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Blood:FF-10101,一种新型FLT3抑制剂,为携带FLT3突变的<font color="red">AML</font>患者带来新的希望。

Blood:FF-10101,一种新型FLT3抑制剂,为携带FLT3突变的AML患者带来新的希望。

FLT3激活性突变,是与急性粒细胞白血病(AML)预后不良相关的最常见的遗传突变。尽管现临床上已经研发了多种FLT3抑制剂,但由于药物代谢差或低选择、安全差,尚无一种一代抑制剂在单药治疗中表现出临床疗效。近期,一种选择FLT3抑制剂,quizartinib,在临床研究中证实效果良好。然而,在疾病的进展过程中出现了几种耐药性突变。为克服这些问题,Takeshi Yamaura等人研发了一种新型

MedSci原创 - FLT3,FF-10101,AML - 2017-12-06

Clin Lymphoma Myeloma Leuk:接受免疫检查点抑制剂治疗的 <font color="red">AML</font> 患者的感染并发症

Clin Lymphoma Myeloma Leuk:接受免疫检查点抑制剂治疗的 AML 患者的感染并发症

与未接受基于ipi治疗的患者相比,复发/难治AML的患者在irAE环境下使用皮质类固醇治疗时更有可能发生严重感染。

MedSci原创 - 感染,AML,免疫检查点抑制剂 - 2021-11-28

Blood:新一代测序可用于监测造血干细胞移植后的<font color="red">AML</font>患者的复发风险

Blood:新一代测序可用于监测造血干细胞移植后的AML患者的复发风险

新一代测序(NGS)已被应用于鉴定临床相关的体细胞突变和区分急性髓系白血病(AML)的亚型。化疗后持续的等位基因负担与较高的复发率相关,但采用异基因造血干细胞移植(HCT)的AML患者的等位基因负担尚未进行纵向检验。现TaeHyung Kim等研究人员对NGS用于监测采用HCT治疗的AML患者的可用进行评估。研究人员采用靶向基因面板,对104位已进行HCT治疗的AML患者的样本(分别于确诊时、H

MedSci原创 - 造血干细胞移植,AML,NGS,体细胞突变 - 2018-08-16

【Haematologica】7991例<font color="red">AML</font>和ALL移植后的CNS关闭率和结局

【Haematologica】7991例AML和ALL移植后的CNS关闭率和结局

《Haematologica》近日发表一项纳入7991例AML和ALL患者的多中心回顾研究,以定义allo-HSCT后CNS复发的发生率和结局。

聊聊血液 - 急性白血病,急性淋巴细胞白血病,AML - 2024-03-29

Cancer:急性髓系白血病患者强化化疗时的创伤后应激障碍风险及相关因素

Cancer:急性髓系白血病患者强化化疗时的创伤后应激障碍风险及相关因素

接受强化化疗的急性髓系白血病(AML)患者不仅面临着危及生命的疾病,需要隔离住院,还存在很多生理和心理症状。

MedSci原创 - 急性髓系白血病,强化化疗,创伤后应激障碍风险 - 2021-03-29

Nat Med :获取患者基因组数据用于精准治疗是否可行?Nature文章给了临床经验

Nat Med :获取患者基因组数据用于精准治疗是否可行?Nature文章给了临床经验

精准治疗一直是临床医学所追求的理想治疗策略,不少的临床试验和科研工作也为此展开,从疾病的临床特征到它的分子基础,这中间的鸿沟似乎很难跨越。

生物探索 - 临床经验,基因组数据,精准治疗,急性髓性细胞白血病 - 2020-11-14

Blood:CDK6是携带NUP98融合蛋白的急性髓系白血病的一个新的潜在治疗靶点

Blood:CDK6是携带NUP98融合蛋白的急性髓系白血病的一个新的潜在治疗靶点

AML中,NUP98融合蛋白直接调控白血病相关基因表达。 CDK6表达受NUP融合的直接转录调控,NUP98融合变异型AML对CDK6抑制特别敏感。

MedSci原创 - AML,CDK6,NUP98融合蛋白 - 2020-05-03

亚盛医药细胞凋亡抑制剂再获2项FDA孤儿药认证

亚盛医药细胞凋亡抑制剂再获2项FDA孤儿药认证

10月9日,亚盛医药宣布FDA授予其MDM2-p53抑制剂APG-115、Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252两项孤儿药资格认定,分别用于治疗急性髓系白血病(AML)、小细胞肺癌(SCLC)

医药魔方 - 亚盛医药细胞凋亡抑制剂 - 2020-10-09

IJLH:细胞凋亡可以作为儿童急性髓系白血病高风险表型的生物标志物?

IJLH:细胞凋亡可以作为儿童急性髓系白血病高风险表型的生物标志物?

已经有研究在急性髓白血病(AML)中探索了细胞凋亡的调节异常;然而,它与儿科AML临床结果的相关尚不清楚。本研究旨在分析儿童AML患者通过内在途径介导的细胞凋亡和凋亡百分比以及临床结果。本前瞻研究纳入2013年7月至2016年8月登记的儿童AML患者。

网络 - 细胞凋亡 - 2019-06-02

J HEMATOL ONCOL | 阿扎胞苷、维奈托克和佩沃尼司他在新诊断的继发性 <font color="red">AML</font> 以及低甲基化药物治疗失败后的 MDS 或 CMML 中的 1/2 期研究

J HEMATOL ONCOL | 阿扎胞苷、维奈托克和佩沃尼司他在新诊断的继发性 AML 以及低甲基化药物治疗失败后的 MDS 或 CMML 中的 1/2 期研究

该研究旨在评估阿扎胞苷、维奈托克和佩沃尼司他在新诊断的继发性 AML 以及低甲基化药物治疗失败后的 MDS 或 CMML 中的疗效和安全

MedSci原创 - 阿扎胞苷,急性粒细胞白血病AML,骨髓增生异常综合征(MDS),维奈托克,慢性粒细胞单核细胞白血病(CMML) - 2023-07-11

Cell:40年来,首次提出<font color="red">AML</font>白血病治疗新药物

Cell:40年来,首次提出AML白血病治疗新药物

在一项新的研究中,来自美国麻省总医院和哈佛干细胞研究所的研究人员鉴定出一种药物化合物可阻止小鼠体内的急性髓白血病(acute myeloid leukemia, AML)发展,其中AML是一种骨髓癌症

生物谷 - 白血病 - 2016-09-17

Cancer Cell:科学家阐明一种急性髓<font color="red">性</font>白血病

Cancer Cell:科学家阐明一种急性髓白血病

来自瑞士巴塞尔弗雷德里希米歇尔研究所生物医学研究所和巴塞尔大学的研究人员通过研究揭示了为何相同遗传异常的急性白血病患者会因细胞起源而引发疾病恶化程度不同;研究者发现,癌症诱发的改变如果发生在早期造血干细胞表达特殊基因(参与细胞迁移和组织侵袭)时,往往具有独特的破坏

生物谷 - 急性髓性白血病 - 2016-06-28

Blood:Gilteritinib联合阿扎胞苷 vs 单用阿扎胞苷治疗新诊断的FLT3mut+<font color="red">AML</font>

Blood:Gilteritinib联合阿扎胞苷 vs 单用阿扎胞苷治疗新诊断的FLT3mut+AML

吉列替尼联合阿扎胞苷治疗可显著提高FLT3mut+ AML患者的完全缓解率

MedSci原创 - AML,阿扎胞苷,Gilteritinib - 2022-08-11

【盘点】近期白血病重要研究进展汇总

【1】如何治疗费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病靶向特定分子事件药物的引物改变了许多恶性肿瘤的治疗模式。既往我们完全是根据DNA相互作用的细胞毒性药物来治疗白血病患者。随着对白血病细胞生理和病理机制以及其逃逸免疫监测机制的方式的了解的加深,我们很有可能开发出更有效的药物,减少对化疗的依赖,从而完成深入根除疾病的目的。对于费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL),越来越强效的酪氨酸

MedSci原创 - 2018-11-30

Radiology: 新诊急性髓系白血病出现骨髓浸润后还能活多久?

急性髓系白血病(AML)整体生存期(OS)相对较短。体素内不相干运动(IVIM)扩散加权MRI能够分离组织微血管灌注和组织扩散,这也许能用于评价除了实肿块外的骨髓浸润性病变。因此,对于整体生存期的研

MedSci原创 - MRI,急性髓系白血病,总体生存期,体素内不相干运动 - 2020-05-04

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