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PD-1/PD-L1抗体“钱途”诱人,<font color="red">BMS</font>、默沙东、罗氏、辉瑞四分天下

PD-1/PD-L1抗体“钱途”诱人,BMS、默沙东、罗氏、辉瑞四分天下

BMS的PD-1抗体Opdivo“手握”黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈癌以及膀胱癌六大适应症,2016年全年销售额达37.74亿美元。

MedSci原创 - PD-L1,抗体,肿瘤免疫治疗 - 2017-03-27

<font color="red">BMS</font>的PD-1单抗联合CTLA-4单抗治疗肝细胞癌的早期临床结果很有前景

BMS的PD-1单抗联合CTLA-4单抗治疗肝细胞癌的早期临床结果很有前景

在2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上,Bristol-Myers Squibb(BMS)公布其I/II期CheckMate -040研究的PD-1单抗Opdivo(nivolumab)和CTLA

MedSci原创 - PD-1单抗,CTLA-4单抗,肝细胞癌,早期临床 - 2019-06-04

<font color="red">BMS</font>的PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy治疗非小细胞肺癌中III期临床成功

BMS的PD-1单抗Opdivo联合CTLA-4单抗Yervoy治疗非小细胞肺癌中III期临床成功

百时美施贵宝公司宣布,在CheckMate -9LA这项重要的III期临床试验中,PD-1单抗Opdivo(nivolumab)与低剂量CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)联合使用,与化学相比治疗晚期非小细胞肺癌患者,该试验达到了总体生存率(OS)的主要终点。

MedSci原创 - PD-1单抗,Opdivo,CTLA-4单抗,Yervoy,非小细胞肺癌 - 2019-10-23

2022 <font color="red">BMS</font>共识声明:接受早期乳腺癌治疗患者的雌激素缺乏症状、关节痛和绝经诊断管理

2022 BMS共识声明:接受早期乳腺癌治疗患者的雌激素缺乏症状、关节痛和绝经诊断管理

2022年9月,英国更年期学会(BMS)发布了接受早期乳腺癌治疗患者的雌激素缺乏症状、关节痛和绝经诊断管理共识声明。本文概述了女性乳腺癌诊断后出现雌激素缺乏症状以及关节疼痛的管理。

Post Reprod Health - 绝经,早期乳腺癌,雌激素缺乏 - 2022-09-08

<font color="red">BMS</font>的PD-1明星单抗Opdivo引领其第二季度销售额达57亿美元

BMS的PD-1明星单抗Opdivo引领其第二季度销售额达57亿美元

BMS在第二季度中,几乎所有的主要产品都超过销售预期,销售额达57亿美元,这一数字超过市场预期的54.8亿美元。每股收益达到1.01美元,打破了华尔街87美分的预测。

MedSci原创 - PD-1,Opdivo,BMSS - 2018-07-27

<font color="red">BMS</font>的PD-1单抗Opdivo:未能在III期临床改善多形性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期

BMS的PD-1单抗Opdivo:未能在III期临床改善多形性胶质母细胞瘤患者的无进展生存期

Bristol-Myers Squibb宣布,在新诊断为O6-MGMT甲基化的多形性胶质母细胞瘤患者中,将Opdivo(nivolumab)加入标准治疗未能显着改善无进展生存期(PFS)。该公司表示将继续观察III期临床试验CheckMate-548整体生存率(OS)的数据。

MedSci原创 - PD-1单抗,Opdivo,多形性胶质母细胞瘤,无进展生存期 - 2019-09-05

历史性一刻,<font color="red">BMS</font>单抗Opdivo强势来袭,中国第一款提交上市申请的PD-1/PD-L1类药物

历史性一刻,BMS单抗Opdivo强势来袭,中国第一款提交上市申请的PD-1/PD-L1类药物

11月2日,百时美施贵宝提交了Opdivo的上市申请(JXSS1700015)得到了CDE受理。而Opdivo也将历史性的成为中国第一款提交上市申请的PD-1/PD-L1类药物!

MedTrend医趋势 - BMS,单抗,Opdivo,中国上市 - 2017-11-03

NEJM:选择性酪氨酸激酶2抑制剂用于银屑病的2期试验

NEJM:选择性酪氨酸激酶2抑制剂用于银屑病的2期试验

由此可见,用口服药物BMS-986165以3mg/天和更高的剂量选择性抑制TYK2治疗12周内与安慰剂相比更能有效清除牛皮癣。需要更大型和更长时间的该药物试验来确定其对银屑病患者的安全性和耐久性。

MedSci原创 - 选择性酪氨酸激酶2,抑制剂,银屑病,2期试验 - 2018-10-04

<font color="red">BMS</font>明星免疫组合Opdivo+Yervoy获美国FDA批准第5个适应症,治疗转移性非小细胞肺癌患者!

BMS明星免疫组合Opdivo+Yervoy获美国FDA批准第5个适应症,治疗转移性非小细胞肺癌患者!

Opdivo+Yervoy(OY组合)是美国FDA批准的第一个也是唯一一个双重免疫疗法。

MedSci - 2020-05-18

<font color="red">BMS</font>公布CheckMate 227临床研究第1部分最终结果:O药联合低剂量伊匹木单抗用于治疗NSCLC患者总生存获益显著优于化疗

BMS公布CheckMate 227临床研究第1部分最终结果:O药联合低剂量伊匹木单抗用于治疗NSCLC患者总生存获益显著优于化疗

日前,百时美施贵宝最新公布了III期临床研究CheckMate 227第一部分最终结果,这一研究评估了欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗用于一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效。欧狄沃联合低剂量伊匹木单抗达到了研究的独立共同主要终点,即PD-L1≥1%的患者中的总生存(OS)期。研究结果显示,与化疗相比,该联合治疗在PD-L1≥1%的患者中总生存获益显着 [HR 0.79; 97.72%

医谷 - 百时美施贵宝,PD-1单抗,欧狄沃,非小细胞肺癌 - 2019-09-29

综述:JAK抑制剂治疗银屑病

综述:JAK抑制剂治疗银屑病

银屑病是一种常见的慢性炎症性疾病。炎症反应由T细胞驱动,并由多种细胞因子介导,如肿瘤坏死因子和白介素IL-17和IL-23。中度至重度银屑病采用生物制剂或常规小分子药物系统治疗。新型生物制剂非常有效且

皮科周讯 - 银屑病,JAK抑制剂 - 2020-04-19

【盘点】NEJM 10月第一期原始研究汇总

【盘点】NEJM 10月第一期原始研究汇总

【1】幼儿期BMI的加速增加和持续肥胖风险DOI: 10.1056/NEJMoa1803527一项大型研究发现,大多数肥胖青少年在2~6岁的儿童早期体重增加最明显,之后体重增加速度减慢但仍在继续增加,导致青少年期肥胖程度更高。研究者对51 505例儿童的BMI变化轨迹进行了前瞻性和回顾性分析,这些儿童在童年期(0~14.9岁)及青少年期(15.0~18.9岁)至少接受过一次儿科医生的临床治疗。研究

MedSci原创 - 2018-10-13

两年研究数据证实:deucravacitinib治疗中重度斑块状银屑病兼具持久的疗效与一致的安全性

两年研究数据证实:deucravacitinib治疗中重度斑块状银屑病兼具持久的疗效与一致的安全性

deucravacitinib有潜力成为中重度斑块状银屑病的口服治疗新选择,本次研究结果为此再添力证!

百时美施贵宝 - 斑块状银屑病 - 2022-05-13

招募患者:PD-1抗体(BMS-936558)在中国晚期或复发性实体瘤受试者中的I、II期、开放性临床研究

本试验药物是百时美施贵宝(BMS)研发的Nivolumab。 本试验的适应症是晚期或复发性实体瘤的中国受试者(包括但不限于非小细胞肺癌、胃癌、鼻咽癌、食管癌)。 2.

MedSci原创 - 招募,患者,PD-1 - 2015-12-27

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