因志愿者出现疑似严重不良反应，阿斯利康暂停新冠疫苗三期临床试验
当地时间8日，阿斯利康宣布，该公司将暂停一项正在进行的新冠病毒疫苗试验研究，原因是一名志愿者出现疑似严重的不良反应，这也是首个宣布暂停的已进入三期临床试验的新冠候选疫苗。
医谷网 - 临床，疫苗，英国 - 2020-09-09
阿斯利康公布新冠疫苗3期临床试验安全性和有效性
当地时间3月25日，阿斯利康（AstraZeneca）官网宣布，新冠疫苗AZD1222的Ⅲ期临床试验的初步分析结果与3月22日公布的中期分析结果一致。
生物探索 - 阿斯利康，新冠病毒 - 2021-03-26
阿斯利康新冠疫苗防护效力达79%，未发现严重血栓事件
今日，阿斯利康公布了其与牛津大学联合开发的新冠疫苗AZD1222的Ⅲ期临床试验中期分析结果。
亿欧 - 世卫组织，新冠疫苗，严重血栓 - 2021-04-04
阿斯利康/牛津大学的COVID-19疫苗反应强烈：100%的受试者体内抗体具有中和活性
单剂AZD1222注射后一个月内95％参与者的SARS-CoV-2病毒刺突蛋白抗体增加四倍。
MedSci原创 - 疫苗，新冠病毒，AZD1222 - 2020-07-21
The Lancet：阿斯利康的黑猩猩型腺病毒载体COVID-19疫苗在老年人中诱导了强烈的免疫应答
人体内一般不存在针对黑猩猩型腺病毒的预存中和抗体，因此以黑猩猩型腺病毒载体研发的疫苗效果往往优于常见的人血清型腺病毒载体。
MedSci原创 - 新冠病毒，黑猩猩型腺病毒载体COVID-19疫苗AZD1222 - 2020-11-19
被暂停的牛津-阿斯利康新冠疫苗临床试验将恢复
9月12日， 从牛津大学疫苗研发团队处获悉，该团队与阿斯利康合作研发的新冠疫苗将重新恢复临床试验。牛津大学疫苗团队向澎湃新闻发送邮件称，该款新冠疫苗的随机对照临床试验将在英国所有临床试验地点继续进行。
医谷网 - 临床试验，赛诺菲 - 2020-09-13
阿斯利康新冠疫苗临床试验1名巴西志愿者死亡
由阿斯利康和牛津大学共同研发腺病毒载体疫苗AZD1222再出风波，日前，有多家外媒报道称，一名志愿者在该公司位于巴西的新冠病毒疫苗研究中死亡。
医谷网 - 新冠疫苗试验 - 2020-10-25
阿斯利康的COVID-19候选疫苗：有效率达70％
该结果意味着黑猩猩腺病毒改良版的新冠疫苗达到了试验的主要终点。
MedSci原创 - 疫苗，阿斯利康，新冠病毒COVID-19 - 2020-11-23
阿斯利康的新冠COVID-19疫苗在老年人中诱导了强大的免疫反应
与年轻人相比，已明确老年人因COVID-19住院和死亡的风险更高。
MedSci原创 - 阿斯利康，新冠疫苗 - 2020-10-26
阿斯利康新冠疫苗计划在全球招募5万名志愿者，美国III期临床开启
9月1日晚间，阿斯利康宣布其COVID-19候选疫苗AZD1222的III期临床试验将扩大至美国，而这也是第三款在美国进行试验的新冠候选疫苗。 据悉，该项目名为D8110C00001，由美国生物医学高
亿欧 - 疫苗，全球，志愿者 - 2020-09-02
CHMP对Valneva的COVID-19疫苗进行初步评估
近日，欧洲人用药品委员会 (CHMP) 对 Valneva 的灭活 COVID-19 候选疫苗 VLA2001 进行了初步评估。在公司作出回应后，欧洲药品管理局（EMA）将提供批准时间表。
MedSci原创 - 灭活疫苗，COVID-19疫苗，VLA2001 - 2022-03-09
Mult Scler：复发缓解型多发性硬化症患者应用单一SARS-COV-2疫苗后血清转换率降低
服用免疫抑制药物的病人优先接种SARS-COV-2疫苗。几种SARS-COV-2疫苗已在具有免疫能力的个人身上证明有效，强调体液免疫结果。但是，单剂疫苗对B细胞耗尽的患者的疗效尚不清楚。
MedSci原创 - 多发性硬化症，SARS-CoV-2疫苗 - 2021-10-08
到底哪个新冠疫苗更值得信赖？结果令人大吃一惊
论文是知识的载体，经过同行评议的论文更是数据质量经过判决的准确信息。论文和数据，也是几乎所有专家委员会支持或者否定疫苗的依据。
Hanson临床科研 - 新冠疫苗 - 2021-10-28
Lancet：延长接种间隔至3个月或可发挥ChAdOx1nCoV-19疫苗最大的保护效果
ChAdOx1nCoV-19疫苗有效性为66.7%，初次接种与强化接种时间间隔延长至3个月，或可发挥疫苗最大的保护效果
MedSci原创 - 疫苗，新冠肺炎，ChAdOx1nCoV-19 - 2021-02-23
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