美国新冠肺炎患者使用有效的这款药，2天后中国启动临床试验
2月1日，澎湃新闻记者从吉利德科学获悉，其在研新药Remdesivir（瑞德西韦）治疗新型冠状病毒（2019-nCoV）肺炎的临床试验，将于2月3日在北京中日友好医院启动。据悉，吉利德将配合中国的卫生部门开展一项随机、对照试验，以确定使用Remdesivir治疗2019-nCoV感染者是否安全和有效。Remdesivir是一种核苷酸类似物前药，能够抑制依赖RNA的RNA合成酶（RdRp）。这款在研
澎湃新闻 - 新冠肺炎，药物，临床 - 2020-02-01
2019全球十大免疫肿瘤学初创公司榜单出炉
国外生物技术网站GEN日前发布了《2019年全球免疫肿瘤学领域TOP10初创公司》榜单，排名按通过私人融资、合作收入以及IPO筹集的总资产进行排名。
新浪医药新闻 - 免疫疗法，肿瘤 - 2019-12-04
盘点全球已上市的8种CAR-T细胞治疗
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。近些年来，随着生物医学发展，这种新型疗法也逐渐成为备受关注的对
找药宝典 - CAR-T细胞治疗 - 2022-09-14
首款FRα-ADC药物突出重围，获FDA加速批准治疗难治性卵巢癌
ImmunoGen宣布FDA已批准ELAHERE:trade_mark:（mirvetuximab soravtansine-gynx）用于治疗叶酸受体α（FRα）阳性、铂类耐药上皮卵巢癌、输卵管癌或
找药宝典 - 2022-11-15
重磅！国内首款治疗铂敏感及铂耐药复发性卵巢癌的PARP抑制剂帕米帕利获批
突破传统化疗局限，PARP抑制剂帕米帕利开启复发性卵巢癌治疗新时代！
百济神州 - 卵巢癌，PARP抑制剂 - 2021-05-07
三叶草新冠候选疫苗作为加强针对奥密克戎的强烈免疫应答，且具有高且持久的保护效力
2022年3月17日，多项评估新冠候选疫苗SCB-2019(CpG 1018/铝佐剂)的积极临床研究结果(SPECTRA II/III期试验），包括基础免疫后第五个月的随访保护效力和接种一剂加强针后
MedSci原创 - 三叶草 - 2022-04-06
ASCO 2020：特瑞普利单抗9项研究成果亮相ASCO大会
今年的ASCO大会主题为“Same Great Science，New Virtual Format（科学依然博大精深，新虚拟格局蓄势待发）”。在这个特定的非常时期，ASCO将
君实医学 - 特瑞普利单抗，ASCO 2020 - 2020-05-01
今日，施一公创立的诺诚健华递交港股上市申请
今日（10月17日），根据港交所信息，诺诚健华（Innocare)已递交港股上市申请，联席保荐人为摩根士丹利和高盛。
医谷 - 签，诺诚健华，肿瘤药物研发，港股上市，施一公 - 2019-10-17
中国晚期肺鳞癌患者迎一线治疗新标准，帕博利珠单抗新适应证获批意义重大
国家药品监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）官网显示，帕博利珠单抗注射液的又一适应证完成审评审批。
肿瘤资讯 - 晚期，肺鳞癌，一线治疗，帕博利珠单抗，新适应证 - 2019-12-01
新型治疗武器助力血脂达标，依折麦布与/阿托伐他汀单片复方制剂（SPC）在华获批！
创新复方制剂依折麦布阿托伐他汀钙片的获批，将为破解降脂难题带来治疗新选择。
梅斯医学 - 血脂，依折麦布与/阿托伐他汀单片复方制剂（SPC） - 2023-09-20
和黄医药与武田就呋喹替尼达成授权合作，4亿美元首付款！
1月23日，和黄医药宣布其子公司和记黄埔医药（上海）有限公司与武田（Takeda）之子公司达成独家许可协议，在除中国大陆、香港和澳门地区以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发、商业化和生产。根据协议
MedSci原创 - 呋喹替尼 - 2023-01-24
Durvalumab联合EP成为广泛期SCLC小细胞肺癌一线治疗新选择
小细胞肺癌（SCLC）恶性度高，侵袭性强，超过2/3的SCLC患者诊断时已经发生扩散转移。尽管绝大多数SCLC初治放化疗敏感，但是容易复发，而且复发后常常缺少有效治疗措施。
肿瘤资讯 - 小细胞肺癌 - 2019-10-11
这个药审批通过，事关中国2.9亿不良心血管事件患者
近日，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准阿利西尤单抗注射液（商品名：波立达®，Praluent®）用于动脉粥样硬化性心血管疾病患者的心血管事件预防以及原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性
赛柏蓝 - 心血管 - 2020-01-10
维昇药业宣布其TransCon人生长激素将在国内开展III期临床研究
专注于内分泌相关疾病治疗的维昇药业（VISEN Pharmaceuticals）今日宣布其TransCon人生长激素向中国国家药品监督管理局（NMPA）递交的III期临床试验申请已经获得批准，即将在中国开展治疗儿童生长激素缺乏症的临床研究
医谷 - 维昇药业，生长激素，TransCon - 2019-10-29
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