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Lancet oncol:3<font color="red">期</font>试验:度伐单抗治疗<font color="red">III</font><font color="red">期</font>非小细胞肺癌

Lancet oncol:3试验:度伐单抗治疗III非小细胞肺癌

在3PACIFIC试验中,与安慰剂相比,度伐单抗改善了不可手术切除的III非小细胞肺癌患者的无进展存活期和总体存活率(主要结点)。本次分析主要对次要结点——患者报道的预后(PROs)进行评估。PACIFIC试验是一项正在进行的国际性多中心双盲的随机对照的3试验,招募了年满18岁的病理学确诊的III不可切除的非小细胞肺癌患者,既往至少接受过两个疗程的以顺铂为基础的放化疗,而且在此次治疗后病程

MedSci原创 - 非小细胞肺癌,度伐单抗,Pros - 2019-10-09

默沙东Isentress大规模<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究达主要终点

默沙东Isentress大规模III研究达主要终点

默沙东(Merck & Co)在第21届逆转录病毒和机会性感染大会(CROI 2014)上公布了已获批HIV药物Isentress首个大规模III临床比较研究ACTG的数据。

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-11

ALK阳性肺癌最新<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床研究成果

ALK阳性肺癌最新III临床研究成果

主席专场(Presidential Symposium),中山大学肿瘤防治中心张力教授口头报道了亚裔ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)IIIALESIA研究的主要结果。

肿瘤资讯 - ALK,阳性,肺癌,临床研究成果 - 2018-11-30

IMbrave 150:<font color="red">III</font><font color="red">期</font>研究显示肝癌迎来治愈希望

IMbrave 150:III研究显示肝癌迎来治愈希望

背景 与欧美国家不同,我国肝癌在发病原因、流行病学特征、分子生物学行为、临床表现和分期以及治疗策略上都具有高度异质性。由于早筛早诊不足,约85%的中国患者就诊时已丧失了手术的时机。在现有的诊断、治疗水平下,肝癌患者的5年生存率仅为12.5% 。肝癌治疗目前正面临着极大的未被满足的需求,获得长期生存是患者最迫切的期望。 自索拉非尼在2007年获批成为治疗晚期肝癌一线的标准疗

肿瘤资讯 - IMbrave,肝癌 - 2019-12-09

葛兰素史克vercirnon首个<font color="red">III</font><font color="red">期</font>试验失败

葛兰素史克vercirnon首个III试验失败

葛兰素史克(GSK)8月23日宣布,实验性药物vercirnon III项目中首个研究(SHIELD-1)未达到主要终点。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-26

赛诺菲肺癌药物抗凝血剂<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床失败

赛诺菲肺癌药物抗凝血剂III临床失败

    赛诺菲(Sanofi)2013年6月3日公布了关于实验性肺癌药物iniparib及首个静脉注射型Xa因子抗凝血剂otamixaban的III临床试验的数据,同时宣布终止这Iniparib:  有关iniparib的随机IIIECLIPSE试验,在初诊鳞状非小细胞肺癌(squamous non-small cell lung canc

生物谷 - 急性冠脉综合征,ST段抬高,非小细胞肺癌,凝血因子Xa抑制剂 - 2013-06-08

单抗<font color="red">III</font><font color="red">期</font>临床试验失败案例及原因分析

单抗III临床试验失败案例及原因分析

新药研发的失败率很高,据统计,肿瘤和非肿瘤药物从I到II的成功率分别为62.8%和63.5%;IIIII分别为24.6%和34.3%;III到NDA/BLA为40.1%和63.7%;NDA

抗体圈 - 临床试验 - 2020-10-11

诺华依维莫司(afinitor)<font color="red">III</font><font color="red">期</font>肝癌试验失败

诺华依维莫司(afinitor)III肝癌试验失败

诺华(Novartis)今天公布了抗癌药afinitor(依维莫司,everolimus)的一个全球性III试验的结果,该项试验在对索拉非尼(sorafenib)不耐受或经sorafenib治疗后病情恶化的局部晚期或转移性肝癌

生物谷 - 依维莫司,肝癌 - 2013-08-08

礼来抑郁症药物edivoxetine <font color="red">III</font><font color="red">期</font>项目失败

礼来抑郁症药物edivoxetine III项目失败

礼来(Eli Lilly)12月5日宣布,有关实验性抑郁症药物edivoxetine的3个III研究(LNBM,LNBQ,LNBR)均未达到研究的主要终点。

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-09

Neurology:Preladenant单药治疗帕金森病<font color="red">III</font><font color="red">期</font>失败

Neurology:Preladenant单药治疗帕金森病III失败

III结果表明,Preladenant不能作为单药用于帕金森病患者

MedSci原创 - 帕金森,Preladenant,雷沙吉兰 - 2017-05-11

罗氏抗癌药MetMab <font color="red">III</font><font color="red">期</font>肺癌研究受挫

罗氏抗癌药MetMab III肺癌研究受挫

罗氏(Roche)3月3日宣布,一个独立数据监测委员会经审查后认为,因缺乏临床意义的疗效,已建议停止有关实验性单抗药MetMab(onartuzumab)的IIIMETLung研究。METLung是一项III、随机、双盲研究,在既往已接受治疗(2线或3线)的MET阳性、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中开展,调查了onartuzumab+Tarceva(特罗凯)组合疗法相对于Tarcev

生物谷 - 新药,FDA - 2014-03-04

安斯泰来和Medivation启动Xtandi <font color="red">III</font><font color="red">期</font>PROSPER试验

安斯泰来和Medivation启动Xtandi IIIPROSPER试验

安斯泰来(Astellas)和Medivation公司12月3日联合宣布,启动前列腺癌药物Xtandi(enzalutamide)的一项全球性III临床试验(PROSPER),该项研究将评估enzalutamide

生物谷 - 新药,FDA - 2013-12-06

UCB癫痫药物Brivarcetam III显著改善癫痫发作

比利时制药巨头优时比(UCB)7月23日公布了癫痫药物brivaracetam(布瓦西坦)一项为期12周的III研究的积极顶线数据。

生物谷 - 癫痫,局灶性癫痫,POS - 2014-07-25

farletuzumab治疗卵巢癌将开始III临床研究

Eisai的分公司Morphotek,完成了FAR-131研究(III)的志愿者招募工作,用于治疗第一次复发铂敏感卵巢癌患者。IIIfarletuzumab研究将设置:随机、双盲、安慰剂控制等的对照。 研究将评估两种不同剂量的farletuzumab结合标准治疗同只采用标准治疗的疗效,通过无进展存活率的改善来比较。

cyy123 - 新药,FDA - 2012-04-16

阿斯利康$12.6亿痛风药物lesinurad III项目成功

阿斯利康(AZN)8月13日公布了实验性药物lesinurad 3个关键III临床试验(CLEAR1,CLEAR2,CRYSTAL)的积极顶线数据。

生物谷 - 痛风,嘌呤生物,痛风石 - 2014-08-14

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