体定向活检。最近,在颅内恶性肿瘤患者的脑脊液中发现了游离循环肿瘤DNA(ctDNA)。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,利用脑脊液中的ctDNA诊断弥漫性胶质瘤。

MedSci原创 - 弥漫性胶质瘤,循环肿瘤DNA,脑脊液 - 2018-06-30

Sci Rep:通过3D打印制备的多隔室支架作为体外共培养成骨模型

Sci Rep:通过3D打印制备的多隔室支架作为体外共培养成骨模型

开发体外3D模型以深入了解骨再生机制可以加速实验结果向临床的转化,从而降低实验的成本和持续时间。这项工作探索了通过熔融长丝制造技术3D打印的聚(ε-己内酯)(PCL)中多隔室结构的设计和制造。 该构建体设计有互连的隔室以容纳干细胞和内皮细胞。将细胞包封在优化的结冷胶(GG)基水凝胶基质中,使用锶(Sr2 +)离子交联以利用其生物活性,最后在不同大小的隔室内组装。钙(Ca2 +)-交联凝胶也用

MedSci原创 - 2018-10-18

Cell:科学家揭示端粒酶内部工作机制,在癌症、衰老中扮演重要角色

Cell:科学家揭示端粒酶内部工作机制,在癌症、衰老中扮演重要角色

为四膜虫结合端粒DNA的端粒酶的结构提供了机制上的新认知;关于其催化核心的完整结构揭示了一个叫做TRAP的新的结构单元;揭示了DNA从活性位点到端粒DNA结合p50-TEB复合物的详细途径;揭示了端粒酶RNA TRE模板-TBE在端粒DNA合成过程中的作用。

细胞 - 科学家,端粒酶,工作机制,癌症,衰老,重要角色 - 2018-06-23

Nat Cell Bio:利用CRISPR技术精准修正胶质瘤致癌基因突变

Nat Cell Bio:利用CRISPR技术精准修正胶质瘤致癌基因突变

研究人员使用腺相关病毒(Adeno-associated virus, AAV)作为载体表达拥有腺嘌呤脱氨酶活性的空肠弯曲菌(Campylobacter jejuni)Cas9融合蛋白以及对应的单向导RNA(sgRNA),实现精准修正胶质瘤细胞端粒酶基因启动子区域的致癌突变。

生物通 - CRISPR,胶质瘤,致癌基因 - 2020-02-21

Acta Neuropathologica:CDKN2A / B纯合子缺失与脑膜瘤的早期复发有关

Acta Neuropathologica:CDKN2A / B纯合子缺失与脑膜瘤的早期复发有关

大多数高级脑膜瘤表现出高度干扰的拷贝数分布,并且富含TERT启动子突变。另外,在间变性脑膜瘤中观察到位于9p21的细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂2A(CDKN2A)基因的纯合子灶性缺失。作者本文调研52

MedSci原创 - 复发,脑膜瘤,纯合子 - 2020-07-20

Respirology:中国汉族人群特发性肺纤维化可能与端粒酶基因突变有关

南京鼓楼医院呼吸科蔡后荣主任团队通过研究,首次在中国汉族人群散发性特发性肺纤维化患者中确认了6个新的端粒酶基因突变,证实缩短的端粒酶和轻度血小板减少可以作为端粒酶基因突变和散发性特发性肺纤维化的线索。该研究成果近日发表在国际专业期刊《呼吸病学》杂志上。据介绍,特发性肺纤维化(IPF)是一种特殊类型的慢性进展性纤维化型间质性肺炎,病因未明,好发于老年人,病变局限于肺,组织病理学、影像学表现为

医学论坛网 - 肺纤维化,特发性肺纤维化,端粒酶 - 2014-11-26

Nat Genet:研究发现端粒更长增患脑癌风险

据物理学家组织网6月8日报道,这两个基因变异是TERT(端粒逆转录酶)和TERC(端粒酶),51%的人携带TERT变异,72%的人携带TERC

《自然—遗传学》 - 脑癌,端粒 - 2014-06-12

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