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锦篮基因GC<font color="red">101</font>治疗1型脊髓性肌萎缩症显示巨大潜力!

锦篮基因GC101治疗1型脊髓性肌萎缩症显示巨大潜力!

来自解放军总医院儿科医学部的消息,来自北京锦篮基因科技有限公司1类生物制品GC101腺相关病毒注射液,用于治疗1型脊髓性肌萎缩症,初步入组的3名患儿,治疗效果良好,包括初步疗效与安全性。

MedSci原创 - 脊髓性肌萎缩症,锦篮基因 - 2022-06-11

MYO-<font color="red">101</font>基因疗法治疗肢带肌营养不良症的积极结果

MYO-101基因疗法治疗肢带肌营养不良症的积极结果

Sarepta制药公司本周三透露,2型肢带型肌营养不良症(LGMD2E)基因治疗候选药物MYO-101在3名患者的I / IIa期研究中展现了积极的阳性结果。

网络 - MYO-101基因疗法,肌营养不良症,β-SG - 2019-02-28

Radiology: I型胶原靶向MR成像探针(CM-<font color="red">101</font>)对检出肝纤维化的价值

Radiology: I型胶原靶向MR成像探针(CM-101)对检出肝纤维化的价值

本研究旨在评价一种新型I型胶原靶向MR成像探针(CM-101)的生物学分布、代谢和药理动力学,评价其在动物模型中定量肝纤维化的价值,并将结果发表在Radiology上。

MedSci原创 - 探针,MR,肝纤维化 - 2018-01-29

J Clin Invest:补体C3抑制剂AMY-<font color="red">101</font>治疗成人牙周炎的疗效

J Clin Invest:补体C3抑制剂AMY-101治疗成人牙周炎的疗效

牙龈炎和牙周炎是普遍存在的牙周组织的炎症性疾病。目前的治疗方法往往是无效的,或者不能防止疾病复发。不受控制的补体激活和由此产生的慢性牙龈炎症是牙周疾病的特征。

MedSci原创 - 炎症,牙周病,补体-3 - 2023-02-11

CP<font color="red">101</font>预防复发性艰难梭菌感染:临床试验已取得积极结果

CP101预防复发性艰难梭菌感染:临床试验已取得积极结果

CP101在预防复发性CDI方面具有统计学上显著优势。

MedSci原创 - 艰难梭菌感染,艰难梭菌感染(CDI),CP101 - 2020-10-29

欧盟授予CM-<font color="red">101</font>治疗原发性硬化性胆管炎的孤儿药资格

欧盟授予CM-101治疗原发性硬化性胆管炎的孤儿药资格

原发性硬化性胆管炎(primary sclerosing cholangitis, PSC)是一种不明病因的慢性进展性疾病,其特征是肝内和/或肝外胆道系统内中型和大型胆管发生炎症、纤维化及狭窄。英国一

MedSci原创 - 原发性硬化性胆管炎,CM-101 - 2020-08-31

2024更新—2018 NICE指南:早期和局部晚期乳腺癌的诊断和管理(NG.<font color="red">101</font>)

2024更新—2018 NICE指南:早期和局部晚期乳腺癌的诊断和管理(NG.101

本指南主要涵盖了早期和局部晚期乳腺癌的诊断和管理,的提供正确的治疗指导,同时考虑到个人的偏好。2024年1月,专家组回顾了证据并更新了保乳手术后进一步手术的建议。还更新了一些关于风格和一致性的建议。

NICE官网 - 乳腺癌 - 2024-01-16

FDA授予OV<font color="red">101</font>孤儿药称号

FDA授予OV101孤儿药称号

美国FDA已授予OV101(gaboxadol)孤儿药称号用以治疗天使人综合征。

MedSci原创 - 孤儿药称号,天使人综合征,OV101 - 2020-06-21

家族性高胆固醇血症基因治疗药物VERVE-<font color="red">101</font>开始临床试验

家族性高胆固醇血症基因治疗药物VERVE-101开始临床试验

家族性高胆固醇血症(HeFH) 是一种遗传性遗传疾病,会影响肝脏,如果不加以治疗,最终会导致体内胆固醇水平非常高。 HeFH 是动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD) 的一种亚型,血管壁变厚变硬,使

MedSci原创 - 基因治疗,家族性高胆固醇血症 - 2022-09-07

JAMA Oncology:HPV-16疫苗ISA<font color="red">101</font>和纳武单抗联用的积极结果

JAMA Oncology:HPV-16疫苗ISA101和纳武单抗联用的积极结果

ISA制药是一家专注于开发免疫肿瘤学疗法的生物技术公司,近日宣布了其合成长肽(SLP)HPV-16疫苗ISA101和纳武单抗(nivolumab)联合使用的II期试验结果(NCT02426892)。

MedSci原创 - 纳武单抗,ISA101,口咽癌 - 2018-09-29

FDA授予INV-<font color="red">101</font>罕见儿科疾病(RPD)称号,用于治疗Prader-Willi综合征

FDA授予INV-101罕见儿科疾病(RPD)称号,用于治疗Prader-Willi综合征

美国食品药品监督管理局(FDA)已授予该公司的主要化合物INV-101罕见儿科疾病(RPD)称号,用于治疗Prader-Willi综合征(PWS)。

MedSci原创 - Prader-Willi综合征,INV-101,罕见儿科疾病(RPD) - 2021-01-08

Aimmune制药在2018 EAACI上公布AR<font color="red">101</font>治疗花生过敏的最新临床数据

Aimmune制药在2018 EAACI上公布AR101治疗花生过敏的最新临床数据

Aimmune制药是一家开发可能危及生命的食物过敏疗法的生物制药公司,Aimmune在2018年于德国慕尼黑举行的过敏、哮喘和免疫学大会(EAACI)上报告了AR101治疗花生过敏的关键性III期PALISADE

MedSci原创 - AR101,花生过敏,严重过敏 - 2018-05-29

基因疗法治疗充血性心衰:NAN-<font color="red">101</font>的I期临床试验已开始

基因疗法治疗充血性心衰:NAN-101的I期临床试验已开始

临床阶段的腺相关病毒(AAV)基因治疗公司Asklepios BioPharmaceutical(AskBio)今日宣布,NAN-101的I期临床试验中的首位患者已接受治疗。

MedSci原创 - 充血性心衰,NAN-101,基因疗法,PP1 - 2020-02-05

<font color="red">101</font>岁老人抢救无效死亡,家属讨说法“给老人算命能活150岁”

101岁老人抢救无效死亡,家属讨说法“给老人算命能活150岁”

10月19日,微博博主@一个有点理想的记者发博文,讲述了刚刚发生不久的,某家省级医院的一例奇葩的医疗纠纷。

“医护讯”公众号 - 算命,医患关系,术前谈话 - 2017-10-22

SCO-101治疗转移性结直肠癌患者的II期临床试验已开始

Scandion Oncology制药公司近日宣布,该公司已向丹麦药品管理局提交了申请,以期允许SCO-101治疗转移性结直肠癌患者的II期临床研究,该研究将在丹麦的医院进行。

MedSci原创 - 转移性结直肠癌,SCO-101,FOLFIRI - 2019-10-05

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