低磷骨软化症相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

X连锁显性遗传性<font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>性佝偻病诊治专家共识

X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病诊治专家共识

加强早期识别、诊断与治疗能力是降低X 连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病患者伤残的关键，为规范X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病的诊断和治疗，改善患者预后，减少残障发生率，参考国内外的经验及指南中国妇幼保健

中国实用儿科杂志 - 遗传代谢性疾病，X连锁显性遗传性低磷血症性佝偻病 - 2022-02-11

JCEM：X连锁性<font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>的患病率和死亡率

JCEM：X连锁性低磷血症的患病率和死亡率

由此可见，该研究保守估计了英国儿童和成人中XLH的患病率。这些患者死亡率出乎意料地增加，可能与其他FGF23相关的疾病有关。

MedSci原创 - X连锁性低磷血症，患病率，死亡率 - 2019-11-16

Clinical Nutrition: 重症儿童早期<font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>以及接受肠外营养对发育的影响

Clinical Nutrition: 重症儿童早期低磷血症以及接受肠外营养对发育的影响

喂养综合征是指在长期饥饿后提供再喂养(包括经口摄食、肠内或肠外营养)所引起的、与代谢异常相关的一组表现,包括严重水电解质失衡、葡萄糖耐受性下降和维生素缺乏等。

MedSci原创 - 肠外营养，低磷血症 - 2022-09-22

Clinical Nutrition: 危重儿童的早期<font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>和肠外营养对其的影响

Clinical Nutrition: 危重儿童的早期低磷血症和肠外营养对其的影响

低磷血症的原因有很多,由于饮食摄入过少导致的低磷血症比较少见,主要是肠道吸收减少,比如患者处于长期慢性的营养不良或者慢性腹泻等等,都是可以引起低磷血症的。

MedSci原创 - 肠外营养，低磷血症 - 2022-11-24

JPEN：早期使用甘油磷酸钠预防高危早产儿早期<font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>的疗效

JPEN：早期使用甘油磷酸钠预防高危早产儿早期低磷血症的疗效

早期低磷血症在小于1250g的早产儿中很常见。本研究的目的是评估从使用肠外营养的第一天起就补充甘油磷酸钠对低磷血症发生的频率和严重程度的影响。

MedSci原创 - hypophosphatemia，very，Low，Birth，Weight，newborn - 2019-03-09

X连锁<font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>（XLH）：新数据表明Crysvita对XLH患者具有长期益处

X连锁低磷血症（XLH）：新数据表明Crysvita对XLH患者具有长期益处

Kyowa Kirin的Crysvita（burosumab）的最新长期数据显示，患有罕见遗传代谢性骨病X连锁低磷血症（XLH）的成年人能够从burosumab的治疗中持续受益。

MedSci原创 - Burosumab，XLH - 2021-09-26

2022 临床实践指南：布罗索尤单抗时代儿童X-连锁<font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>的治疗

2022 临床实践指南：布罗索尤单抗时代儿童X-连锁低磷血症的治疗

X-连锁低磷血症（XLH）是最常见的遗传性低磷血症。致病基因是位于X染色体上与内肽酶同源的磷酸盐调节基因(PHEX基因),呈显性遗传。本文主要针对儿童XLH应用布罗索尤单抗治疗提供指导建议。

J Paediatr Child Health - 儿童X-连锁低磷血症，布罗索尤单抗 - 2022-04-19

2023 亚太共识建议： X连锁<font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>的诊断、多学科管理以及从儿童到成人的过渡护理

2023 亚太共识建议： X连锁低磷血症的诊断、多学科管理以及从儿童到成人的过渡护理

本文主要针对XLH的诊断、多学科管理以及从儿童到成人的过渡护理提供共识指导。

JBMR Plus - X连锁低磷血症 - 2023-06-19

Clinical Nutrition: 早期给予甘油磷酸钠可以改善小于32周的早产儿的<font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>

Clinical Nutrition: 早期给予甘油磷酸钠可以改善小于32周的早产儿的低磷血症

胎龄在37足周以前出生的活产婴儿称为早产儿或未成熟儿。其出生体重大部分在2500g以下，头围在33cm以下。其器官功能和适应能力较足月儿为差者，应给予早产儿特殊护理。

MedSci原创 - 早产儿，低磷血症 - 2021-12-11

Lancet：Burosumab可明显改善X染色体连锁的<font color="red">低</font><font color="red">磷</font>血<font color="red">症</font>患儿的佝偻病表现

Lancet：Burosumab可明显改善X染色体连锁的低磷血症患儿的佝偻病表现

儿童X性染色体连锁的低磷血症的特点是血清成纤维细胞生长因子23 (FGF23)浓度升高、低磷血症、佝偻病、下肢弯曲和生长障碍。研究人员对比由口服磷酸盐和活性VitD组成的常规持续疗法与改用burosumab(布罗沙单抗，一种抗FGF23的全人单克隆抗体)治疗儿童X染色体连锁的低磷酸盐血症的疗效和安全性。

MedSci原创 - 佝偻病，Burosumab，X染色体连锁的低磷血症，磷酸盐，VitD - 2019-05-20