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华东师范大学翁杰敏等合作发现<font color="red">HDAC</font>1/2/<font color="red">3</font>才是主要的组蛋白去琥珀酰化酶

华东师范大学翁杰敏等合作发现HDAC1/2/3才是主要的组蛋白去琥珀酰化酶

该研究证明I类HDAC1/2/3而不是SIRT家族蛋白是主要的组蛋白去琥珀酰化酶,对启动子组蛋白去琥珀酰化特别重要。因此,该研究为组蛋白琥珀酰化在转录调控中的作用提供了新的线索。

医药加学习班 - HDAC,组蛋白去琥珀酰化酶 - 2023-08-22

Nat Gene:采用GWAS方法发现中风相关的遗传基因<font color="red">HDAC</font>9

Nat Gene:采用GWAS方法发现中风相关的遗传基因HDAC9

3月8日,国际著名杂志Nature Genetics在线刊登了德国、英国等国家研究人员的最新研究成果“Genome- wide association study identifies a variantin HDAC9 associated with large vessel ischemic stroke”,在这篇研究报告中,研究者揭示了中风的易感性与若干遗传变异有关。

MedSci原创 - 中风,遗传 - 2012-03-08

【JMC】FGFR/<font color="red">HDAC</font>双靶抑制剂的设计与合成,用于肿瘤治疗

【JMC】FGFR/HDAC双靶抑制剂的设计与合成,用于肿瘤治疗

成纤维细胞生长因子(FGF)家族及其四个受体(FGFR1−4)在许多生理过程中发挥重要作用,包括胚胎发生、组织稳态、组织修复、伤口愈合和炎症。

精准药物 - FGFR/HDAC,双靶抑制剂 - 2023-02-14

Blood:<font color="red">HDAC</font>11抑制剂,骨髓增生性肿瘤的新选择

Blood:HDAC11抑制剂,骨髓增生性肿瘤的新选择

中心点:HDAC11是唯一的IV类HDAC,是骨髓增生性肿瘤的治疗点而非HDAC6。Hdac11在癌基因诱导的造血过程中起关键作用,但在正常造血过程中无相同作用。组蛋白去乙酰化酶6 (HDAC6)调控JAK2的翻译和蛋白质的稳定性,并与JAK2驱动的疾病有关,最典型的例子是骨髓增生性肿瘤(MPNs)。通过新型的高选择性HDAC抑制剂和基因缺陷小鼠模型,研究人

MedSci原创 - 骨髓增生性肿瘤,HDAC11,HDAC6,乙酰化 - 2019-11-23

【重磅】全球首创PI<font color="red">3</font>K/<font color="red">HDAC</font>双靶点新药双利司他(BEBT-908)申报上市!用于治疗多线失败淋巴瘤患者!

【重磅】全球首创PI3K/HDAC双靶点新药双利司他(BEBT-908)申报上市!用于治疗多线失败淋巴瘤患者!

2023年7月19日,CDE官网显示,注射用双利司他拟纳入优先审评。拟定适应症为:既往接受过至少两种系统治疗的r/r DLBCL成人患者。

全球好药资讯 - 双利司他,多线失败淋巴瘤 - 2023-10-23

Sci Transl Med:<font color="red">HDAC</font>抑制剂SAHA可改善心衰患者的心脏结构和功能

Sci Transl Med:HDAC抑制剂SAHA可改善心衰患者的心脏结构和功能

本研究旨在评估组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制在压力超负荷的大型哺乳动物模型中对心肺结构、功能和代谢的影响,同时总结人HFpEF常见舒张功能障碍的特征。

MedSci原创 - HDAC,SAHA,心衰 - 2020-01-12

Viracta的<font color="red">HDAC</font>抑制剂nanatinostat治疗EBV相关癌症,获得美国FDA的孤儿药物指定

Viracta的HDAC抑制剂nanatinostat治疗EBV相关癌症,获得美国FDA的孤儿药物指定

Viracta Therapeutic宣布其2期候选药物nanatinostat与抗病毒药缬更昔洛韦联用,治疗移植后淋巴组织增生性疾病(PTLD)、浆细胞性淋巴瘤和血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤,获得了美国食品和药物管理局的Orphan药物指定。

MedSci原创 - HDAC抑制剂,nanatinostat,EBV相关癌症,孤儿药物指定 - 2019-04-17

Clin Cancer Res:<font color="red">HDAC</font>抑制剂Remetinostat凝胶用于基底细胞癌的治疗活性

Clin Cancer Res:HDAC抑制剂Remetinostat凝胶用于基底细胞癌的治疗活性

HDAC抑制剂Remetinostat 是一种耐受性良好、有效的局部治疗药物,可显著降低基底细胞癌的疾病负担

MedSci原创 - 基底细胞癌,HDAC抑制剂,Remetinostat - 2021-09-09

ASCO2017:联合<font color="red">HDAC</font>和BET抑制剂来提高癌症疫苗诱导的T细胞反应

ASCO2017:联合HDAC和BET抑制剂来提高癌症疫苗诱导的T细胞反应

多种疫苗免疫后,联合HDAC和BET 抑制剂可以显著提高CD8 T细胞应答和B16-OVA抗性

MedSci原创 - 癌症疫苗,HDAC,BET - 2017-06-06

Pain:<font color="red">HDAC</font>6抑制剂可以有效逆转化疗诱导的周围神经病变

Pain:HDAC6抑制剂可以有效逆转化疗诱导的周围神经病变

组蛋白脱乙酰酶6(HDAC6)是一种微管相关的脱乙酰酶,其功能包括依赖微管蛋白的细胞内线粒体运输的调节。近期,一项发表在杂志Pain上的研究描述了抑制HDAC6对顺铂诱导的周围神经病的影响。研究者们使用了新型HDAC6抑制剂ACY-1083,相对于其他HDACs,其显示出对HDAC6的260倍选择性。研究结果

MedSci原创 - HDAC6,顺铂,化疗,神经病变 - 2017-03-10

中科院上海药物所研究揭示<font color="red">HDAC</font>抑制剂实体瘤治疗失败机制

中科院上海药物所研究揭示HDAC抑制剂实体瘤治疗失败机制

中科院上海药物所耿美玉课题组和丁健院士课题组合作,研究揭示了组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂对乳腺癌治疗不敏感的机制。相关研究已在线发表于《癌症细胞》。HDAC抑制剂是靶向肿瘤表观遗传修饰的分子靶向药物,但其治疗实体肿瘤效果不佳,且因机制不明,尚无合理的用药策略,极大限制其在临床上的广泛使用,成为领域内亟待解决的科学问题。

生物谷 - HDAC抑制剂,实体瘤 - 2016-09-21

【JMC】JAK/<font color="red">HDAC</font>双特异性抑制剂的设计,对恶性白血病和实体瘤有效

【JMC】JAK/HDAC双特异性抑制剂的设计,对恶性白血病和实体瘤有效

JAK/HDAC双特异性抑制剂的设计,对恶性白血病和实体瘤有效。

网络 - 实体瘤,白血病,双特异性抑制剂 - 2023-04-25

Circulation:<font color="red">HDAC</font>4的糖基化修饰可降低糖尿病患者的心衰风险

Circulation:HDAC4的糖基化修饰可降低糖尿病患者的心衰风险

研究人员发现组蛋白去乙酰化酶4 (HDAC4)的一个亚结构域可能是糖尿病心脏适应性和非适应性信号的分子检查点,并通过小鼠实验进行验证。研究人员发现HDAC4的

MedSci原创 - HDAC4,糖尿病,心衰,糖基化 - 2019-08-19

Stem Cells Transl Med:HDAC8调节纤维异常增生中骨髓基质细胞的增殖和分化

纤维异常增生(FD)是由激活鸟嘌呤核苷酸结合蛋白α-刺激活性多肽(GNAS)的突变引起的出生后骨骼干细胞的疾病。FD的特征在于骨髓基质细胞(BMSC)的高增殖和成骨障碍,导致骨痛,畸形和骨折。已知由GNAS突变激活的cAMP-CREB途径与FD的发生密切相关。然而,迄今为止还没有针对FD的靶向治疗策略,因为这个通路如何参与FD的一个关键问题仍然是未知的。我们之前的研究表明,组蛋白去乙酰化酶8(HD

MedSci原创 - 2018-11-17

Stem Cells Transl Med:HDAC8可调节纤维异常增生中骨髓基质细胞的增殖和分化

纤维异常增生(FD)是由激活鸟嘌呤核苷酸结合蛋白α-刺激活性多肽(GNAS)的突变引起的出生后骨骼干细胞的疾病。 FD的特征在于骨髓基质细胞(BMSC)的高增殖和成骨障碍,导致骨痛,畸形和骨折。已知由GNAS突变激活的cAMP-CREB途径与FD的发生密切相关。然而,迄今为止还没有针对FD的靶向治疗策略,因为这个通路如何参与FD的一个关键问题仍然是未知的。我们之前的研究表明,组蛋白去乙酰化酶8(H

网络 - 2019-04-27

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