腺样型胶质母细胞瘤1例
患者男性，63岁，主因口角左偏10余天，于2016年9月12日入院。患者10余天前无明显诱因出现口角左偏，伴流涎，偶伴头痛、头晕，以左侧额部显著，呈钝痛，右下肢肌力降低，无恶心、呕吐，无幻嗅、幻听等。
中国现代神经疾病杂志 - 腺样型，胶质母细胞瘤 - 2019-03-19
NEJM：甲状旁腺癌所致的桡骨骨折-病例报道
该患者前臂夹板固定6周，并接受维生素D和钙补充治疗。在骨折诊断后1年进行X线平片检查发现桡骨骨折部位融合以及正常的骨密度。
MedSci原创 - 甲状旁腺癌，桡骨，骨折 - 2018-10-11
罕见病DIPNECH综合征的治疗：口服西罗莫司
但近日的研究表明，3例罕见弥漫性特发性肺神经内分泌细胞增生症（即DIPNECH综合征）经西罗莫司得到了成功治疗。
MedSci原创 - DIPNECH综合征，西罗莫司，罕见病 - 2018-04-23
阜外经典病例：胸痛，如何对症下药？
2周前患者无明显诱因出现发作性胸闷、胸痛，于快走数米或上1~2层楼梯时出现，有时夜间睡眠中疼醒，持续数分钟，症状可自行缓解。 患者无头晕、黑，无心悸、大汗，无恶心、呕吐。
中国医学论坛报 - 胸痛，冠脉造影，阜外医院经典病例 - 2015-06-03
小儿特发性肺动脉高压1例
查体：无发绀，左胸稍隆起，心界不大，心尖搏动呈抬举性，双肺未闻及干湿啰音。患儿发病的原因是否与遗传性的因素有关呢？
肺血管病 - 小儿，特发性，肺动脉，高压 - 2017-12-20
右上腹伴右腰及右胸背部痛 诊断一波三折
老年女性，因“反复右上腹痛3个月，加重伴右腰部痛4天”入院。入院诊断考虑为“慢性胆囊炎急性发作”，经予以抗感染、止痛及其他对症支持治疗，患者右上腹疼痛已缓解，但仍诉右胸背部疼痛，伴低热，无明显胸闷、气促等不适。本例的诊断是什么？本例还需完善哪些检查以明确诊断？若诊断明确后，本例需如何治疗？
环球医学 - 右上腹痛，肿瘤 - 2017-06-26
Pain：肥胖青少年更有可能肌肉骨骼疼痛
研究人员报告，肥胖青少年比非肥胖对照明显更可能肌肉骨骼疼痛。 疼痛协会中来自英国布里斯托尔Southmead 医院的Jon Tobias和同事说，这项发现首次报道青少年肥胖和骨骼肌肉疼痛的联系，并且表明肥胖可能是一项重要的危险因素。他们发现，肥胖青少年（身体质量指数> 95位
丁香园 - 肥胖，青少年，肌肉骨骼疼痛 - 2012-09-10
医影精品 | 创伤性颅脑损伤的影像学表现及并发症
虽然诊断创伤性颅脑损伤(TBI)是一个临床决定，在明确颅内病变的基础上，神经影像学仍然是指导管理的重要工具。
医学影像服务中心 - 创伤性颅脑损伤，静脉性硬膜外血肿，出血性脑挫伤 - 2022-09-30
JNNP：VEXAS综合征与急性CIDP的关系（一则病例报道）
2021年1月，一名74岁的男子因四天肢体的麻木而出现严重肌肉无力。他的病史包括2016年的肺栓塞和2019年诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）伴多系发育不良，根据修订的国际预后评分系统分类，其风险评
MedSci原创 - 病例，VEXAS综合征，急性CIDP - 2021-12-12
McCune-Albright综合征致巨人症1例
McCune-Albright综合征（McCune-Albright sydrome，MAS）又叫多骨纤维发育不良，是一种临床罕见的内分泌障碍性综合症，发病率约为1/100000～1/1000000，主要临床表现为：多发骨纤维发育不良、皮肤色素沉着（Caféaulait牛奶咖啡斑）、一个或多个内分泌腺增生或腺瘤引起的自主功能亢进。
中国临床医学影像杂志 - McCune-Albright综合征，巨人症 - 2019-09-15
值得一看！近期NEJM病例报道汇总
【1】NEJM：自溃性脓胸-案例报道患者为40岁的男性，因发热、体重减轻、呼吸困难和咳嗽3个月而就诊。
MedSci原创 - NEJM病例报道 - 2017-03-04
贺良：骨质疏松性骨折诊疗指南解析
骨质疏松症是一种以骨量降低、骨微结构破坏、骨脆性增加、易发生骨折为特征的全身性骨病(世界卫生组织，WHO，1994年)。美国国立卫生研究院(NIH，2001年)提出，骨质疏松症是以骨强度下降、骨折风险性增加为特征的骨骼系统疾病，骨强度包括骨密度和骨质量。骨质疏松症可分为原发性骨质疏松症和继发性骨质疏松症。原发性骨质疏松症又分为后骨质疏松症【I型】，老年性骨质疏松症【II型】和特发性骨质疏松症【
骨科在线 - 骨质疏松，骨折，诊疗指南 - 2014-08-14
FDA授予多发性骨髓瘤新药daratumumab优先审查资格
FDA已受理单抗药物daratumumab治疗多发性骨髓瘤（MM）的生物制品许可申请（BLA）。该BLA寻求批准daratumumab用于既往已接受至少3线治疗（包括一种蛋白酶抑制剂PI和免疫调节剂IMiD）的MM患者或对PI和IMiD均难治性MM患者的治疗。这类患者被称为“双重难治”多发性骨髓瘤，意指患者针对至少2类最常用的抗骨髓瘤药物已产生抗性。此前报道：NEJM：Daratumumab单
不详 - FDA，强生，Daratumumab - 2015-09-09
中国B细胞慢性淋巴增殖性疾病诊断专家共识（2014年版）
中华血液学杂志,2014,35(4):367-370 - 2014-04-22
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