Cell reports：Sirt1 N端结构域调控Srit1去乙酰化酶活性
近日，来自美国华盛顿大学医学院的研究人员在国际期刊cell reports发表了他们的最新研究进展，他们发现去乙酰化酶Sirt1的N端结构域能够促进内源性Sirt1与NF-kB p65结合，执行去乙酰化酶活性这项研究发现了调控Sirt1去乙酰化酶活性的新机制，具有一定意义。 研究人员指出，NAD+依赖性蛋白去乙酰化酶SIRT1通过对包括组蛋白和转录因子在内的多种蛋白进行去乙酰化，在调节代谢，应激
生物谷 - 去乙酰化酶，sirt1 - 2015-03-23
Front.agingneurosci-蛋白质乙酰化改变在神经退行性疾病中的作用
乙酰化在维持细胞蛋白质和细胞骨架的稳态中起着关键作用，这种受到严格监管的过程已被证明在神经退行性疾病中失调；然而，其潜在的病理生理机制尚未完全了解。
brainnew神内神外 - 神经退行性疾病，蛋白质乙酰化，AD 和 PD - 2023-01-12
CELL：tau蛋白乙酰化连接创伤性脑损伤和阿尔兹海默症
在有TBI史的AD患者中，其脑中乙酰化tau蛋白的增加会进一步增强，接受p300/CBP抑制剂salsalate或diflunisal的患者则表现出AD和临床诊断TBI的发生率降低。
MedSci原创 - tau蛋白，阿尔兹海默症，创伤性脑损伤后(TBI) - 2021-04-18
JCLA：Runx2多态性在后纵韧带骨化症的风险和预后的作用
采用直接测序分析方法检测Runx2上rs1321075，rs12333172和rs1406846的基因型。
MedSci原创 - 后纵韧带骨化症，风险 - 2017-07-24
PLoS ONE：前列腺癌转移的关键信号FOXO4/RUNX2被揭示
2014年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --在许多致死性癌症患者中，超过90%的患者死亡都是因为癌细胞的转移，寻找干扰癌细胞转移的关键路径对于开发新型疗法来抑制肿瘤扩散非常关键；近日，刊登在国际杂志PLoS ONE上的一篇研究论文中，来自帕克癌症研究所(Roswell Park Cancer Institute)的研究人员通过研究鉴别出了一种癌症转移的新型抑制子，这或许为开发治疗前列腺
不详 - 前列腺癌，特殊基因，FOXO4，Runx2 - 2014-07-16
Blood：通过去乙酰化激活LMO2对造血作用和T-ALL病的发生都必不可少
LMO2(造血转录因子LIM结构域-only-2)是TAL1转录复合体的成员之一，在早期造血中发挥重要作用，常在T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)患者中激活。近期，研究人员发现LMO2是通过烟酰胺磷脂酰转移酶(NAMPT)/去乙酰化酶2 (SIRT2)通路将第74位和78位上的赖氨酸脱乙酰化来激活的。LMO2去乙酰化使LMO2与LDB1相互作用，进而激活TAL1复合物。通过去乙酰化，NAMPT
MedSci原创 - 去乙酰化，LMO2，造血作用，T-ALL - 2019-08-01
Front Immunol：乙酰化修饰对流感病毒与宿主互作的影响机制方面新进展
以往的研究表明流感病毒NP蛋白受到泛素化、SUMO化和磷酸化调控，而NP蛋白是否受到乙酰化调控，以及是哪一种去乙酰化酶与NP蛋白有互作等问题仍不清楚。
中科院动物所 - 乙酰化，流感，NP - 2017-12-19
Autophagy：组蛋白脱乙酰化酶抑制剂可通过FOXO1依赖的途径诱导自噬
研究发现，组蛋白脱乙酰化酶抑制剂
MedSci原创 - 自噬，肿瘤，细胞死亡，组蛋白脱乙酰酶抑制剂，mTOR - 2015-05-10
Nat Commun：营养与健康所发现 Stat6 乙酰化调控抗肿瘤免疫反应新机制
25 日，国际学术期刊《自然 - 通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所肖意传研究组与秦骏研究组合作的最新研究成果 “Modulation of M2该研究揭示了 Stat6 乙酰化调节巨噬细胞 M2
上海营养与健康研究所 - 肿瘤，营养与健康所 - 2019-09-29
PNAS：研究揭示组蛋白乙酰化对大脑炎性衰老相关基因抑制的新模式
7月3日，国际学术期刊《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了中国科学院上海营养与健康研究院计算生物学研究所韩敬东研究组发表的论文Repression of Human and Mouse Brain Inflammaging Transcriptome by Broad Gene Body Histone Hyperacetylation。该研究揭示了表观遗传修饰对大脑炎性衰老基因调控的新模
上海营养与健康研究院 - 衰老，大脑功能，表观遗传修饰 - 2018-07-04
学术交流｜黄羽薇：SIRT2去乙酰化激活DNA-PK以通过非同源末端连接促进DNA双链断裂修复
在本研究中，研究者揭示了通过SIRT2去乙酰化激活DNA-PK的调控步骤，该步骤可以促进DNA-PKcs定位到DSBs并与Ku相互作用，从而通过NHEJ促进DSB的修复。
医悦汇 - 去乙酰化，DNA双链断裂，DNA-PK - 2024-01-13
Sci Rep：Runx2是成骨细胞祖细胞增殖所必需的，通过调节Fgfr2和Fgfr3诱导细胞增殖
Runx2和Sp7是成骨细胞分化的必需转录因子。然而，负责成骨细胞祖细胞增殖的分子机制仍不清楚。 Runx2的早期表达通过Runx2的Fgfr1-3调节引起肢体缺陷。为了研究Runx2在调节Fgfr1-3中的生理作用，我们比较了Sp7 - / - 和Runx2 - / - 小鼠中的成骨细胞祖细胞。结果显示，成骨细胞祖细胞在Sp7 - / - 而不是Runx2 - / - 小鼠的颅盖和下颌骨
MedSci原创 - 2018-09-16
Sirtuin 1调控心电活动机理新进展 – 通过去乙酰化调控心脏Na通道进行
sirtuin 1去乙酰化酶使得Nav1.5的第1479位上的赖氨酸K1479去甲基化，通过赖氨酸去甲基化介导的Nav1.5聚集到质膜上引起INa。
MedSci原创 - 心脏病，心律失常，sirt1 - 2017-04-01
Sci Rep：载入地塞米松纳米球的RUNX2/SP7和ATF4的顺序转染增强了骨生成
首先用RUNX2和SP7转染hMSCs，使用聚（乳酸-共-羟基乙酸）纳米颗粒诱导成骨，然后在5,7和14天后用ATF4转染。在用所有三种基因转染hMSC
MedSci原创 - 2019-02-05
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