Blood：赖氨酸特异性去甲基化酶1A (LSD1)限制人HSC的体外扩增，是UM171的靶点
在体外，抑制赖氨酸特异性脱甲基酶1A（LSD1）可促进人HSCs增殖。包含CoREST复合物的LSD1是HSC扩增激动剂UM171的主要靶点。
MedSci原创 - HSCs，LSD1抑制剂，UM171 - 2020-07-01
NAT CELL BIO：李大力课题组开发高效胞嘧啶编辑器
胞苷碱基编辑器是催化特定基因组位点上胞苷向胸苷转化的强大遗传工具，进一步提高编辑范围和效率对其更广泛的应用至关重要。
MedSci原创 - 基因编辑，遗传疾病，血红蛋白病 - 2020-05-12
Nat method：CRISPR基因编辑技术导致小鼠体内上百种非目标基因突变
众所周知，CRISPR-Cas9 基因编辑技术凭借其快速和高精确度的特点，被科学家视为了解基因在疾病中作用的重要途径。
DeepTech深科技 - 基因编辑，突变 - 2017-05-30
先导编辑技术，轻松设计癌症突变小鼠模型，加速癌症基因突变研究
该研究开发了一种基于先导编辑的方法，可以轻松将特定的癌症相关基因突变设计到小鼠模型中。
生物世界 - 先导编辑，癌症突变小鼠模型 - 2023-05-14
基因编辑的未来遭质疑，因严重安全问题，FDA暂停基于基因编辑的CAR-T临床试验
自2012年诞生以来，由细菌/古菌的防御系统改造而来的CRISPR基因编辑技术就吸引了全世界科学家的目光，在CRISPR技术的帮助下，人们得以快速精准地操纵基因、改变生命。摆脱遗传病、攻克癌症...这
“ 生物世界”公众号 - 基因编辑，CAR-T疗法 - 2021-10-10
3年前一篇论文，诞生了一家新型抗病毒公司，用Cas13切碎病毒基因组
首先筛选了一系列 RNA 病毒，然后寻找 Cas13 可以有效靶向的病毒 RNA 序列。他们主要寻找的是那些既不易突变，又最有可能在被切断后导致病毒失效的片段。
“生物世界”公众号 - 抗病毒，Cas13 - 2022-09-19
Nat Genet:CRISPR与DNA条形码 “联姻”，追踪癌症发展
现在，斯坦福大学的科学家找了一个新方法——将CRISPR/Cas9与DNA条形码技术联合起来，可以修饰小鼠的肺部中与癌症相关的基因，并能精确追踪肿瘤的单个细胞。
生物探索 - CRISPt，抑癌基因，癌症发展，靶向疗法 - 2018-04-08
2016年疾病模型研究进展
疾病模型，作为各种疾病的替代物，在研究疾病发生发展的过程及机制、药物筛选及开发、药物药效及作用机制等过程中发挥着至关重要的作用。而建立和人类疾病状态相当的疾病膜型并不容易，各种模式动物在基因水平、生活习惯、体内微生物组成等方面都与人类有着相当大的差别，而疾病模型与真实疾病接近程度决定了我们的疾病生物学研究和药物检测的准确性。因此，建立与真实疾病相似甚至相同的疾病膜型一直是科
生物谷 - 疾病模型 - 2017-01-17
PLOS BIOL:耶鲁严钦组报道调控肿瘤免疫逃逸的表观遗传新机制
在机体正常细胞发展为癌细胞的过程中积累许多变化，导致癌细胞通常具有比较强的免疫原性。人体的各种先天性与获得性免疫机制可以识别这些非正常的细胞，从而在癌发展的早期将其清除，避免癌症的发生。只有通过一定的机制逃避了这些抗癌的免疫反应，癌才得以形成。这一过程被称为肿瘤的免疫逃逸。近十年来，癌细胞的免疫逃逸机制，以及针对这些机制的免疫再激活策略成为癌症新疗法的研究重点。例如最近非常热的免疫检验点疗法，就是
BioArt - 调控，肿瘤，免疫逃逸，表观遗传，新机制 - 2018-08-28
Sci Adv ：RISPR基因编辑在活体动物上成功治疗癌症，且永久有效
从传统的癌症治疗方法，如放疗和化疗，再到如今新兴的肿瘤治疗方法——靶向药物、溶瘤病毒以及免疫治疗，科学的进步为肿瘤患者带来了新的希望，但遗憾的是，这些方法并不能彻底解决癌症这一难题。
Bio生物世界 - 治疗，癌症，基因编辑 - 2020-11-20
Blood：CD19-CAR-T细胞的内源性TCR表达的去留？
抗CD19-CAR表达的CRISPR/Cas9介导的T细胞受体敲除使allo-CAR-T细胞治疗成为可能；内源性TCR和CD19-CAR的共表达延长了T细胞的体内持久性。
MedSci原创 - ALL，抗CD19嵌合抗原受体，内源性T细胞受体 - 2020-06-07
2022 EAACI指南：小鼠和人类 DC 生成指南
本文提供了从不同细胞来源（例如小鼠 BM 和 HoxB8 细胞，以及来自脐带血、BM 和外周血或外周血的人 CD34 +细胞）制备和成功生成小鼠和人类 DC 的协议
European Journal of Immunology - 树突状细胞，DC - 2022-11-27
JCMM 北京大学郭宇轩课题组发表心脏单碱基编辑载体的设计流程和经验教训
研究证实了DeepABE对体内基因编辑效率的预测作用，但是这种作用可能仅适用于SpCas9来源的ABE。
论道心血管 - 心肌病，单碱基编辑，ABE - 2024-05-30
科学家有望使用Crispr技术治疗肝病
根据英国《每日邮报》报道，科学家首次利用基因组编辑技术治愈成年老鼠活体所患的遗传性肝脏疾病。由此我们可以看到此项技术的应用前景，该技术用于治疗人类肝病的时代将指日可待了。 这项名为Crispr的技术可对庞大的脱氧核糖核酸(DNA)数据库作出科学家所称的高精度微调。 科学家使用Crispr技术修正了老鼠遗传字母表中的一个“字母”，这个发生突变的“字母”位于一个与肝脏代谢有关的基因中。 新技
生物探索 - Crispr技术，肝病 - 2014-04-28
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