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建议收藏：癌症的万能治疗药<font color="red">PD-1</font>，不良反应有哪些？发生概率？这些应对策略要知道！

建议收藏：癌症的万能治疗药PD-1，不良反应有哪些？发生概率？这些应对策略要知道！

与其他治疗办法相似，免疫治疗也有不良反应的风险，很大的原因是药物引起了免疫T细胞失调，那么具体都表现出什么样的症状呢？这些不良反应出现后的处理办法是什么？

癌度 - 免疫检查点抑制剂，免疫T细胞失调 - 2023-12-19

FDA：<font color="red">PD-1</font>免疫疗法Opdivo（nivolumab）再获批准——单药一线治疗BRAF野生型黑色素瘤

FDA：PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）再获批准——单药一线治疗BRAF野生型黑色素瘤

免疫治疗领域的王者——百时美施贵宝（BMS）近日宣布，FDA已批准PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）作为一种单药疗法，用于BRAF V600野生型（wild-type，WT）不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗此次批准，是Opdivo在过去一年（12个月）收获的第6个FDA批准，同时也标志着Opdivo成为PD-1/PD-L1领域首个也是唯一一个获批用于一线治疗BRAF野生型黑色

生物谷 - 基因治疗 - 2015-12-01

J Clin Oncol：<font color="red">PD-1</font>和CTLA-4双重阻断二线治疗晚期宫颈癌疗效显著

J Clin Oncol：PD-1和CTLA-4双重阻断二线治疗晚期宫颈癌疗效显著

这项迄今为止规模最大的临床试验评估了PD-1和CTLA-4双重阻断在复发和/或转移性宫颈癌患者中的应用，发现了有希望和持久的临床活性，具有良好的耐受性。

MedSci原创 - PD-1抑制剂Balstilimab，CTLA-4抑制剂zalifrelimab，复发和或转移性宫颈癌 - 2021-12-27

友芝友生物<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>/TGF-β双特异性<font color="red">抗体</font>新药获得美国FDA临床试验批准

友芝友生物PD-L1/TGF-β双特异性抗体新药获得美国FDA临床试验批准

2021年1月23日，武汉友芝友生物制药有限公司（以下简称“友芝友生物”）自主研发的“重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体注射液”（代号：Y101D），获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准在美

动脉网 - 双特异性抗体新药 - 2021-01-24

Nat Med：透明细胞肾细胞肿瘤中体细胞变异和免疫浸润互作调控对<font color="red">PD-1</font>阻断的响应

Nat Med：透明细胞肾细胞肿瘤中体细胞变异和免疫浸润互作调控对PD-1阻断的响应

PD-1阻断革新了对晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的治疗，但是PD-1响应的驱使因子和抵抗因子仍旧不完全清晰。

MedSci原创 - 肾癌，PD-1，体细胞变异 - 2020-05-31

FDA批准默克<font color="red">PD-1</font>单抗Keytruda的六周给药方案--减少了疫情期间患者的看病频率

FDA批准默克PD-1单抗Keytruda的六周给药方案--减少了疫情期间患者的看病频率

"针对COVID-19的隔离措施给癌症患者带来了许多挑战。Keytruda的每六周一次给药方案减少了患者去诊所接受治疗的频率。"

MedSci原创 - PD-1单抗KEYTRUDA，六周给药方案 - 2020-05-01

STTT：周光飚/王艳/张力发现预测非小细胞肺癌对<font color="red">PD-1</font>阻断的反应情况的生物标志物

STTT：周光飚/王艳/张力发现预测非小细胞肺癌对PD-1阻断的反应情况的生物标志物

该研究发现核AhR和膜性PD-L1可以预测非小细胞肺癌对PD-1阻断的反应情况。

iNature - 非小细胞肺癌，PD-1 - 2023-06-03

康宁杰瑞<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>/CTLA-4双特异性<font color="red">抗体</font>获FDA孤儿药资格认定

康宁杰瑞PD-L1/CTLA-4双特异性抗体获FDA孤儿药资格认定

9月3日，康宁杰瑞宣布其自主研发的重组人源化PD-L1/CTLA-4 双特异性抗体KN046获美国FDA授予的孤儿药资格，用于治疗胸腺上皮肿瘤。这是康宁杰瑞继今年年初皮下注射PD-L1单域抗体KN03

医药魔方 - 孤儿药，康宁杰瑞，双特异性 - 2020-09-04

读书报告 | 晚期食道鳞癌对化疗联合<font color="red">PD</font><font color="red">1</font><font color="red">抗体</font>治疗应答的免疫和癌基因特征

读书报告 | 晚期食道鳞癌对化疗联合PD1抗体治疗应答的免疫和癌基因特征

EGIC有望指导个体化治疗策略，并为晚期ESCC患者化疗联合抗PD-1治疗的生物标志物研究提供信息。

iCombo - 晚期食道鳞癌，PD1抗体治疗 - 2023-11-10

<font color="red">PD-1</font>/L<font color="red">1</font>竞争再加剧，中国生物制药与康方生物研发的治疗鼻咽癌新药上市申请获国家药监局受理

PD-1/L1竞争再加剧，中国生物制药与康方生物研发的治疗鼻咽癌新药上市申请获国家药监局受理

8月5日，康方生物发布公告称，与中国生物制药共同开发的PD-1单抗药物派安普利单抗已经向国家药监局提交新药上市申请，并获得受理。此次的适应症为三线治疗转移性鼻咽癌，也是派安普利在中国和美国成功提交的第

MedSci原创 - PD-1，PD-1免疫疗法，PD-1/PD-L1 - 2021-08-06

AACR 2020：季加孚教授汇报<font color="red">PD-1</font>/CTLA-4双<font color="red">抗</font>AK104联合化疗一线治疗晚期胃或胃食管结合部癌的Ib期研究结果

AACR 2020：季加孚教授汇报PD-1/CTLA-4双抗AK104联合化疗一线治疗晚期胃或胃食管结合部癌的Ib期研究结果

这是目前开展的第一个一线PD-1/CTLA-4双特异性抗体联合化疗的临床试验。本研究旨在报告AK104（NCT03852251）在G/GEJ癌患者的Ⅰb/Ⅱ期、多中心、开放标签研究的安全性和有效性

肿瘤资讯 - 晚期胃癌，季加孚 - 2020-05-02

CLIN CANCER RES：黑色素瘤<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font>表达：不同免疫组化<font color="red">抗体</font>间的比较

CLIN CANCER RES：黑色素瘤PD-L1表达：不同免疫组化抗体间的比较

治疗前肿瘤微环境中的PD-L1表达对抗PD-1/PD-L1治疗效果很重要。CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章，比较不同当克隆抗PD-L1抗体之间的效力。

MedSci原创 - 黑色素瘤，PD-L1，抗体 - 2017-08-29

百时美<font color="red">PD-1</font>免疫疗法Opdivo关键III期临床治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）大获成功

百时美PD-1免疫疗法Opdivo关键III期临床治疗头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）大获成功

今年2月，百时美施贵宝（BMS）对外宣布其在研PD-1免疫疗法Opdivo治疗铂难治复发性或转移性头颈部鳞状细胞癌（SCCHN）的一项关键III期临床研究（CheckMate-141），因疗效特别显著而提前终止

梅斯医学 - 百时美，PD-1免疫疗法，头颈部鳞状细胞癌，Opdivo - 2016-04-21

靶向药治疗效果是<font color="red">PD-1</font>的2倍，确诊癌症的第一步从明确驱动基因开始！

靶向药治疗效果是PD-1的2倍，确诊癌症的第一步从明确驱动基因开始！

除去肝癌、胰腺癌等恶性肿瘤，大多数实体瘤患者都是需要在确诊时进行基因检测的。

癌度 - 癌症，PD-1，靶向药 - 2024-01-10

专访迈博斯CEO钱雪明：我们在做，全球首个pH依赖性结合<font color="red">PD</font>-L<font color="red">1</font><font color="red">抗体</font>

专访迈博斯CEO钱雪明：我们在做，全球首个pH依赖性结合PD-L1抗体

借助自主研发的新型抗体发现技术，公司拥有了全球首个pH依赖性结合PD-L1抗体。近日，在接受生物探索采访时，钱雪明透露：“目前这一抗体已经在国内申报临床并正在向美国FDA申报IND，有望在2018年第一季度在美国开展临床试验。”

生物探索 - 全球首个，pH依赖性，结合PD-L1，抗体 - 2017-10-03

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