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Acta Neuropathologica: 神经元AD-<font color="red">tau</font>病理<font color="red">的</font>成熟包括在构象改变和原纤维形成之前细胞质和突触<font color="red">tau</font><font color="red">的</font>位点特异性<font color="red">磷酸化</font>

Acta Neuropathologica: 神经元AD-tau病理的成熟包括在构象改变和原纤维形成之前细胞质和突触tau的位点特异性磷酸化

阿尔兹海默病（AD）的两个主要病理特征是以神经原纤维缠结（NFTs）形式存在的细胞内tau蛋白聚集体和斑块中淀粉样β蛋白（Aβ）的细胞外沉积。

MedSci原创 - tau蛋白，阿尔兹海默病，位点特异性磷酸化 - 2021-02-15

Neurology：种族对血浆Aβ42/Aβ40、<font color="red">磷酸化</font>牛磺酸和神经丝光预测<font color="red">脑</font>淀粉样变性<font color="red">的</font>影响

Neurology：种族对血浆Aβ42/Aβ40、磷酸化牛磺酸和神经丝光预测脑淀粉样变性的影响

近日，研究人员发现使用高性能血浆Aβ42/Aβ40检测预测脑淀粉样变性模型或为AA和NHW组的脑淀粉样变性提供准确和一致的测量，但基于血浆p-tau181、p-tau231和nfl模型可能表现不一致。

MedSci原创 - 脑淀粉样变，血浆生物标志物，淀粉样蛋白PET检查 - 2022-05-31

JAMA Neurology ：使用<font color="red">磷酸化</font><font color="red">Tau</font>与<font color="red">Tau</font>总量<font color="red">的</font>比率作为AD血液标志物可以降并发症低肾脏功能障碍对AD标志物<font color="red">的</font>影响

JAMA Neurology ：使用磷酸化Tau与Tau总量的比率作为AD血液标志物可以降并发症低肾脏功能障碍对AD标志物的影响

未来在AD 临床检查或药物试验中发现血浆生物标志物时，需要考虑并发症的存在。

网络 - 2023-04-28

Diabetologia：在小鼠Ser485中卵泡刺激素通过GRK2介导<font color="red">的</font>AMPK<font color="red">过度</font><font color="red">磷酸化</font>增强肝糖异生

Diabetologia：在小鼠Ser485中卵泡刺激素通过GRK2介导的AMPK过度磷酸化增强肝糖异生

因为过度的肝糖异生是导致高血糖症禁食的主要原因，近日，国际杂志 《Diabetologia》上在线发表一项关于在小鼠Ser485中卵泡刺激素通过GRK2介导的AMPK过度磷酸化增强肝糖异生的研究。用低或高剂量的FSH射注用雌二醇（E2）补充持血清E2的正常水平的卵巢切除的小鼠

MedSci原创 - 肝糖异生 - 2018-07-03

PNAS：治疗阿兹海默症新机制：早老素<font color="red">的</font><font color="red">磷酸化</font>导致β淀粉样前体<font color="red">蛋白</font>降解

PNAS：治疗阿兹海默症新机制：早老素的磷酸化导致β淀粉样前体蛋白降解

这一发现显示除了传统意义上参与β-淀粉样蛋白的合成，早老素1通过磷酸化自我调控抑制过度产生β-淀粉样蛋白。这一反馈性的抑制作用，可以认为是细胞自我保护的一个步骤。基于此发现，未来可以开发药物旨在提高早老素1蛋白在Ser367磷酸化水平并应用于治疗阿尔茨海默氏病。

MedSci原创 - 阿兹海默症，早老素，β淀粉样前体蛋白 - 2017-05-25

Cell Death Dis：异质核糖核<font color="red">蛋白</font>A0<font color="red">磷酸化</font>位点可作为结直肠癌<font color="red">的</font>新治疗靶点

Cell Death Dis：异质核糖核蛋白A0磷酸化位点可作为结直肠癌的新治疗靶点

RNA调节介导的RNA结合蛋白（RBPs）已被证实与体内稳态的维持以及癌症的发生发展息息相关。然而，大多数的RBPs与肿瘤相关的功能以及其抗肿瘤作用的详细机制目前还知之甚少。

MedSci原创 - 结直肠癌，RNA结合蛋白，磷酸化，异质核糖核蛋白 - 2020-05-01

Proc Natl Acad Sci U S A：<font color="red">蛋白</font><font color="red">磷酸</font>酶2A<font color="red">的</font>去<font color="red">磷酸化</font>调节视觉色素再生和哺乳动物光感受器<font color="red">的</font>暗适应！

Proc Natl Acad Sci U S A：蛋白磷酸酶2A的去磷酸化调节视觉色素再生和哺乳动物光感受器的暗适应！

华盛顿大学医学院眼科与视觉科学系的Kolesnikov AV近日在Proc Natl Acad Sci U S A杂志上发表了他们近期的一项工作，他们认为视觉色素去磷酸化调节光感受器的暗适应过程，并指出GPCR信号传导过程在这一反应中具有重要的作用。

MedSci原创 - 蛋白磷酸酶2A，去磷酸化，视觉色素再生，哺乳动物光感受器，暗适应 - 2017-11-18

他汀可通过降低阿尔茨海默病神经细胞中胆固醇酯水平，减少<font color="red">磷酸化</font><font color="red">Tau</font><font color="red">蛋白</font>，治疗AD又有了新靶点

他汀可通过降低阿尔茨海默病神经细胞中胆固醇酯水平，减少磷酸化Tau蛋白，治疗AD又有了新靶点

近日，加州大学圣地亚哥分校的Rik van der Kant和Lawrence Goldstein发现了他汀降低阿尔茨海默病（AD）风险的分子机制。他们发现，他汀可以减少神经细胞中的胆固醇酯，通过两条不同的途径分别降低β淀粉样蛋白（Aβ）和磷酸化Tau的水平。这一研究发表在Cell Stem Cell上。

奇点网 - 他汀，阿尔茨海默，靶点，tau蛋白 - 2019-01-27

Nat BME: 通过综合性<font color="red">磷酸化</font><font color="red">蛋白</font>质组学分析来自各种来源<font color="red">的</font>心肌纤维化中<font color="red">的</font>信号扰动

Nat BME: 通过综合性磷酸化蛋白质组学分析来自各种来源的心肌纤维化中的信号扰动

心血管疾病是一种全球流行病，每年导致全世界1770万人死亡，并且据预测，它仍然是发达国家死亡的主要原因之一

MedSci原创 - 心肌纤维化，HCM，遗传性心脏病 - 2020-07-25

Mol Cell：丁秋蓉团队发现禁食状态下组<font color="red">蛋白</font><font color="red">磷酸化</font>响应激素信号调控肝脏糖异生<font color="red">的</font>分子机制

Mol Cell：丁秋蓉团队发现禁食状态下组蛋白磷酸化响应激素信号调控肝脏糖异生的分子机制

丁秋蓉团队发现禁食状态下组蛋白磷酸化响应激素信号调控肝脏糖异生的分子机制

生物世界 - 胰高血糖素瘤，禁食，间歇性禁食，糖异生，组蛋白磷酸化，肝脏糖异生 - 2023-03-11

中国学者发现<font color="red">磷酸化</font>p38α在<font color="red">蛋白</font>酶体损伤中对细胞存活<font color="red">的</font>重要作用

中国学者发现磷酸化p38α在蛋白酶体损伤中对细胞存活的重要作用

近日，国际神经生物学重要学术期刊Molecular Neurobiology在线发表了中科院上海生命科学研究院/上海交通大学医学院健康科学研究所乐卫东研究组的最新研究成果“A Central Rolefor Phosphorylated p38α in Linking Proteasome Inhibition-Induced Apoptosis and Autophagy”，揭示了磷酸化p

生物谷 - 蛋白酶 - 2016-12-20

Diabetes：在脂肪分解中PIK3R1介导了糖皮质激素诱导<font color="red">的</font>脂滴包被<font color="red">蛋白</font>1<font color="red">磷酸化</font>！

Diabetes：在脂肪分解中PIK3R1介导了糖皮质激素诱导的脂滴包被蛋白1磷酸化！

研究人员的数据表明PIK3R1在介导糖皮质激素的代谢作用所具有的新作用，独立于磷酸肌醇3-激酶的调节功能。因此，抑制脂肪细胞PIK3R1可减轻过量糖皮质激素暴露引起的脂质代谢紊乱。

MedSci原创 - PIK3R1，糖皮质激素，脂肪 - 2017-03-18

Lancet Neurology：血液<font color="red">磷酸化</font><font color="red">tau</font>-181作为阿尔茨海默病<font color="red">的</font>生物标志物, 有希望以一种快速筛查试验纳入临床实践

Lancet Neurology：血液磷酸化tau-181作为阿尔茨海默病的生物标志物, 有希望以一种快速筛查试验纳入临床实践

阿尔茨海默病（AD）是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病，其临床表现包括记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害等等。全世界大约有5000多万人患有AD。

MedSci原创 - 认知功能减退，阿尔兹海默病，tau-181 - 2020-12-26

Exp Eye Res：猪涡状静脉系统中内皮细胞<font color="red">的</font>细胞骨架、连接<font color="red">蛋白</font>和<font color="red">磷酸化</font>酪氨酸标记<font color="red">的</font>区域差异

Exp Eye Res：猪涡状静脉系统中内皮细胞的细胞骨架、连接蛋白和磷酸化酪氨酸标记的区域差异

澳大利亚西部珀斯大学眼科与视觉科学中心的Zhi Tan PE近日在Exp Eye Res发表了一项重要工作。作者以前的研究表明，在涡状静脉系统中存在内皮表型异质性。本研究旨在进一步确定系统内细胞骨架、连接蛋白和磷酸化酪氨酸标记等是否存在区域差异。

MedSci原创 - 涡状静脉系统，内皮细胞，细胞骨架，区域差异 - 2018-04-06

Cance Cell：ACK1/TNK2调节去势抵抗性前列腺癌中组<font color="red">蛋白</font>H4 Tyr88<font color="red">的</font><font color="red">磷酸化</font>和雄激素受体基因<font color="red">的</font>表达

Cance Cell：ACK1/TNK2调节去势抵抗性前列腺癌中组蛋白H4 Tyr88的磷酸化和雄激素受体基因的表达

在前列腺癌发展到去势抵抗性（CRPC）阶段的过程中，雄激素受体（AR）发挥着关键作用。雄激素受体抑制剂不能抑制AR或它的剪接异构体AR-V7的表达，因而没有治疗效果。本研究报道，在AR转录起始位点的上游，酪氨酸激酶ACK1（TNK2）在酪氨酸88上磷酸化组蛋白H4。WDR5/MLL2复合物读取H4-Y88磷酸化标记并沉淀转录性活化H3K4-三甲基标记，从而促进AR转录。以ACK1抑制剂(R)-9b

MedSci原创 - 前列腺癌，去势抵抗，雄激素受体 - 2017-06-21

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