从心电图如何快速诊断特发性室性心动过速？
男性患者，13岁，反复阵发性心悸1年。入院后行心电图，因患者无器质性心脏病且室速反复发作诊断为左室特发性室速。此病临床特点是什么？心电图表现有哪些？详见以下病例——
Medicalxpress - 心电图，快速诊断，特发性室性心动过速 - 2017-09-28
【每日一例】Cronkhite-Canada综合征伴膜性肾病一例
CCS是一种罕见的以弥漫胃肠道息肉和外胚层异常三联征为特点的综合征，多见于成年人，平均发病年龄50～60岁，男女比约3：2，常呈特发性，无家族聚集倾向。
中华内科杂志 - 膜性肾病，Cronkhite-Canada综合征 - 2022-10-10
特发性炎性肌病患者吞咽障碍管理最佳证据总结
吞咽障碍的早期筛查与评估对IIM患者疾病管理至关重要，医护人员应选择适宜的工具对IIM患者进行吞咽功能常规筛查，以及时识别和干预吞咽困难，减少患者营养不良及吸入性肺炎等并发症的发生率。
护士进修杂志 - 吞咽障碍，特发性炎性肌病 - 2023-12-04
ANN RHEUM DIS：特发性炎症性肌病的死亡率
当代IIM患者的死亡率升高。在诊断的第一年内就出现了死亡率升高，
MedSci原创 - 特发性炎症性肌病，死亡率，IIM - 2017-08-18
好文推荐 | 脑血流调节障碍与老年特发性直立性头晕/眩晕
本文根据2019年巴拉尼前庭疾病分类委员会制定并公布的国际标准，结合本人在临床工作的经验积累，特别提出了老年人直立性头晕/眩晕可能的相关机制和诊治意见，总结这篇文章，供临床医生参考。
中风与神经疾病杂志 - 直立性低血压，直立性头晕，姿势性心动过速综合征 - 2023-12-31
J Rheumatol：特发性炎症性肌病女性患者的生殖方式
对于育龄期被诊断为IIM的女性患者，应对其生育方面给予关注。
MedSci原创 - 炎症性肌病，女性，生殖，IIM - 2019-08-27
European Radiology：CMR成像在特发性炎症性肌病中的应用
CEST是一种有吸引力的MR技术，可以检测活性组织中的重要化合物如蛋白质或肌酸。据报道，CEST可以通过肌酸的胺质子（-NH2）和水质子之间的化学转移测量铬的分布。
MedSci原创 - 心血管磁共振（CMR），特发性炎症性肌病 - 2023-09-11
JNNP:丘脑神经刺激改善特发性全身性癫痫发作控制
这个数字的五分之一大约是在美国，有100万癫痫患者被诊断为特发性全身性癫痫（IGE）。其中约10%–40%的患者从未通过药物获得足够的癫痫控制，
MedSci原创 - 癫痫，神经刺激，丘脑 - 2022-03-10
Rheumatology：低剂量利妥昔单抗对难治性特发性炎性肌病有效
研究利妥昔单抗（RTX）在基于注册的难治性特发性炎性肌病（IIM）队列中的短期疗效。
MedSci原创 - 低剂量利妥昔单抗，难治性肌炎，肌炎持续时间，MSA阳性率 - 2022-08-16
JASN：RI-CYCLO随机试验| 利妥昔单抗 vs 环磷酰胺治疗膜性肾病
糖皮质激素-环磷酰胺方案是膜性肾病的一线治疗方案。利妥昔单抗治疗是否较该方案具有更有利的安全性？
MedSci原创 - 利妥昔单抗，环磷酰胺，膜性肾病，皮质类固醇 - 2021-03-04
2021 CCLG 19 岁以下儿童和青少年 (CYP) 管理指南：特发性垂体柄增厚 (iTPS) 和/或特发性中枢性尿崩症 (CDI)
本指南旨在为面临管理 19 岁以下患有垂体柄增厚 (TPS) 和/或中枢性尿崩症 (CDI) 的儿童和青少年 (CYP) 挑战的临床医生提供参考文件，其中病因在介绍时并不明显。此类患者的护理在关键方面
CCLG官网 - 中枢性尿崩症，垂体柄增厚 - 2022-09-24
KIDNEY INT：PCSK6可能是非甾体抗炎药相关膜性肾病的抗原靶点
本研究发现在长期使用非甾体抗炎药的患者中，PCSK6可能是MN的一个新的抗原靶点。
MedSci原创 - 非甾体抗炎药，膜性肾病，PCSK6 - 2023-07-28
方格星虫提取物对膜性肾病模型的治疗作用及机制初探
近日，广西民族医院肾内科研究人员发表论文，旨在初步探讨方格星虫粗提物（SNP）对膜性肾病（MN）的治疗作用及其可能机制。研究指出，SNP可通过上调膜性肾病大鼠足细胞nephrin和podocin基因表达水平，一定程度上减轻足细胞足突融合，进而减少尿蛋白滤过，可能对人类膜性肾病具有辅助治疗作用。该文发表在2013年第03期《中国中西医结合肾病杂志》上。 50只SD大鼠随
医学论坛网 - 方格星虫，膜性肾病 - 2013-10-18
2019 韩国间质性肺病诊断和管理指南：特发性间质纤维化
2019年2月，韩国结核和呼吸疾病学会(KATRD)发布了特发性间质纤维化的诊断和管理指南，特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性，渐进性纤维化间质性肺炎，主要表现为进行性呼吸困难恶化，通常预后较差。本文主要针对特发性间质纤维化的管理提出指导建议，内容涉及流行病学，病理学，危险因素，临床标准，诊断，治疗以及预后等。
Tuberc Respir Dis (Seoul). 2019 Feb 28. - 特发性间质纤维化 - 2019-03-24
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