Medicina：女性和男性银屑病患者的性功能障碍
银屑病是一种具有遗传背景的慢性免疫介导疾病，由心理和/或环境因素引发，在高收入西欧国家发病率最高。
MedSci原创 - 银屑病 - 2022-11-23
EMA确认治疗光化性角化病的Picato凝胶存在致癌风险
欧洲药品管理局的安全委员会已确认，治疗皮肤病光化性角化病的Picato (Ingenol Mebutate)凝胶可能会增加患皮肤癌的风险。
MedSci原创 - 皮肤癌，光化性角化病，Picato(Ingenol Mebutate)凝胶 - 2020-04-22
Clin Cosmet Investig Dermatol：寻常痤疮、寻常痤疮合并非特异性面部皮炎与蠕形螨之间的关系
然而，痤疮合并非特异性面部皮炎与蠕形螨相关，尤其是当出现皮肤红斑、干燥、鳞屑状、粗糙、虫咬样丘疹和潮红等症状时。
MedSci原创 - 蠕形螨，寻常痤疮 - 2024-02-19
British Journal of General Practice：外阴硬化性苔藓诊断很关键，应避免误诊漏诊
一项研究表明，当女性出现外阴症状时，初级保健专业人员不应仅仅考虑鹅口疮和更年期泌尿生殖系统疾病，而应考虑外阴硬化性苔藓。
MedSci原创 - 外阴硬化性苔藓 - 2023-06-29
如何治疗继发于阿达木单抗功效丧失的化脓性汗腺炎？可选择Ixekizumab
根据在第29届欧洲皮肤病与性病学会大会上发表的一项小型研究，Ixekizumab能够恢复化脓性水肿性汗腺炎。
MedSci原创 - 阿达木单抗，ixekizumab，化脓性汗腺炎 - 2020-11-08
Br J Dermatol：盐酸多西霉素和泼尼松龙治疗天疱疮，哪个更划算？
背景：天疱疮是一种慢性、复发性、严重的表皮内棘刺松解性大疱性皮肤病。患者体内存在针对Ca[sup]2+[/sup]依赖的细胞间粘连分子——钙粘蛋白的抗体，因此，在正常皮肤或黏膜上出现松弛性水疱，尼氏征阳性。大疱性类天疱疮（Bullous pemphigoid ，BP）是一种自身免疫性大疱性皮肤病，具有显著的发病率和死亡率。BLISTER研究是一项多中心、平行对照、随机盲法试验。该研究对盐酸多西霉素
MedSci原创 - 天疱疮，多西霉素 - 2017-09-28
新生儿Netherton综合征1例
患儿主要表现为生后红斑伴脱屑样皮疹、呼吸衰竭、反复感染、慢性腹泻、高渗性脱水、生长发育迟缓，予抗感染、静脉注射免疫球蛋白、皮肤护理等综合治疗后皮疹
中国当代儿科杂志 - Netherton综合征 - 2024-01-29
Nature Communications：王宏林/周斌合作揭示成纤维细胞介导炎性皮肤过度神经支配新机制
在银屑病中，外周感觉神经特别是痛觉受体能够通过分泌降钙素基因相关肽（CGRP）等神经肽促进真皮树突状细胞IL-23及T细胞IL-17等致病性细胞因子释放加剧炎症。
“ 生物世界”公众号 - 炎性皮肤病 - 2023-04-13
先天性胎毛性多毛症一例
因全身皮肤多毛 3 年 6 个月，于 2015 年 10 月就诊。患儿出生时全身皮肤覆盖大量毛发，最长约 5 cm，呈兽皮样外观；胸腹、背部、面颊及下颌部毛发自出生后逐渐脱落，就诊时已大部分脱落；左上肢毛发较出生时略有减少，毛发长度稍变短；但其他部位毛发无明显脱落或增多患儿生长发育及智力正常，面部形态正常，有龋病但无牙龈增生及牙齿畸形，无色素痣，无其他伴随疾病
实用皮肤病学杂志 - 先天性，胎毛性，多毛症 - 2019-06-24
J Cosmet Dermatol：皮内注射A型肉毒杆菌毒素并不能治疗紫外线照射引起的色素沉着
黄褐斑、日光性色斑和炎症后色素沉着（PIH）等色素沉着症是由紫外线照射诱发或加剧的常见皮肤病，这可能对患者的生活质量产生负面影响，并引起美容问题。
MedSci原创 - A型肉毒杆菌毒素，色素沉着 - 2022-08-15
Sci Rep：日本科学家培养出能长毛发的皮肤
皮肤是一个复杂的器官，对机体具有防水、缓冲、保护深层组织，排泄废物和体温调节等重要功能。日本学者开发出一种新的体内移植，成功建立了一个三维生物工程皮肤培养系统，这种皮肤拥有皮肤附属器官，如毛囊和皮脂腺。该方法利用诱导干细胞为基础的三维立体皮肤培养组织能在裸鼠移植存活，可以正确地宿主周围组织如表皮、竖毛肌和神经纤维融合，并不会产生肿瘤。这种生物工程立体皮肤组织还显示出毛发增生，产生包括毛囊干细胞的毛
孙学军 - 毛发，皮肤 - 2016-04-03
Dermatol Ther：Bimekizumab治疗日本斑块型银屑病患者的疗效和安全性研究
斑块型银屑病是一种慢性、免疫介导的炎症性疾病，本研究对BE VIVID日本患者亚人群的分析旨在评估bimekizumab在这些患者中的疗效。
MedSci原创 - 斑块型银屑病，bimekizumab - 2023-01-20
Waldenström巨球蛋白血症患者同时存在 皮肤巨球蛋白病和Buschke硬肿病
血清单克隆免疫球蛋白的存在可导致一些并发症，这些并发症是由于免疫球蛋白在体内循环和/或其沉积在如肾脏、外周神经系统和皮肤等组织所引起的。其他特殊的皮肤表现是罕见的。它们被称为具有临床意义的单克隆性丙种
医学参考报皮肤病与性病学频道 - Waldenström巨球蛋白血症，皮肤巨球蛋白病，Buschke硬肿病 - 2020-06-16
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