君实生物在世界肺癌大会（WCLC）首次发布特瑞普利单抗一线治疗非小细胞肺癌三期研究数据
多层次布局肺癌治疗领域，进入收获季
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，WCLC，君实生物，特瑞普利单抗 - 2021-09-14
健康中国行动推进委员会办公室关于推介健康中国行动推进典型经验案例的通知
健康中国行动推进委员会各成员单位办公厅（秘书局、办公室、综合司），各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团推进健康中国行动议事协调机构：
卫生健康委员会 - 办公室，健康中国，典型经验案例 - 2021-03-07
2022年Q1：失败临床研究TOP25
基于医药魔方网站行业快讯板块、NextPharma数据库以及公开信息和2022年1-3月的《临床研究月报》，筛选出25项值得关注的未达主要终点的临床研究，供大家参考。
医药魔方Pro - 临床研究 - 2022-07-02
内地买不到“抗D免疫球蛋白”，熊猫血妈妈们寻找“药神
家住深圳的西西每个月最少要往返香港一趟。和普通代购不同的是，除了去商场采购奶粉、化妆品，她跑的最多的地方是药房——她的一项重要业务，是帮助客户代购一种名为“抗D免疫球蛋白”的针剂。抗D免疫球蛋白是一种专门针对“熊猫血”孕产妇的药物，可以有效预防新生儿溶血症，在国外的售价约为200美元一支。然而，由于中国内地一直没有上市，国内的“熊猫血”妈妈们至今无法从医院等正规合法途径获取。西西本人就是一位
《中国新闻周刊》 - 免疫，内地，药神 - 2018-08-13
深度学习技术在医疗领域中的应用
随着医疗信息化和数字化诊断的发展，医疗监测指标不断增长，数据量越来越庞大，亟需强大的数据处理能力为医疗领域提供有力的支持。深度学习，作为AI领域炙手可热的一个分支，在语音识别和计算机视觉等方面得到飞速发展，在医疗领域的应用越来越落地。一、认识“深度学习”人工智能（Artificial Intelligence，AI）是研究模拟、延伸和扩展人的智能的一门技术科学，AI技术可以在很大程度上提高工作
火石创造 - 医学人文 - 2019-09-13
BRIDGE-TIMI 73a公布结果：每月1次olezarsen，这类患者甘油三酯水平降低约50%！ | ACC.24研究速递
Bridge-TIMI 73a研究旨在评估Olezaresen在中等水平高甘油三酯血症合并心血管风险升高或严重高甘油三酯血症人群中应用的疗效及安全性。
网络 - 心血管风险，高甘油三酯血症，Olezarsen - 2024-04-22
IL-4R靶点相关研发新药进展
IL-4R是哮喘和特应性皮炎的重磅潜力靶点，IL-4R药物为患者带来了有效的治疗药物和新的希望。
同写意 - 支气管哮喘，哮喘，特应性皮炎，IL-4Rα单抗，IL-4R - 2023-04-06
国家卫生健康委印发消除艾滋病、梅毒和乙肝母婴传播行动计划（2022-2025年）
行动目标提出，至2025年，在全国范围内实现消除母婴传播结果指标。2/3以上省份在实现结果指标基础上，实现消除母婴传播其他重要评估指标。
国家卫生健康委 - 乙肝，母婴传播，消除，梅毒 - 2023-01-01
全球20大药企最新榜单出炉，它们的近期研发进展你都知道吗？
今日，全球知名的数据统计与分析机构GlobalData依照2019年第一季度末公司的市值，更新了全球20大医药公司榜单。强生（Johnson & Johnson）、罗氏（Roche）和辉瑞（Pfizer）位列三甲，武田（Takeda）在并购舍尔（Shire）之后首次进入20大排名。可以预见的是，由于百时美施贵宝（BMS）收购新基（Celgene）和艾伯维（AbbVie）收购艾尔建（Allergan
药明康德 - 跨国药企，药物研发 - 2019-10-10
武田的EXKIVITY™ (mobocertinib)成为美国FDA首次核准的专为EGFR外显子20插入+ NSCLC患者设计的口服治疗药物
该核准的依据是1/2期试验的结果，该结果显示，缓解有临床意义，中位缓解持续时间(DoR)约1.5年
网络 - 癌症治疗，转移性非小细胞肺癌，转移性非小细胞肺癌（NSCLC），口服治疗药物 - 2021-09-22
心血管植入型电子器械远程随访中国专家共识
心血管植入型电子器械(cardiovascular implantable electronic device，CIED)包括心脏起搏器(pacemaker，PM)、植入型心律转复除颤器(implantable cardioverter defibrillator，ICD)、心脏再同步治疗起搏器(cardiac resynchronization therapy pacemaker，CRT-P
中华心律失常学杂志 - 心血管植入型电子器械 - 2019-07-11
FDA 2019：批准45款新药，9款生物类似药
美国FDA的药物评估与研究中心（CDER）已经批准42款新药，9款生物类似药，3款在路上，而生物制品评估与研究中心（CBER）也批准了诺华公司的基因疗法Zolgensma和首款登革热疫苗。另外还有3款新药的PDUFA时间在12月，预计2019年将有45款新药获得FDA批准。相较于2017年和2018年，2019年会是FDA批准新药数量最低的一年，但质量不差，比如Skyrizi、Zolgensm
MedSci - FDA，新药 - 2019-12-24
医护英语阅读：ICU指南
A Guide to Intensive Care Unit ICU指南 This introductory guide to the critical care environment describes the ICU and the caregivers who staff it; the patients and how they are admitted, monitored
英语阅读 - 2010-07-07
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