Journal of Hepatology：肝病患者和肝移植受者接种COVID-19疫苗后的免疫应答和临床结局
接种3种COVID-19疫苗后，肝病患者通常会对疫苗产生强大的抗体和T细胞应答，并表现为轻型COVID-19。然而，LTR持续无/低抗体滴度，似乎最易发生严重疾病。
MedSci原创 - 肝病，肝移植，COVID-19疫苗 - 2023-10-31
BMJ:各国covid-19住院患者药物治疗大不相同
covid-19大流行的最初几个月使用了多种药物，有很大的地理和时间差异。羟基氯喹、阿奇霉素、洛匹那韦-利托那韦和umifenovir (仅在中国)是处方最多的改用药物。
MedSci原创 - 住院，药物治疗，Covid-19 - 2021-05-12
CMI：COVID-19和疟疾合并感染对临床结局的影响
在疟疾流行地区抗击新冠肺炎病毒受到了生态学研究的影响，这些研究表明，疟疾发病率较高的国家往往具有较低的新冠肺炎死亡率
MedSci原创 - 疟疾，Covid-19 - 2022-04-12
REVTx-99治疗COVID-19：即将开展I期临床研究
生物制药公司Revelation Biosciences今天宣布，已获得澳大利亚人类研究伦理委员会（HREC）的批准，允许在健康志愿者中进行REVTx-99的I期临床研究（RVL-HV01研究）。
MedSci原创 - 聚乙二醇干扰素-α，干扰素，Covid-19，COVID-19肺炎，REVTx-99 - 2020-10-02
JAHA：COVID-19患者心脏受累的临床特征和危险因素
COVID-19患者心脏受累很常见。CRP水平升高、老年、潜在合并症和NCP严重程度是COVID-19患者心脏受累的主要危险因素。为了降低死亡率，在COVID-19治疗期间应更加注重心血管保护。
MedSci原创 - 危险因素，临床特征，心脏受累，Covid-19 - 2020-08-18
CELL：重度COVID-19患者展现出髓细胞紊乱的特点
在一项双中心、双队列研究中，研究人员结合全血和外周血单核细胞的单细胞RNA测序和单细胞蛋白质组学，确定了轻度与重度COVID-19（来自109人的242个样本）的免疫细胞组成和活化随时间的变化。
MedSci原创 - 髓细胞，新型冠状病毒 - 2020-08-07
Clin Exp Allergy：过敏反应可能参与了严重COVID-19
2019冠状病毒病(COVID-19)导致的死亡主要是由于严重的低氧性呼吸衰竭。过敏反应可能参与了严重COVID-19。
MedSci原创 - 过敏反应，严重COVID-19 - 2021-10-16
重磅综述：COVID-19对神经系统影响的全面总结
COVID-19导致的脑损伤分为三个阶段
brainnew神内神外 - 经冠状病毒Ⅰ期，神经冠状病毒Ⅱ期，神经冠状病毒Ⅲ期 - 2022-09-22
2022 国际共识： COVID-19流行时期及后期肺功能检测
COVID-19的流行给全世界范围内容的呼吸诊断服务都带来了负面的影响，因为在肺功能检测期间存在疾病传播风险。本文主要针对COVID-19流行时期及后期肺功能检测的相关内容提供共识指导。
ERJ Open Res - 肺功能检测 - 2022-03-11
WHO 开展国家 COVID-19 行动后审查 (AAR) 的指南和工具
本国家 COVID-19 行动审查 (AAR) 指南旨在支持各国实现这一建议，系统审查各自对 COVID-19 的应对措施。它提供了执行国家/地区 COVID-19 AAR 的分步说明和相关工具。
WHO官网 - Covid-19 - 2023-09-02
GUT: 肝损伤与COVID-19患者的不良临床结果独立相关
目前，新冠病毒（COVID-19）大流行还没有过去，尚且缺乏关于感染不同人类冠状病毒（HCoV）的患者的系列肝生化数据。肝损伤对冠状病毒病2019（COVID-19）患者不良临床结局的影响尚不清楚。
MedSci原创 - 新冠状病毒，肝损伤 - 2020-07-18
JGH: 艰难梭菌对美国 COVID-19 住院治疗的负担
艰难梭菌（Clostridium difficile，CD）是一种专性厌氧的革兰阳性杆菌，可存在于正常的肠道菌群中，当大量应用广谱抗生素、免疫抑制剂或化疗药物后可导致肠道菌群失调。
MedSci原创 - 艰难梭菌，新冠状病毒 - 2023-06-04
Alzheimer&Dementia：实锤了，COVID-19后认知功能显著下降！
感染COVID-19后的患者与健康对照组相比，在感染后7个月内，整体认知能力明显下降。
网络 - 2022-03-22
强生COVID-19疫苗Ad26.COV2.S获得FDA专家组认可，有望成为美国批准的第三种疫苗
近日，FDA咨询委员会一致投票赞成强生公司的单剂量COVID-19候选疫苗Ad26.COV2.S获得紧急使用授权（EUA），以供18岁以上的人群使用。
MedSci原创 - COVID-19疫苗，Ad26.COV2.S - 2021-02-27
FDA：在预防或治疗 COVID-19 的药物和生物制品的临床试验中评估门诊成人和青少年受试者的 COVID-19 相关症状
FDA 在保护美国免受包括 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行在内的新兴传染病等威胁方面发挥着关键作用。 FDA 致力于提供及时的指导，以支持应对这一流行病的努力。
FDA - Covid-19 - 2021-10-22
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