ICM：当ICU中碰到肢端发绀
冷凝集素病（Cold agglutinin disease）是一种极度罕见的自身免疫性疾病，特征为循环中的抗体作用于红细胞，引起溶血。症状包括雷诺现象，肢端发绀和溶血性贫血。
脑血管病及重症文献导读 - ICU，冷凝集素病，肢端发绀 - 2018-03-27
1例合并原发性巨球蛋白血症患者胸腔镜下右上肺结节楔形切除术的麻醉处理
原发性巨球蛋白血症（Waldenstrom macroglobulinemi，WM）是一种源于能分化为成熟浆细胞的B淋巴细胞的恶性增生性疾病，主要表现为骨髓中有浆细胞样淋巴细胞浸润，并合成单克隆IgM，临床表现特征是贫血、出血倾向及高黏滞血症。由于本病较为罕见，很少有其麻醉管理的报道，现有1例WM患者胸腔镜下行右上肺结节楔形切除术，报告如下。
实用医药杂志 - 原发性，巨球蛋白血症，患者，胸腔镜下，肺结节，楔形，切除术，麻醉处理 - 2018-12-14
CALR基因突变阳性的红细胞增多症1例
CALR基因突变多见于骨髓增殖性肿瘤(my - eloproliferative neoplasms,MPN)中的原发性血小 板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)患者, 在真性红细胞增多症(P
临床血液学杂志 - 红细胞增多症，CALR基因 - 2020-07-15
牙龈出血伴鼻出血司空见惯？可能是大麻烦…
检查显示，粒细胞系增生极度活跃，以颗粒增多增粗的早幼粒细胞为主，部分细胞胞浆内可见Auer小体，但POX是弱阳性，所患何病？
特殊血液病分析100例 - 牙龈，出血，鼻出血 - 2018-12-20
应对重大疾病需强强联合
3月21日，国家中医药管理局联合国家卫生健康委员会、中央军委后勤保障部卫生局印发《关于开展重大疑难疾病中西医临床协作试点工作的通知》，首次在国家层面布局中西医联手开展重大疑难疾病临床攻关。为什么如此布局？具体会从哪些方面入手？
健康报网 - 中医，西医 - 2018-03-26
雄性激素帮助你重获“青春”
端粒酶是人体细胞中一类常见的酶，它是控制细胞衰老的关键因素。最近一项研究中，来自巴西与美国的研究者们发现性激素能够刺激该类酶的表达。这项技术首先在患有端粒酶产生障碍的遗传病患者（比如再生障碍性贫血以及肺纤维化）体内进行试验。作者们称，他们发现这一技术能够缓解患者由于端粒酶产生障碍引发的细胞损伤。
生物谷 - 雄性激素 - 2016-07-29
贫血1年腰痛3个月，有骨髓涂片【协和读图园地】
患者68岁女性，因贫血1年、腰痛3月入院。血常规示白细胞7.5×109/L，血红蛋白89g/L，平均红细胞体积90fl，血小板143×109/L。 A急性淋巴细胞白血病 B慢性淋巴细胞白血病 C多发性骨髓瘤 D转移癌 读图解析 细胞增生活跃，有核细胞中大部分为浆细胞。
中国医学论坛报 - 贫血，骨髓 - 2015-10-04
Celgene向FDA提交红细胞成熟剂luspatercept的申请
Celgene公司已经向FDA提交了luspatercept药物相关申请，用于治疗依赖于红细胞（RBC）输血的骨髓增生异常综合症（MDS）和β地中海贫血。
MedSci原创 - 骨髓增生异常综合症，β地中海贫血，红细胞成熟剂，luspatercept - 2019-04-08
Blood：重编程的人造血前体细胞可用于镰状细胞性贫血的药物筛选
本研究通过在患者来源的诱导性多能干细胞红系分化模型上进行DBA疾病的药物筛选，并且发现ATG5在调控经典/旁路凋亡过程中促进红系发生，而诱导自嗜的化学小分子药物SMER28能够作用于自嗜因子ATG5刺激红系产生
MedSci原创 - 镰状细胞性贫血，多能性干细胞，药物筛选 - 2017-12-22
膀胱弥漫大B细胞淋巴瘤侵及回肠1例
病例男，61岁。因“间断尿痛8月，全程无痛性肉眼血尿3日”入院。8月前无明显诱因出现尿痛，曾予抗感染治疗，症状缓解，随后反复，伴下腹部坠痛。3日前出现反复全程肉眼血尿，深红色伴血块，伴尿频、尿急、尿痛症状，无腰酸腰痛，就诊于外院，予以抗炎止血对症治疗后，症状反复，遂来我院就诊。患者自发病以来饮食、睡眠可，无其他自觉症状，大便无异常，体质量下降5kg。
中国临床医学影像杂志 - 膀胱，弥漫，大B细胞淋巴瘤，回肠 - 2019-01-23
【Am J Hematol】MDS的诊断、风险分层和治疗（2023更新）
Myelodysplastic syndromes: 2023 update on diagnosis,risk-stratification, and management”，现整理供各位老师参考。
聊聊血液 - MDS，骨髓增生异常综合征 - 2023-06-15
Genome Res：β-地中海贫血的新型基因疗法
近日，来自加州大学旧金山分校和血液系统研究所的研究人员成功利用CRISPR/CaS基因组编辑技术来纠正β-地中海贫血患者细胞的致病突变。
MedSci原创 - 地中海贫血，基因 - 2014-08-10
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