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JBC:抑制<font color="red">核苷酸</font>合成会促进衰老

JBC:抑制核苷酸合成会促进衰老

细胞衰老是细胞响应包括端粒缩短,DNA损伤或致癌信号传导在内的应激,而永久退出细胞周期的机制。衰老细胞有助于年龄相关的退化和增生性病变,包括癌症。

MedSci原创 - 衰老 - 2019-08-03

Nat Genet:阿尔茨海默症和帕金森病的单<font color="red">核苷酸</font><font color="red">多态性</font>研究, 揭示两种疾病的遗传风险位点的变异

Nat Genet:阿尔茨海默症和帕金森病的单核苷酸多态性研究, 揭示两种疾病的遗传风险位点的变异

阿尔茨海默症(AD)和帕金森病(PD)是两种最常见的神经退行性疾病。尽管全基因组关联研究(GWAS)已确定了多个潜在的基因风险位点。然而大多数风险位点都位于非编码区。

Bio生物世界 - 帕金森病,阿尔茨海默症,遗传风险 - 2020-11-25

Prostate Cancer P D:DNMT3B单<font color="red">核苷酸</font><font color="red">多态性</font>和DNMT3B Mrna表达与前列腺癌死亡率相关

Prostate Cancer P D:DNMT3B单核苷酸多态性和DNMT3B Mrna表达与前列腺癌死亡率相关

研究人员在NTAT群体中利用线性回归评估了选择的3个DNMT3B变异与全部DNA甲基化之间的相关;在所有群体中利用Cox比例风险回归评估

MedSci原创 - 前列腺癌,单核苷酸多态性,死亡率 - 2018-10-31

论文解读|邓芳/张志辉教授团队揭示单<font color="red">核苷酸</font><font color="red">多态性</font>对冠状动脉微血管疾病的早期诊断和靶向治疗作用的新见解

论文解读|邓芳/张志辉教授团队揭示单核苷酸多态性对冠状动脉微血管疾病的早期诊断和靶向治疗作用的新见解

该综述首先阐述了SNP的研究意义和CMD的发病机制及危险因素,并从冠脉微血管舒缩功能障碍和微血管堵塞等角度讨论了既往研究报道的CMD相关SNP及临床应用前景。

Genes and Diseases - 单核苷酸多态性,冠状动脉微血管疾病 - 2024-05-22

单<font color="red">核苷酸</font><font color="red">多态性</font> rs9277336 控制核α肌动蛋白 4-人类白细胞抗原-DPA1 轴和肺动脉高压中的肺内皮病理表型

核苷酸多态性 rs9277336 控制核α肌动蛋白 4-人类白细胞抗原-DPA1 轴和肺动脉高压中的肺内皮病理表型

通过炎症或遗传手段,这种 ACTN4-HLA-DPA1 调节轴的下调促进内皮病理表型,为这种SNP和PAH结果之间的关联提供了机制解释。

MedSci原创 - 单核苷酸多态性,肺动脉高压 - 2023-03-30

抗<font color="red">核苷酸</font>代谢可增强抗癌免疫疗效

核苷酸代谢可增强抗癌免疫疗效

核苷酸代谢靶向治疗方法结合免疫治疗,已经对临床前动物模型取得了令人鼓舞的成功。

网络 - 免疫治疗,靶向核苷酸代谢 - 2022-04-30

寡<font color="red">核苷酸</font>设计方法开发人员指南

核苷酸设计方法开发人员指南

在本文中,我们将深入描述这些方法的设计、它们的优点和局限性,以及它们使用和解释数据的注意事项。

EXPERT REVIEW OF PROTEOMICS - 寡核苷酸 - 2024-02-29

NEJM:Angptl3 反义寡<font color="red">核苷酸</font>与血脂异常

NEJM:Angptl3 反义寡核苷酸与血脂异常

在小鼠模型和患者中,针对Angptl3 基因的反义寡核苷酸可显著减少导致动脉粥样化的脂蛋白水平

MedSci原创 - 血脂异常,胆固醇,ANGPTL3,基因反义寡核苷酸 - 2017-05-28

Nature Methods:精确检测单细胞中单<font color="red">核苷酸</font>突变

Nature Methods:精确检测单细胞中单核苷酸突变

公司是一家最近成立的基因组研究和服务公司,其研究人员3月20日在Nature Methods上发表最新论文,指出该公司的新系统:用于单细胞测序的AccuSomatic Amplification,能精确检测单个体细胞中的单核苷酸变异

生物通 - 单核苷酸变异 - 2017-03-24

Nat Med:背靠背,反义寡<font color="red">核苷酸</font>治疗早衰症

Nat Med:背靠背,反义寡核苷酸治疗早衰症

长期连续使用SRP-2001治疗可使小鼠寿命延长61.6%,并挽救了大动脉中血管平滑肌细胞的损失。这些结果为后续进行人体试验提供了依据。

MedSci原创 - 基因疗法,反义寡核苷酸,早衰 - 2021-03-20

NAT MED:反义寡<font color="red">核苷酸</font>治疗CLN3 Batten病

NAT MED:反义寡核苷酸治疗CLN3 Batten病

CLN3 Batten病是一种常染色体隐性、神经退行、溶酶体贮积性疾病,由CLN3编码的溶酶体膜蛋白的突变引起。目前,这种疾病没有能够改变疾病的治疗方法.

MedSci原创 - 罕见溶酶体贮积症 - 2020-07-29

Science“力挺”Nature:新型“魔剪”CRISPR,仅“改写”单个<font color="red">核苷酸</font>!

Science“力挺”Nature:新型“魔剪”CRISPR,仅“改写”单个核苷酸

近日,发表了在Science上的一项研究中,日本神户大学的科学家们开发了一种新型CRISPR系统,可对单个核苷酸进行修改,实现更精准的基因编辑。 

头条号(今日头条旗下创作平台) - CRISPR - 2016-08-06

:反义寡<font color="red">核苷酸</font>对治疗肝癌或有意义

:反义寡核苷酸对治疗肝癌或有意义

2012年1月3日,据《每日科学》报道,一项新的研究表明,选择性地靶向和阻断肝癌中一个重要的特定microRNA是可能的。这一发现可能提供一个针对肝癌的新疗法,每年全球估计有549000人死于肝癌。 由俄亥俄州立大学综合癌症中心--Arthur G. James癌症医院和Richard J. Solove研究所(OSUCCC-James)及Mayo诊所的研究人员开展的动物实验研究,聚焦于micr

肝癌,反义寡核苷酸 - 2012-01-06

Sarepta公司第3款反义寡<font color="red">核苷酸</font>疗法获FDA批准上市

Sarepta公司第3款反义寡核苷酸疗法获FDA批准上市

2月25日,罕见病精准基因治疗领域领导者Sarepta公司宣布,FDA已批准反义寡核苷酸药物AMONDYS 45 (casimersen)上市,用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗

医药魔方 - 罕见病 - 2021-02-28

BIM多态性 与TKI耐药

  3月18日在线发表于《自然·医学》(Nat Med)的一项研究发现,在BIM基因上常见内含子缺失多态性,有BIM多态性的慢性髓白血病(CML,P=0.02)和表皮生长因子受体突变的非小细胞肺癌(P=0.027)患者对TKI的疗效显著劣于无BIM多态性者。

中国医学论坛报 - 肿瘤 - 2012-04-11

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