【盘点】前列腺癌相关分子机制进展（六）
【1】Prostate：Vinculin通过调节肿瘤细胞的入侵、迁移和增殖来协调前列腺癌的进展
MedSci原创 - 前列腺，分子机制 - 2021-04-30
CSCO 2021：秦叔逵教授报告阿可拉定一线治疗基线较重预后较差晚期肝细胞癌结果
阿可拉定主成分是淫羊藿苷元(anhydroicaritin)，为类黄酮类化合物，别名为脱水淫羊藿素，天然存在于小檗科植物淫羊藿中，但含量很低。目前，淫羊藿苷元主要以淫羊藿苷为原料，采用酶解法、酸解法、
MedSci原创 - CSCO，阿可拉定 - 2021-09-25
欧洲药品管理局已经接受了Tagrisso（osimertinib）营销授权申请
Tagrisso是一种具有抗中枢神经系统（CNS）转移活性的第三代不可逆表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），用于EGFR突变（外显子19缺失或外显子21（L858R）替换突变）局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。MAAv提交是基于第三阶段FLAURA试验的
MedSci原创 - Tagrisso - 2017-12-02
Modra Pharmaceuticals于2021 ASCO GU年会公布其转移性前列腺癌IIb期临床试验初步数据
--包括其口服多西他赛的积极安全性数据，以及初步有效性数据--
国际文传 - 前列腺癌 - 2021-02-19
朱耀教授：2019年前列腺癌PARP抑制剂治疗的研究进展
2019年，PARP抑制剂在前列腺癌领域的研究进展可谓“收获颇丰”。TOPARP-B、TRITON2和GALAHAD等研究反复证明其在多线治疗后且DNA修复基因缺陷的mCRPC患者中的疗效；而PROFOUND则进一步将奥拉帕利的适用人群扩大至经过新型内分泌治疗且HRR突变的本文中，复旦大学附属肿瘤医院朱耀教授为我们回顾了2019年度前列腺癌领域PARP抑制剂治疗的重要研究进展。
《肿瘤瞭望》编辑部 - 前列腺癌，PARP抑制剂 - 2020-01-12
绝望的肿瘤：免疫疗法的两难
面对一些时日无多的病人，Sartor医生要问他们一个颇具挑战性的问题。这些病人大多是终末期前列腺癌患者。他们已经试过每一种标准疗法都不见效。而那些对某些肿瘤有神奇效果的新型免疫疗法药物，对前列腺癌的疗效仍不明确。Tulane医学院肿瘤学副院长Sartor医生，遇到的这个普遍的问题是：你临终前愿意尝试一下免疫疗法药物吗？
药明康德 - 免疫疗法 - 2018-05-03
ASCO GU 2024：大剂量放射治疗或可延长高危前列腺癌患者的生存期
从疗效结果以及毒性和生活质量衡量来看，剂量递增的放射治疗和长期 ADT 似乎具有协同效益。
MedSci原创 - 高危前列腺癌，ASCO GU 2024，大剂量放射治疗 - 2024-01-30
【盘点】膀胱疾病盘点
在哺乳类，它是由平滑肌组成的一个囊形结构，位于骨盆内，其后端开口与尿道相通。膀胱与尿道的交界处有括约肌，可以控制尿液的排出。膀胱为锥体形囊状肌性器官，位于小骨盆腔的前部。膀胱癌是指发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤。是泌尿系统最常见的恶性肿瘤，也是全身十大常见肿瘤之一。占我国泌尿生殖系肿瘤发病率的第一位，而在西方其发病率仅次于前列腺癌，居第2位。2012年全国肿瘤登记地区膀胱癌的发
MedSci原创 - 膀胱 - 2019-07-27
肿瘤病学年鉴：帕洛昔布联合内分泌治疗与卡培他滨治疗转移性乳腺癌的疗效比较
与卡培他滨相比，帕洛昔单抗联合内分泌治疗并不能改善MAC患者的PFS，但能更好地改善患者生活质量。
MedSci原创 - 2021-04-12
Lancet Oncol：奥拉帕利联合阿比特龙与安慰剂联合阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（PROpel）：一项随机、双盲、3期试验的最终预先指定的总生存结果
该研究旨在报告了PROpel研究的最终预先指定的总生存期和安全性分析结果，研究结果显示治疗组之间的总生存期没有统计学意义上的显著差异，安全性与初步分析一致。
MedSci原创 - 阿比特龙，3期试验，奥拉帕利，mCRPC，转移性去势抵抗性前列腺癌 - 2023-10-10
CDK4/6抑制剂“三兄弟”，谁领风骚
内分泌治疗是绝经后激素受体阳性，HER2阴性晚期乳腺癌患者标准治疗，其中芳香化酶抑制剂（AI）是首选的一线方案。然而，绝大多数患者在治疗后都会出现内分泌抵抗和疾病进展，因此延长或重建内分泌治疗敏感性是一个重要的治疗思路。CDK4/6抑制剂是近三五年里冉冉升起的抗癌“神药”，正在迅速改变激素受体（HR）阳性人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR + HER2-）晚期乳腺癌的治疗格局，有效地克
MedSci原创 - CDK4/6，抑制剂 - 2018-10-16
招募患者：Enzalutamide用于非转移去势难治前列腺癌患者的安全有效性临床研究
试验药物简介 Enzalutamide (MDV3100)是一种雄激素受体(AR)拮抗剂，已于2012年获得FDA批准上市，用于治疗已扩散或复发的晚期（转移性）男性去势抵抗性前列腺癌。试验目的 通过评估无转移生存期（MFS）以确定MDV3100与安慰剂相比的有效性，并评价其在非转移性去势难治性前列腺癌患者中的获益及安全性。 3. 试
MedSci原创 - 前列腺癌，Enzalutamide - 2015-03-19
Lancet Oncol：剂量渐增放疗是否能提高前列腺癌的存活率？
背景资料这项试验的目的是在局部前列腺癌患者中，比较剂量渐增适形放疗与对照剂量适形放疗。 5 年随访后的初步结果显示，剂量渐增适形放疗可提高生化无进展存活率。方法 RT01 是一项 3 期、开放标签、国际、随机分配对照试验，招募患有经组织学确
Lancet中文网 - 前列腺癌，放疗，存活率 - 2014-07-08
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