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Biological Psychiatry:抗抑郁症最新<font color="red">研究</font>成果

Biological Psychiatry:抗抑郁症最新研究成果

2018年12月6日,北京大学药学院天然药物仿生药物国家重点实验室黄卓研究员课题组和基础医学院梁静副教授课题组合作,在国际著名精神病学杂志《生物精神病学》(Biological Psychiatry,

北京大学医学部 - 抑郁症,VGF,CDYL - 2018-12-15

eLife :毛志勇/高绍荣合作团队建立高通量<font color="red">药物</font><font color="red">筛选</font>平台提高CRISPR基因靶向整合效率

eLife :毛志勇/高绍荣合作团队建立高通量药物筛选平台提高CRISPR基因靶向整合效率

CRISPR-Cas9介导基因打靶技术自问世以来便因其广阔应用前景吸引了众多关注。然而,CRISPR-Cas9系统打靶效率问题阻碍了其进一步实际应用。

BioArt - CRISPR,基因靶向,高通量药物筛选 - 2020-07-28

勃林格殷格翰通过与Dicerna<font color="red">的</font><font color="red">研究</font>合作取得第二个肝病<font color="red">靶</font><font color="red">点</font><font color="red">的</font>期权

勃林格殷格翰通过与Dicerna研究合作取得第二个肝病期权

勃林格殷格翰与开发研究性RNA干扰(RNAi)疗法领导者之一Dicerna Pharmaceuticals(NASDAQ: DRNA)近日宣布,根据双方研究合作许可协议规定,勃林格殷格翰已经获得了第二个肝病独家权利此项合作签订于2017年10月,目的是为了探索并开发可用于慢性肝病治疗创新GalXC™ RNAi疗法,最初重点非酒精性脂肪性肝炎(NASH),这是一种目前还没有获批疗

美通社 - 勃林格殷格翰,肝炎 - 2019-01-10

Cell Rep:哈佛科学家揭示“恶心”<font color="red">的</font>神经生物学<font color="red">机制</font>

Cell Rep:哈佛科学家揭示“恶心”神经生物学机制

该团队发现了引起恶心postrema区域兴奋性神经元及其相关受体,并描述了表达GLP1受体神经元。

中国生物技术网 - 神经生物学 - 2022-07-28

和铂医药今日港交所上市:手握稀缺抗体平台,在研新药前途光明

和铂医药今日港交所上市:手握稀缺抗体平台,在研新药前途光明

12月10日,和铂医药(股份代号:02142)正式在港交所上市

生物探索 - 和铂医药 - 2020-12-11

解读《中国科学院“十三五”发展规划纲要》(生命科学部分)

解读《中国科学院“十三五”发展规划纲要》(生命科学部分)

规划主要围绕基础前沿交叉、先进材料、能源、生命与健康、海洋、资源生态环境、信息、光电空间等8大创新领域,中科院凝练提出了60项有望实现跨越发展重大突破和80项塑造未来发展新优势重点培育方向。在这60项有望实现重大突破中,“生命与健康”领域占17个。其中,针对神经、心血管、消

MedSci原创 - 十三五,生命科学 - 2016-09-28

科学家创建新化合物库,有望预防常见手术

科学家创建新化合物库,有望预防常见手术

美国科学家日前创建并筛选了一个化合物库,共选出45000个新化合物。所有这些化合物中均含有广泛用于免疫系统抑制剂化学元素。同时,科学家还发现了一种可预防再灌注损伤(组织损伤性常见手术并发症)、心脏病发作、卒中等并发症化合物。

中国科学报 - 化合物库,手术 - 2019-02-26

MBio:发现调控HIV潜伏<font color="red">的</font>重要宿主蛋白

MBio:发现调控HIV潜伏重要宿主蛋白

5月1日,国际学术期刊mBio在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所王建华研究研究论文SUN2 modulates HIV-1 infection and latency through association该研究揭示了宿主蛋白SUN2与核纤层蛋白lamin A/C相互作用通过维持抑制性染

上海巴斯德所 - SUN2,HIV,lamin,A/C - 2018-05-05

Advanced Science:华中科技大学胡波等团队发现糖尿病视网膜病变<font color="red">的</font>潜在治疗策略

Advanced Science:华中科技大学胡波等团队发现糖尿病视网膜病变潜在治疗策略

糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病主要和进行性并发症之一,是20至79岁人群中视力丧失主要原因。

“ iNature”公众号 - 糖尿病视网膜病变 - 2023-02-21

现在说AI<font color="red">药物</font>研发时代到来还为时尚早

现在说AI药物研发时代到来还为时尚早

最近因为Nature子刊上一项新研究,AI药物研发再次成了行业内热议焦点。长期以来,药物研发越来越长周期,越来越高成本等难题,成为了压在很多药企身上重担。根据德勤2018年研究统计,从新药平均研发成本上看,从头开发一个新药需要耗费21.8亿美元,这个数字几乎是2010年(11.8亿美元)时候2倍。而据塔夫特药物发展研究中心报道,一款药物从第一阶段推进到通过FDA审批,平均需要花费

贝壳社 - 医学人文 - 2019-09-13

SABCS 2014:内分泌治疗耐药ER阳性乳腺癌研究

圣安东尼奥时间12月10日8:15 am,在简短开幕式后,本次圣安东尼奥乳腺癌">乳腺癌会议(SABCS)首场大会报告(Plenary Lecture 1)隆重登场。来自贝勒大学医学院Matthew J. Ellis教授向与会者报告了《内分泌治疗耐药ER阳性乳腺癌:基因组学指导治疗选择》。 雌激素受体(ER)阳性乳腺癌约占75%。近年来有关内分泌治疗耐药讨论逐渐深入。Ellis教

中国医学论坛报 - 乳腺癌,HRE2 - 2014-12-22

晚期NSCLC一线治疗策略

  7月24日上午,1号会议室听众们迎来了3位肺癌领域国外专家。来自英国伯明翰大学医院、伊丽莎白女王医院的卡伦(Cullen)教授、日本仙台东北大学医院井上(Inoue)助教和德国奥尔登堡皮乌斯医院格里辛格(Griesinger)教授分别《晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗最新进展》、《晚期NSCLC:如何选择化疗还是靶向治疗》和《抗血管生成药物应用:我们行至何处?》题,作了大

NSCLC - 2010-09-19

CRISPR基因编辑技术发现急性髓性白血病(AML)新治疗靶标

日前,在一项新研究中,来自英国剑桥大学研究人员和他们合作研究者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进研究,并利用它发现急性髓性白血病(AML)治疗靶标。在他们研究成果中鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法潜在靶标,与此同时描述了抑制这些基因中一种,即KAT2A,破坏AML细胞机制,以及怎样操作可以同时不会伤害非白血病血细胞。(下图是这项研究图表研究结果)AML:acute m

细胞培养俱乐部 - CRISPR基因编辑技术,急性髓性白血病 - 2016-10-24

我国农业生物药物分子设计平台建设取得可喜进展

国家“863计划”现代农业技术领域通过攻关发现并鉴定了一系列基因和蛋白新靶标,在农业生物药物分子设计平台建设方面取得可喜进展。      从受体蛋白、基因等水平发现和鉴定了新生物药物靶标,为生物药物分子设计和创制奠定了基础。首次通过量化计算方法构建了新烟碱受体可能作用模型;通过3H标记吡虫啉和IPP化合物同位素取代试验和电生理试验

会议 - 2008-06-23

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