伊布替尼联合伊沙佐米治疗华氏巨球蛋白血症的梅奥II期研究
《British Journal of Haematology》近日报告一项伊布替尼联合伊沙佐米治疗NDWM和RRWM的II期研究。
聊聊血液 - 华氏巨球蛋白血症，伊布替尼，伊沙佐米 - 2024-02-04
国产伊马替尼治疗CML延长追踪疗效确切
国产伊马替尼上市以来，提高了中国慢性髓系白血病（CML）患者的伊马替尼治疗率。在国家大力推行仿制药一致性评价的大环境下，验证国产伊马替尼的临床疗效，尤其是进行长期的有效性、安全性的观察，可识别不同仿制药的优劣差异，让更多的CML患者获益。国外报道的各国伊马替尼仿制品的治疗反应不一，北京大学人民医院血液病研究所江倩教授报道的临床研究通过3年随访，证明了国产伊马替尼与原研品的疗效、安全性以及长期生存一
肿瘤资讯 - 伊马替尼，治疗，慢性髓系白血病CML，疗效 - 2019-06-20
FDA 批准伊布替尼用于儿童慢性 GVHD 患者
根据 1/2 期 iMAGINE 试验的结果，FDA 已批准伊布替尼用于患有儿童慢性移植物抗宿主病的患者。
MedSci原创 - 伊布替尼 - 2022-08-25
Blood：如何治疗伊布替尼并发症
伊布替尼对于高危和复发难治慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗是革命性的进步，然其副作用对治疗影响极大，估计第一年治疗中40%患者因副作用停药，美国的Jennifer R.Brown教授在BLOOD杂志发文详述了如何评估伊布替尼治疗中出现的副作用，如何减少毒性保证患者持续治疗，并以4份病例讨论了出血风险、心脏并发症、药物相互作用及感染等并发症的处理。伊布替尼已获FDA批准治疗CLL，RESONAT
肿瘤资讯 - CLL，伊布替尼，并发症 - 2018-01-28
Ann Intern Med:CML治疗 伊马不行，换尼洛
无治疗缓解（Treatment-free remission，TFR），是在慢性髓性白血病（CML）治疗领域近些年常用的疗效评价指标。本研究是一项单臂2期开发标签的临床试验（NCT01698905），研究目的是评价停用二线药物尼洛替尼后TFR的实际情况。
肿瘤资讯 - CML治疗，伊马，尼洛 - 2018-02-27
伊布替尼适应症再次扩大：FDA批准伊布替尼成首个治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物
2017年8月2日，美国食品和药物管理局（FDA）扩大了Imbruvica（伊布替尼）的应用范围，批准用于治疗一项或多项治疗失败后的慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的成年患者。此次批准伊布替尼是首个也是唯一获得FDA批准的治疗cGVHD成人患者药物。而cGVHD也是伊布替尼在肿瘤治疗领域之外的首个适应症。
梅斯医学 - 亿珂，热点资讯 - 2017-10-17
伊马替尼治疗CML有何不良反应？
慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia，CML）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性肿瘤，其标志性特征为Ph染色体，即t（9；22）（q34；q11），致病基础为位于9q34上的c-abl易位至22q11上bcr基因3'端，形成bcr-abl融合基因。该融合基因编码产生的bcr-abl融合蛋白具有高酪氨酸激酶活性。因此，酪氨酸激酶抑制剂（tyrosi
白血病·淋巴瘤 - 慢性粒细胞白血病，不良反应，伊马替尼 - 2015-09-09
Blood：如何治疗伊布替尼耐药的CLL患者？
自BTK抑制剂伊布替尼获批上市以来，慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗发生了巨大改变，不管是复发CLL、初治CLL，还是高危CLL，伊布替尼均显示出良好疗效，但同时也带来伊布替尼耐药这一问题。来自美国的Woyach教授在BLOOD杂志上就伊布替尼耐药的检测和治疗进行了讨论。在《Blood：3个病例，教你鉴别CLL伊布替尼耐药》中通过描述3个病例，简单介绍了一下伊布替尼耐药检测。
梅斯医学 - CLL，伊布替尼，亿珂，热点资讯 - 2017-03-24
2021 IATDMCT共识指南：肿瘤治疗药物监测——伊马替尼治疗
2021年9月，国际治疗药物监测和临床毒性协会(IATDMCT)发布了肿瘤治疗药物监测——伊马替尼治疗指南。
European Journal of Cancer - 肿瘤治疗药物监测 - 2021-10-09
JCO：伊马替尼辅助治疗胃肠道间质瘤
从最早使用伊马替尼来治疗晚期GIST可以发现，伊马替尼是高度有效的。主要的限制因素则是继发性耐药。产生继发性耐药的中位时间从1-3年不等。 在2004年的时候，多个国家的研究团队进行合作，研究术后辅助伊马替尼治疗和无进一步治疗的GIST患者的差异。患者被随机分成两组。在手
MedSci原创 - 伊马替尼，胃肠道间质瘤 - 2015-11-17
伊伐布雷定：减慢心率又添适应证
2012年2月9日欧洲药品监管局(EMEA)正式批准单纯降低心率的新药伊伐布雷定用于合并收缩功能异常的慢性心力衰竭(心衰)治疗。该适应证的获批主要基于SHIFT研究结果，即伊伐布雷定在β受体阻滞剂等传统药物治疗的基础上可使心衰患者的主要终点(心血管死亡和心衰恶化住院)显著降低l8％．心衰死亡风险显著降低26％。此前，伊伐布雷定在2005和2009年分别在欧洲获
北京大学人民医院 - 心率，伊伐布雷定，心衰，药物治疗，β受体阻滞剂 - 2012-05-26
梯瓦推出降压药伊贝沙坦
日前，梯瓦宣布向美国市场推出拥有排他性销售权的降压仿制药。这两个仿制药为厄贝沙坦（Irbesartan）及厄贝沙坦-氢氯噻嗪片（Irbesartan-Hydrochlorothiazide Tablets）。 由于去年公司甚少向市场推出重大的仿制药品种，梯瓦在美国的仿制药销售额下降了32％。公司美洲区总裁表示，今年梯瓦将推出更多新的仿制药，以应对强劲的市场竞争。根据2011年财务报告，梯瓦总销售
医药经济报 - 新药，FDA - 2012-04-25
日本推出慢性心衰新药——Coralan（伊伐布雷定）
日本药企小野制药(Ono Pharmaceutical)近日宣布，推出心衰药物Coralan(通用名：ivabradine hydrochloride，盐酸伊伐布雷定)2.5mg、5mg、7.5mg。
生物谷 - 心衰，日本 - 2019-12-02
伊伐布雷定或可治疗血管迷走性晕厥
研究人员发现伊伐布雷定对心源性疼痛的治疗有确切作用，并认为伊伐布雷定对其他适合限制最高心率的疾病可能也有用；上述在虚脱之前伴明显心动过速的血管迷走性晕厥（VVS）病人中开展的研究，或许表明了伊伐布雷定有另一个适应证的可能性伊伐布雷定是一种抑制窦房结舒张期去极化的药物，据报告它
医学论坛网 - WCC，2012，心源性疼痛，血管迷走性晕厥，伊伐布雷定 - 2012-04-25
为您找到相关结果约500个
