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Lancet Oncol: 10万人,10年随访!胃癌发病率与遗传、健康生活方式关系几何?

Lancet Oncol: 10万人,10年随访!胃癌发病率与遗传、健康生活方式关系几何?

我国是胃癌发病率最高的国家之一,胃癌发病和死亡病例占全球超过40%。2020年10月,南京医科大学沈洪兵院士团队在国际权威期刊《柳叶刀·肿瘤学》(The lancet oncology)

医药魔方 - 胃癌 - 2020-10-25

40%的痴呆症可预防!12条预防措施,你做到几条?

40%的痴呆症可预防!12条预防措施,你做到几条?

论文强调,整体人群心血管风险因素的患病率降低10%,将有助于避免全球超900万例痴呆症的发生。结合遗传风险因素和心血管风险因素,我们或能更有效的预测痴呆症的发生风险。

医学新视点 - 痴呆症 - 2023-08-08

Ann Neurol-早发vs晚发的重症肌无力,在基因组学上有何差异?

Ann Neurol-早发vs晚发的重症肌无力,在基因组学上有何差异?

早发vs晚发的重症肌无力,在基因组学上有何差异?

MedSci原创 - 重症肌无力 - 2021-07-26

Nat Commun:东南大学刘向东教授研究组确定原发性胆汁性胆管炎的六个新关联基因

Nat Commun:东南大学刘向东教授研究组确定原发性胆汁性胆管炎的六个新关联基因

2017年4月20日,国际学术权威刊物自然出版集团旗下子刊《Nature Communications》杂志上在线发表了东南大学生命科学研究院及“发育与疾病相关基因”教育部重点实验室刘向东教授课题组、上海交通大学附属仁济医院消化病研究所马雄教授课题组和苏州大学附属第一人民医院陈卫昌教授课题组等多家研究单位的合作研究工作:A Genome-Wide Association Study Identif

生物帮 - 胆汁性胆管炎,关联基因 - 2017-04-25

Nature Genetics:重度抑郁症的多祖先全基因组关联研究有助于发现位点、精细映射、基因优先排序和因果推断

Nature Genetics:重度抑郁症的多祖先全基因组关联研究有助于发现位点、精细映射、基因优先排序和因果推断

这些发现表明,对于医学博士来说,在遗传研究中增加祖先和全球多样性对于确保发现核心基因和告知发现的可转移性可能特别重要。

MedSci原创 - 全基因组,重度抑郁症 - 2024-02-19

【探报24H】发现17个影响脸型的新遗传位点!韩国报告首例“食脑虫”病例!

【探报24H】发现17个影响脸型的新遗传位点!韩国报告首例“食脑虫”病例!

生物探索与您一同关注“药”闻,探索生物科技的价值!

生物探索 - 遗传,食脑虫 - 2022-12-29

Nat Genet: 4个基因的翻译影响成人记忆

Nat Genet: 4个基因的翻译影响成人记忆

据报道,已经有一项研究对阿尔茨海默疾病与大脑发育的遗传组分进行了深入了解,该研究是由8个国家71所研究机构80多个科学家共同完成的。在4月15日的Nature Genetics上发表了3篇相关的研究论文。 第一篇论文,以9000多人的遗传分析为基础,报道了4个基因的某些翻译可能加速一个涉及新记忆形成的大脑区域的皱缩。研究表明,名为海马的大脑区域,通常随着年龄增长而皱缩,但如果此过程加速,就可能增

生物谷 - 神经,精神 - 2012-04-20

J Affect Disord:通过孟德尔随机化分析探索系统性红斑狼疮与精神障碍风险的关联

J Affect Disord:通过孟德尔随机化分析探索系统性红斑狼疮与精神障碍风险的关联

本项基于两样本的孟德尔随机化分析为SLE可能增加广泛性焦虑障碍和精神分裂症风险提供了证据。

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮(SLE),精神障碍 - 2024-03-19

Alz Res Therapy:阿尔兹海默治疗,人工智能助力“老药新用”

Alz Res Therapy:阿尔兹海默治疗,人工智能助力“老药新用”

基于网络的人工智能方法,可迅速将GWAS的发现和多组学数据转化为AD的基因型知情治疗发现。

MedSci原创 - 痴呆 - 2022-01-25

Prostate Cancer P D:全基因组关联研究确定了孕激素受体在良性前列腺增生症风险中的作用

Prostate Cancer P D:全基因组关联研究确定了孕激素受体在良性前列腺增生症风险中的作用

良性前列腺增生(BPH)是常见的非癌性前列腺增生,通常伴有下尿路症状(LUTS),能够导致复杂的泌尿、膀胱或肾脏疾病。随着年龄的增长,大多数老年男性会受到BPH的影响。

MedSci原创 - 前列腺癌,孕激素受体,增生 - 2020-12-07

华西皮肤论坛2022 丨肖风丽教授:特应性皮炎的遗传研究进展

华西皮肤论坛2022 丨肖风丽教授:特应性皮炎的遗传研究进展

在2022年第五届华西皮肤论坛上,来自安徽医科大学附属第一医院皮肤性病科的 肖风丽 教授做了题为《特应性皮炎的遗传研究进展》的报告,梅斯医学整理如下。

MedSci原创 - 遗传学,表观遗传学,特应性皮炎,华西皮肤论坛 - 2022-09-06

Genome Biol | scRNA-seq辅助分析新方法scGWAS,揭示性状-细胞类型关联图谱

Genome Biol | scRNA-seq辅助分析新方法scGWAS,揭示性状-细胞类型关联图谱

单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术可以定量测量单个细胞的基因表达,能够检测细胞类型特异性的转录组特征,为解码复杂疾病中由遗传介导的细胞类型特异性提供了独特的机会。

测序中国 - 单细胞RNA测序,细胞类型来进行性状,胰腺和免疫系统的细胞 - 2022-11-18

Transl Psychiatry:精神分裂症遗传学研究新进展

Transl Psychiatry:精神分裂症遗传学研究新进展

为了解析精神分裂症的遗传基础,全球范围内开展了大量大规模的全基因组范围内的关联研究(GWAS)。虽然GWAS鉴别到许多与精神分裂症显着相关的基因座(loci),但由于连锁不平衡及基因调控的复杂性,如何从G

昆明动物所 - 精神分裂症,GWAS,致病基因 - 2018-04-03

Mol Psychiatry:双相情感障碍的关键亚型与双相情感障碍、精神分裂症和重度抑郁症的多基因倾向存在差异相关

Mol Psychiatry:双相情感障碍的关键亚型与双相情感障碍、精神分裂症和重度抑郁症的多基因倾向存在差异相关

本文的研究结果揭示了BD临床表现和病程异质性的遗传基础,最终为开发个性化的诊断和治疗方法提供了见解。

MedSci原创 - 精神分裂症,双相情感障碍,多基因风险评分 - 2024-02-19

MedSci点评:2012年十大具有启示性的研究成果

Cell:硫利达嗪成功消灭人体白血病干细胞 MedSci点评:可能很多读者并不在意这一研究,因为有关肿瘤干细胞的研究实在太多了。但是这却是唯一从传统化学药物中发现具有靶向肿瘤干细胞的 药物,这为靶向肿瘤干细胞提供新的契机。虽然目前还不能找到所谓的肿瘤干细胞专属markers,但是从小分子中筛选有效药物,却是重要的途径。硫利达嗪可能为肿瘤干细胞靶向小分子药物提供一个思路,也值得深入探究其中的分子

MedSci原创 - MedSci,2012,十大 - 2012-12-26

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