第5个适应症！欧盟批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）
由艾伯维（AbbVie）和强生（JNJ）合作开发的一款突破性抗癌药Imbruvica（ibrutinib）近日在欧盟监管方面传来喜讯，欧盟委员会（EC）已批准Imbruvica用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者的一线治疗。此次批准，是Imbruvica在欧洲市场收获的第5个适应症。而在美国市场，FDA在今年3月4日已批准Imbruvica一线治疗CLL成人患者，这也是Imbruvica在
生物谷Bioon.com - 艾伯维，Imbruvica，慢性淋巴细胞白血病 - 2016-06-05
Am J Hematol综述：慢性淋巴细胞白血病的一线治疗
慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 是最常见的成人白血病，患者多为65-74岁，中位年龄70岁，因此身体素质可能介于非常fit到伴合并症的unfit以及frail，对于这些患者必须特别谨慎的选择治疗方案。
聊聊血液 - 慢性淋巴细胞白血病 (CLL) - 2022-09-27
对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，AbbVie的BCL-2抑制剂VENCLYXTO联合CD20单抗获得欧洲人用药物委员会的正面评价
艾伯维公司宣布其BCL-2抑制剂VENCLYXTO（venetoclax）联合CD20单抗obinutuzumab用于先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL），获得欧洲药品管理局（EMA）人类用药品委员会（CHMP）的积极意见。
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，Abbvie，BCL-2抑制剂，Venclyxto，CD20单抗，欧洲人用药物委员会，正面评价 - 2020-02-02
邱录贵教授：靶向治疗时代，acalabrutinib或能为CLL患者带来更好的治疗选择
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种异质性疾病，Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂的问世为CLL治疗带来突破性进展。Acalabrutinib是新型二代BTK抑制剂剂，目前已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于套细胞淋巴瘤。在12月初即将召开的美国血液学会年会（ASH）期间，将有多项CLL重要研究结果公布，其中也包括acalabrutinib的相关研究进展。
肿瘤资讯 - acalabrutinib，CLL - 2019-11-21
2011版《中国慢性淋巴细胞白血病诊治指南》解读（治疗部分）
近年来，慢性淋巴细胞白血病（CLL）的基础研究、新的预后标志、诊断标准及治疗等方面取得了巨大进展。为提高我国血液科医生的CLL诊断、鉴别诊断及规范化治疗水平，中华医学会血液学分会淋巴瘤工作组依据我国具体情况制定了中国版CLL 指南。下面，我们就美国国立综合癌症网络（NCCN）指南与国内CLL 指南的异同，对其中治疗部分进行解读。 概述 CLL的治疗主要依据患者年龄及身体的适应性、预
中国医学论坛报 - 淋巴细胞白血病，指南，解读 - 2012-02-03
BCL-2抑制剂VENCLYXTO与CD20单抗obinutuzumab的联合疗法获欧洲批准，用于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病
艾伯维宣布，欧盟委员会已批准将其B细胞淋巴瘤2（BCL-2）抑制剂VENCLYXTO（venetoclax） 与CD20单抗obinutuzumab组合用于以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病患者。
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，Obinutuzumab，Venclyxto - 2020-03-14
2019 ASCO：AbbVie/Roche发表其BCL-2蛋白抑制剂Venclyxto治疗白血病的阳性数据
AbbVie和Roche已经公布了CLL14试验的数据，评估BCL-2蛋白抑制剂Venclyxto（venetoclax）联合CD20单抗阿托珠单抗（obinutuzumab）治疗以前未治疗过的慢性淋巴细胞白血病患者。
MedSci原创 - 2019，ASCO，BCL-2蛋白抑制剂，Venclyxto，白血病 - 2019-06-05
西安杨森旗下亿珂®获批适应症扩展 用于一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
强生制药子公司西安杨森制药有限公司（“西安杨森”）今日宣布，旗下亿珂®（伊布替尼胶囊）扩展适应症获批，用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者的一线[ 治疗。2017年8月，亿珂®在中国获批用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。CLL/SLL一线治疗适应症的申请获得了国家药品监督管理局授予
MedSci原创 - 淋巴细胞 - 2018-07-20
BTK抑制剂Acalabrutinib显著延长R/R CLL的无疾病进展生存期
欧洲血液病学会（EHA）年会于荷兰阿姆斯特丹召开。作为最重要的血液学会议之一，EHA大会主题涵盖了血液学研究的各个方面，每年都有来自全球100多个国家的10000余名专业人士与会，一起分享探讨有关血液学的创新理念及最新的科学和临床研究成果。本次会议期间公布了III期ASCEND试验中期结果。结果表明，BTK抑制剂acalabrutinib在慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗中展现出很具前景的疗效。
肿瘤资讯 - BTK抑制剂，R/R，CLL，疾病进展，生存期 - 2019-06-18
【2017 ASH】RESONATE-2研究证实对于未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者，伊布替尼单药在延长无进展生存期和安全性方面均优于多种免疫化疗方案
RESONATE-2研究的初步分析显示，伊布替尼相比于苯丁酸氮芥，可降低65岁以上患者84%的不良预后风险。近日研究人员公布了RESONATE-2研究的交叉试验结果。
MedSci原创 - 2017，ASH，伊布替尼 - 2017-12-12
【2018 CSH】马军教授：伊布替尼进医保，高效安全可负担，更多淋巴瘤患者进入无化疗时代！
中华医学会第十五次全国血液学学术会议在成都盛大开幕。以伊布替尼为代表的新型选择性BTK靶向口服药物成为血液肿瘤领域的一大热点。特邀哈尔滨血液病肿瘤研究所的马军教授，详细解读了伊布替尼RESONATE-2研究以及伊布替尼进国家医保所带来的现实意义。
肿瘤资讯 - 伊布替尼，医保，高效安全，淋巴瘤，无化疗时代 - 2018-10-30
5个适应证！FDA批准艾伯维突破性抗癌药Imbruvica一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）
2016年3月9日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）抗癌管线近日在美国监管方面传来特大喜讯，FDA已批准突破性抗癌药Imbruvica（ibrutinib）用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的一线治疗。此次批准，首次为CLL群体提供了一种无化疗（chemotherapy-free）的一线治疗选择，同时也使得Imbruvica在美国的治疗适应症达到了5个之多。此前，
不详 - 艾伯维，强生，Imbruvica，慢性淋巴细胞白血病，CLL，BTK抑制剂 - 2016-03-11
GSK着眼于将旗下白血病药物Arzerra打造为一线药物
公司表示，Arzerra（奥法木单抗）与苯丁酸氮芥（瘤可宁）联合用药在有447名患者参与的临床研究中达到了其改善无进展生存期(PFS)的主要疗效指标，为接下来几个月内向欧洲、美国及其它地区提交上市申请打下了良好基础
dxy - GSK，白血病，药物，Arzerra - 2013-06-07
ASCO 2014：马军谈复发难治CLL的靶向研究
CLL及部分淋巴瘤的治疗进入非化疗靶向时代题目：在复发或难治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤中ibrutinib和oftumumab的随机对照：RSONATE Ⅲ期试验的结果(Randomized comparison of ibrutinib versus ofatumumab in relapsed or refractory (R/R) chronic lymphocytic le
中国医学论坛报 - ASCO，白血病，靶向 - 2014-05-31
中国慢性淋巴细胞白血病／小淋巴细胞淋巴瘤的诊断与治疗指南(2015年版)
慢性淋巴细胞白血病(CLL)的基础研究、新的预后标志、诊断标准及治疗等方面取得了巨大进展。为提高我国血液科医师对CLL诊断、鉴别诊断及规范化治疗水平，中华医学会血液学分会和中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会组织相关专家对2011年版CLL诊断与治疗指南进行了更新修订，制订本版指南
白血病 - 2015-11-18
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