骨肿瘤“模仿者”之先天性/发育性异常丨影像图例~
示意图显示Struthers韧带及肱骨髁上突如何形成一个通道从而压迫正中神经及肱动脉。
熊猫放射 - 骨肿瘤，发育性异常，图例 - 2022-12-15
Diabetes：1型糖尿病儿童大脑发育中的代偿性连接增加！
总之，该研究试图填补了1型糖尿病血糖代谢异常如何影响儿童时期大脑内在连接的关键知识空白。
MedSci原创 - 1型糖尿病，儿童，大脑发育，代偿性连接 - 2017-03-12
2022 SEEP指南：不同性别发育的预防性性腺切除术共识指南
一些性发育不同(DSD)的患者患性腺生殖细胞肿瘤(GCT)的风险增加，主要是那些具有Y染色体的患者。然而，这种风险有很大的不同，这取决于许多因素，这些因素使得预防性性腺切除术的决定极其困难。为了在可能
Endocrinol Diabetes Nutr (Engl Ed) . - 性腺切除术，性腺切除 - 2022-11-14
SCI REP：在高风险自闭症婴儿中预测非典型发育
神经生物学特征的变异在发育早期是普遍存在的，但是至今为止，其与人类不良发育之间的联系还是未知的。发育生物学中的一个重要的问题是理解环境信息的早期扰动是否可能导致非正常发育的思维和大脑。
MedSci原创 - 自闭症 - 2017-09-14
胚胎竟然在双细胞期就拥有发育特异性！
基于这些最新识别的基因变异，研究人员成功对成年细胞的发育谱系进行了重建。通过一系列的实验与分析，研究人员证明受精卵发育至双细胞期的两个细胞对组织，器官乃至血液循环系统形成的贡献并不相同。在胚胎发育期间，发生于胚胎基因组的突变是随机分布的。绝大多数情况下，这些突变都不会对发育中的胚胎造成具体影响。然
转化医学网 - 胚胎，受精卵，发育特异性 - 2017-03-26
Nature：单细胞测序绘制首个人胚胎造血和免疫系统发育图谱
哺乳动物的造血与免疫系统发育是在胚胎发育过程中由多个组织以复杂的协同作用所驱动的。
BioArt - 单细胞测序，人胚胎造血，免疫系统发育图谱 - 2019-10-13
Biomolecules：MicroRNA-34a在毛囊动态发育和成熟中起到重要作用
斑秃(alopecia areata, AA)是一种自身免疫性脱发疾病，其病理生理机制尚不完全清楚，本文研究揭示了MicroRNA-34a在人类毛囊的动态发育和成熟中的作用。
MedSci原创 - microRNA，斑秃，毛囊 - 2022-07-21
Nat Genet:：研究者发现用来鉴别发育障碍的新型基因测试技术
新的研究发现一组来自全世界各地的研究人员耗费精力来研究一项新的基因测试，这项测试用来鉴别青少年发育障碍。他们的论文发表在《Nature Genetics》上，不久这项研究结果会对青少年发育障碍带来福音。一些孩子有发育障碍，这对整个人生来说是一件非常糟糕的事情，一些孩子是精神相关的疾病，另一些孩子是身体上的一些问题。一些发育障碍已经被鉴定并且已经被划分成疾病等级，但一些却没有。某些发育障碍与
不详 - 发育障碍 - 2014-09-26
Cell Biochem Funct：研究发现GdX是一种新型骨骼发育调节因子
在这里，我们报告GdX在骨骼发育中起着关键作用，因为缺乏GdX的小鼠表现出骨骼发育不良，轻度脊柱后凸和脊柱侧凸。在胚胎期，GdX基因敲除小鼠表现出骨矿物质密度下降和小梁骨伴有延迟的成骨形成。
MedSci原创 - 2018-03-15
Eur J Ophthalmol：双侧色素黄斑病和前段发育不良的罕见病例！
英国伦敦国王学院医院和NHS基金会玛丽皇后医院眼科的Bloch E近日在Eur J Ophthalmol发表了他们的一项工作，首次报道了一例双侧色素性黄斑病和前段发育不良的独特病例。
MedSci原创 - 双侧色素黄斑病，前段发育不良，眼科 - 2017-12-09
Nature：抑癌基因p53和罕见发育障碍之间的分子关联
CHARGE综合症影响着万分之一的婴儿的健康，其常见的症状表现为：眼缺损、心脏缺陷和后鼻孔闭锁等，起初，研究者在研究该疾病的发病机制时检测了肿瘤抑制蛋白p53的特性，并没有调查发育的障碍，但是当小鼠模型产生了一系列的机体缺失时
生物谷 - 基因治疗，抑癌基因，发育障碍，CHARGE综合症 - 2014-08-12
Nat Neurosci：基因Top3β缺陷导致一系列神经发育疾病
日前，刊登在《自然-神经科学》杂志上的两篇论文从遗传学和生物化学角度找到证据证明：RNA结合蛋白Top3β可能是导致精神分裂症、自闭症谱系障碍和智力缺陷的一种共同因素。结合之前一些研究认为的精神分裂症和自闭症可能拥有共同的遗传风险因素的结论，这两项新研究确定了与这些疾病共有的认知缺陷有关的潜在生物过程。【原文下载1】【原文下载2】 由于过去数个世纪的人口迁移模式的影响，芬
bio360 - 精神分裂症，自闭症，智力缺陷，认知缺陷 - 2013-08-21
Nature：用CRISPR研究人类早期胚胎发育中OCT4基因的作用
Genome editing reveals a role for OCT4 in human embryogenesis称，CRISPR–Cas9基因组编辑技术已经被用于研究OCT4基因在人类早期胚胎发育中的作用该研究为认识控制胚胎发生的分子机制带来了新见解，这一原理研究表明CRISPR–Cas9基因组编辑技术可被用于评估人类早期发育中的基因功能。在人类早期发育阶段，
Nature自然科研 - CRISPR，OCT4基因，人类早期胚胎发 - 2017-09-21
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