科技日报：现在新药审评审批提速了，进医保进医院难怎么破
“国家鼓励创新，创新药更需要政策的扶持。”10月16日，浙江贝达药业有限公司董事长丁列明在接受科技日报记者采访时说。众所周知，新药研发有“两高一长”之说：高投入、高风险、长周期。一款新药从开始研发到获批上市，需要经过10到15年的时间，花费至少要10亿美元。“新药研发非常不容易，而获批上市后进入临床应用的路仍很长。”丁列明说，药品集中招标采购、进医院难、药占比考核等都成为横亘在我国新药研发企
科技日报 - 科技日报，新药审批，医保 - 2018-10-17
综述：丙肝疫苗研发的机遇与挑战
近年来我国丙肝病例不断增加 丙型肝炎病毒(Hepatitic C virus, HCV)属黄病毒科(Flaviviridae)、肝炎病毒属(hepacivirus)，为单股正链
《国家科学评论》 - HCV，丙肝，病毒 - 2016-01-06
DIA2017丨CFDA专场：监管改革推动药品质量和创新
昨天下午举行的2017中国国际药物信息大会暨第九届DIA中国年会CFDA专场上由中国食品药品国际交流中心的薛斌主任和DIA中国董事总经理朱立红女士担任主持人，总局药化监管司的李金菊副司长、中检院的萧红街先生
DIA订阅号 - 药品 - 2017-05-25
瑞石生物宣布首个国产自研口服JAK1抑制剂艾玛昔替尼片治疗特应性皮炎国际III期注册性临床试验达到主要终点！
2022年11月15日，中国上海：
网络 - JAK1抑制剂，瑞石生物，艾玛昔替尼 - 2022-11-16
多地药企主动降价，“4+7”试点效果“超出预期”！
4月1日，11个试点城市全面启动实施。过去近两个月，药品集中采购实施效果如何？为患者省下多少钱？又给市场和行业带来哪些影响？
央广网 - 药企，主动降价 - 2019-05-27
应对慢阻肺治疗持久战， GSK首款三联吸入制剂“全再乐”带来新方案！
慢阻肺全称慢性阻塞性肺疾病，它是一种危害极为严重的慢性呼吸道疾病，我国慢阻肺患者人数已达到近一亿人。由于疾病知晓率、诊断率低，慢阻肺已经成为我国居民第三位主要死因，给中国的公共卫生医疗系统带来了巨大的挑战。
生物探索 - 慢阻肺 - 2019-11-29
跨国药企在华启动外部创新合作中心 全球研发带有更多“中国印记”
进入中国25周年的跨国药企勃林格殷格翰在上海启动了中国外部创新合作中心，将成为该企业的战略支柱之一。此举引来众多关注。
中国新闻网 - 跨国药企，中国印记 - 2020-07-06
我国年科研经费数千亿 下一个“屠呦呦”在哪儿
10月5日晚间，刚刚获得2015年诺贝尔生理学或医学奖的中国女药学家屠呦呦，通过前往看望她的有关部门负责人，向外界表达了获奖感言。感言背后，一个不可回避的事实是，中国未来还会不会有“屠呦呦”出现。“当新闻变旧闻，旧闻变杂闻，大家都在一窝蜂炒作时，我们应该汲取什么？(青蒿素)是当时计划经济体制下的科研攻关，但在市场化体制下，中国的新药创制却远远落后于国际
第一财经日报 - 青蒿素，屠呦呦，科研，诺贝尔奖 - 2015-10-10
海正法维拉韦片国内全面供货至患者 —— 医院、实体药店、海正药品天猫旗舰店全渠道首发
当下，新冠疫情在我国已得到有效控制，随着国内疫情的缓解以及充足的储备量，在遏制新冠病毒过程中被证实有效，且被多国信任和使用的浙江海正药业的“海复康”法维拉韦片日前正式投放市场。
MedSci - 2020-05-21
高层论坛全程实录（上）
第二届中国生物产业大会高层论坛（上） 时 间：2008-6-21 13:00:00地 点：湖南省国际会展中心主持人：杨胜利（中国生物工程学会理事长） -------------
会议 - 2008-06-21
FDA：2011财政年度批准的创新性新药
报告显示，美国在快速批准药物安全性及有效性方面位于世界领先水平。 在过去的一年中，美国食品药物管理局批准了35个新药，是在过去十年内仅次于2009年（37个）的批准数量。报告显示美国快速批准安全和有效药物走在其它各国之前。 美国食品药品监督管理局在过去的12个月内批准了35个新药。这是在过去十年内批准的最高数目，仅低于2009年(37个)。许多药物都对患者的治疗有重要进展，包括两个丙肝
FDA，新药 - 2011-11-17
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