CRISPR疗法相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

Nature子刊：魏文胜团队开发不依赖<font color="red">CRISPR</font>的线粒体碱基编辑器

Nature子刊：魏文胜团队开发不依赖CRISPR的线粒体碱基编辑器

该研究开发了一种名为mitoBE的全新线粒体单碱基编辑工具，该工具不依赖于DddA系统。

生物世界 - CRISPR，线粒体碱基编辑器 - 2023-05-24

<font color="red">CRISPR</font>/Cas9专利纷争进入司法程序，麻省理工和UC Berkeley互不相让！

CRISPR/Cas9专利纷争进入司法程序，麻省理工和UC Berkeley互不相让！

早前，CRISPR/Cas9基因编辑技术的专利归属纷争在业界引起轩然大波，权利纠纷当事人(三位技术发明人)分别为：麻省理工(MIT)博德研究所的科学家张锋，加利福尼亚大学伯克利分校(UC Berkeley据相关信息透露，Doudna曾就CRISPR技术向美国专利商标局(U

生物谷 - 基因治疗，专利 - 2016-03-14

Cell：诺奖得主最新Cell论文：大量病毒存在<font color="red">CRISPR</font>系统，从中挖掘更小更高效的Cas酶

Cell：诺奖得主最新Cell论文：大量病毒存在CRISPR系统，从中挖掘更小更高效的Cas酶

在噬菌体和细菌/古菌的“军备竞赛”中，究竟有多少噬菌体进化出了自己的 CRISPR-Cas 系统，目前还缺少系统性研究。

“生物世界”公众号 - 病毒，CRISPR系统 - 2022-11-24

<font color="red">CRISPR</font>-HOT：新型基因编辑工具，实现人源类器官的荧光标记和可视化

CRISPR-HOT：新型基因编辑工具，实现人源类器官的荧光标记和可视化

2009年，荷兰的Hans Clevers团队在体外三维（3D）器官培养领域取得重大突破，成功地在体外培养出有自我更新能力、保持肠道腺窝绒毛状结构的小鼠肠道类器官。自此，类器官技术在人类科学研究发展史

BioWorld - 基因编辑，3D器官 - 2020-03-10

我国科学家利用<font color="red">CRISPR</font>-Cas9技术在CAR-T细胞中实现多基因编辑

我国科学家利用CRISPR-Cas9技术在CAR-T细胞中实现多基因编辑

CART（Chimeric Antigen Receptor T cell）细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法，中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor，CAR）是由人工设计合成的跨膜蛋白，包括细胞外、跨细胞膜以及细胞内三个部分。CAR的细胞外部分主要是识别特定抗原的单克隆抗体可变区（scFV），负责识别特异性抗原。跨膜区确保CAR可以在细

中科院动物研究所 - 基因编辑 - 2016-12-10

<font color="red">CRISPR</font>携手免疫治疗进入临床的背后，是一家企图颠覆传统科研模式的传奇组织

CRISPR携手免疫治疗进入临床的背后，是一家企图颠覆传统科研模式的传奇组织

2016年4月13日夜，洛杉矶霍尔姆比山附近的一个别墅后院灯火辉煌，在这个面积为2.5英亩的别墅里，聚集了演艺界、科技界和新闻界的900多位名人，他们聚集在这里只有一个目的：为一个癌症研究所的启动站台。肿瘤研究史上最豪华的启动仪式最近很火很火的「龙母」艾米莉亚·克拉克来了【gotceleb.com】汤姆·汉克斯和丽塔·威尔逊夫妇来了【Adriana M. Ba

奇点网 - CRISPR，免疫治疗，临床 - 2016-06-27

Nat Commun：研究发现<font color="red">CRISPR</font>-Cas9基因编辑系统在灵长类中不会导致明显的脱靶效应

Nat Commun：研究发现CRISPR-Cas9基因编辑系统在灵长类中不会导致明显的脱靶效应

CRISPR-Cas9基因编辑系统已被广泛应用于生物和医学研究，研究人员正在尝试利用这一系统进行人类疾病的基因治疗。然而，CRISPR-Cas9系统在临床前的安全性却缺少全面的评估。之前有研究表明，CRISPR-Cas9系统在小鼠中会造成大量脱靶突变。此外，对细胞系的研究发现，Cas9编辑细胞的基因组目标区域存在大片段结构变异。

中国生物技术网 - CRISPR，灵长类，脱靶效应 - 2019-12-13

治疗血癌新希望：免疫疗法

名为 elotuzumab的单抗药物，由Bristol Myers-Squibb制造，去年被美国FDA指定授予突破性疗法。

生物谷 - 免疫治疗方法，多发性骨髓瘤，血癌 - 2015-05-15

肺癌新<font color="red">疗法</font>——EGFR靶向降解

肺癌新疗法——EGFR靶向降解

表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)是控制上皮细胞生长和存活的关键因子，其高表达或异常激活与包括非小细胞肺癌(NSCLC)在内的多种癌症的肿瘤

医药魔方 - 肺癌 - 2020-08-22

赛诺菲 Lantus+lixisenatide降糖组合<font color="red">疗法</font>降糖效果击败 Lantus/lixisenatide单药<font color="red">疗法</font>

赛诺菲 Lantus+lixisenatide降糖组合疗法降糖效果击败 Lantus/lixisenatide单药疗法

近日，糖尿病制药巨头赛诺菲公布了固定剂量组合疗法Lantus（甘精胰岛素）+lixisenatide（GLP-1受体激动剂）的关键III期临床数据，显示与甘精胰岛素或者Lyxumia（lixisenatide）单药疗法相比，该组合疗法能够显著降低血糖水平。

生物谷 - 赛诺菲，糖尿病 - 2016-06-21

范勇教授：<font color="red">CRISPR</font>/Cas9基因编辑技术在人类胚胎水平治疗遗传病的应用

范勇教授：CRISPR/Cas9基因编辑技术在人类胚胎水平治疗遗传病的应用

6月9日，由生物谷主办的第四届基因编辑与临床应用研讨会在沪隆重开幕。本次大会邀请到国内相关企业的专家和众多专家学者共同探讨基因编辑在临床应用中的重大突破，大会期间设有主题讨论环节，针对基因编辑技术实现规模化的临床应用面临的困难、基因编辑技术在肿瘤免疫治疗中的应用、未来会不会有更好的基因编辑技术出现, 特别是有自主知识产权的等问题进行探讨。基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术

生物谷 - 基因编辑 - 2017-06-10