Lancet Oncol：吉西他滨对早期乳腺癌治疗无长期统计学差异
额外添加吉西他滨的以蒽环类及紫杉类为基础的化疗在延长早期乳腺癌的无病生存期方面无长期统计学差异
MedSci原创 - 乳腺癌，标准化疗，吉西他滨 - 2017-05-05
Gastroenterology：兰州大学焦作义团队发现胰腺癌吉西他滨耐药的潜在机理
尽管小部分患者亚群受益于当前的靶向策略或免疫治疗，但吉西他滨仍然是胰腺癌(PC)治疗的一线药物。
iNature - 胰腺癌，吉西他滨 - 2023-03-15
Lancet Gastroen Heptaol：紫杉醇+氟尿嘧啶：有望成为转移性胰腺癌的一线治疗
紫杉醇联合吉西他滨是转移性胰腺癌的标准治疗方案，然而回顾性资料显示 50%～60% 的患者对吉西他滨单药治疗无效，因此该方案并非最佳治疗方案。
肿瘤时间 - 胰腺癌，紫杉醇，氟尿嘧啶 - 2017-03-21
Case Rep Oncol：PD-1成功治疗胸膜恶性纤维瘤！
胸膜孤立性纤维瘤（SFTP）是一种罕见且通常良性的原发性肿瘤，由中间细胞的间质细胞引起，手术切除即可，而恶性相对少见，目前治疗手段有限，预后较差。
全球肿瘤医生网 - SFTP，PD-1，肿瘤 - 2017-12-16
胰腺癌辅助治疗之选择
胰腺癌是目前常见的恶性肿瘤之一，因恶性程度高被称为“癌中之王”。手术切除率仅有 15 %~2 0 %，预后不佳，5年生存率不容乐观。用于胰腺癌术后防止复发和转移的辅助化疗成为延长患者生存的重要策略。那么胰腺癌辅助化疗如何选择？笔者与大家一起回顾下胰腺癌辅助化疗的方案历程，希望为更多的患者提供有效的个体化的选择。
肿瘤资讯 - 胰腺癌，辅助治疗，选择 - 2019-12-02
JNCCN：真实世界研究中转移性胰腺癌患者一线和二线治疗的预后
该研究表明，转移性PDAC患者倾向于一线使用FOLFIRINOX，二线使用吉西他滨联合或不联合白蛋白紫杉醇。因为一线FOLFIRINOX治疗其OS优于联合或不联合白蛋白紫杉醇。
MedSci原创 - 转移性胰腺导管腺癌(PDAC) - 2021-09-07
Nat Commun：复旦大学王碧芸/胡夕春团队发现转移性三阴性乳腺癌的高效联合化疗方案
三阴性乳腺癌易出现内脏转移，中位总生存期多不到2年。转移性三阴性乳腺癌由于缺少靶点，治疗选择有限。近年来，对于转移性三阴性乳腺癌的治疗进展多聚焦于靶向治疗的应用，包括免疫治疗、抗血管生成药物等。
“生物世界”公众号 - 三阴性乳腺癌，王碧芸 - 2022-07-22
周彩存教授：肺癌全病程管理，尚难以实现 “chemo-free”
肿瘤治疗的发展日新月异，迅速崛起的免疫疗法，蓬勃发展的靶向用药，不断演进的放化疗方案，引领肿瘤治疗进入精准医疗时代。
肿瘤资讯 - 肺癌，全病程管理 - 2019-11-21
Lancet | NALIRIFOX联合白蛋白结合紫杉醇和吉西他滨治疗初治转移性胰腺导管腺癌（NAPOLI3）：一项随机、开放标签的3期临床试验
该研究旨在评估NALIRIFOX联合白蛋白结合紫杉醇和吉西他滨治疗初治转移性胰腺导管腺癌（NAPOLI3）的疗效和安全性，研究结果支持使用NALIRIFOX方案作为mPDAC一线治疗的可能参考方案。
MedSci原创 - 3期临床试验，mPDAC，NALIRIFOX - 2023-10-07
2013肺癌内科治疗进展撷萃
2013年所有肿瘤学术大会均已落下帷幕，在这些学术会议上，众多专家报告了各方研究结果，改变了或将改变肺癌临床治疗策略。现撷取今年肺癌的研究亮点以飨读者。 抗血管生成药物研究有亮点 临床应用较多的EGFR靶向或ALK融合基因靶向的治疗药物后出现的耐药问题引起了越来越多的关注，因此人们也研发出了许多新型的靶向药物。 CO-1686是一种新型的口服选择性共价EGFR突变抑制剂，可抑制关键活化点
dxy - 2013，肺癌，内科，治疗 - 2014-01-09
中国晚期原发性肺癌诊治专家共识要点（2016年版）
文章节选自：中国肺癌杂志2016年1月第19卷第1期作者：中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院 石远凯；中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院 孙燕；山东肿瘤医院 于金明等●概述原发性肺癌（以下简称肺癌国家癌症中心2015年发布的数据显示，2006年-2011年我国肺癌5年患病率是130.2（1/10万）。其中男性84.6（1/10万），居恶性肿瘤第2位。女性45.
中国肺癌杂志 - 肺癌，共识 - 2016-02-03
晚期肺腺癌综合治疗1例
入院查体：神清，浅表淋巴结无肿大，心肺腹部未及阳性体征。辅助检查：胸部CT（图1）见右肺多发肿块、结节影，大小不等，密度不均，边缘不整，纵隔内见多组淋巴结肿大；头颅磁共振成像（MRI）、全身骨显像、腹部CT均无
晚期肺腺癌 - 2011-07-13
加拿大批准Abraxane用于转移性胰腺癌的一线治疗（MPACT研究）
美国生物制药公司新基（Celgene）8月6日宣布，加拿大卫生部批准Abraxane（注射用紫杉醇[白蛋白结合型]）联合吉西他滨（gemcitabine），用于转移性胰腺癌成人患者的一线治疗。目前，Abraxane+吉西他滨联合疗法已获30多个国家批准，用于转移性胰腺癌的治疗，包括美国和欧盟。迄今为止，吉西他滨作为胰腺癌的标准护理，已有超
生物谷 - 胰腺癌，Abraxane - 2014-08-11
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