Blood：首次发现BCL-2抑制剂Venetoclax用于T幼淋巴细胞白血病患者可获得临床反应。
T细胞幼淋巴细胞白血病（T-PLL）是一种罕见的侵袭性T淋巴细胞恶性肿瘤，以现在的医疗水平尚难以治愈，总体存活期短。在106种FDA批准的现在用于临床的抗癌药或者化合物中，通过对来自于患者的淋巴瘤细胞进行二代功能测试，研究人员找到针对T-PLL患者的新型有效疗法。
MedSci原创 - BCL-2抑制剂，venetoclax，幼淋巴细胞白血病，恶性血液肿瘤 - 2017-09-28
NEJM Evid：固定疗程的伊布替尼联合维奈克拉（Ibr+Ven）一线治疗慢性淋巴细胞白血病结果公布（GLOW研究）
慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 是一种主要影响老年人的疾病，化学免疫疗法历来是标准的一线治疗。虽然苯丁酸氮芥-奥比妥珠单抗一直是没有 TP53 改变的老年和合并症患者的一线治疗，但它 需要繁琐的输液，
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病 - 2022-07-08
Blood：在慢性淋巴细胞白血病中，Wnt5a诱导ROR1招募DOCK2激活Rac1/2，从而增强CLL细胞增殖
ROR1-DOCK2互作有助于Wnt5a增强的CLL细胞增殖。摘要：酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）是表达在慢性淋巴细胞白血病（CLL）细胞上的一种癌胚蛋白，可作为Wnt5a的受体，促进白血病细胞迁移、增殖和存活。
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病，Wnt5a，DOCK2，ROR1 - 2018-04-21
Front Oncol：临床和循环代谢生物标志物与成人慢性淋巴细胞白血病体质和功能低下的相关性
研究认为，在临床和代谢因素与身体特征之间建立了重要的关系，这可能会促使早期使用辅助支持服务
MedSci原创 - 慢性淋巴细胞白血病 - 2022-10-07
Blood：PD-1抑制剂治疗导致成人T细胞白血病/淋巴瘤快速进展
免疫检查点抑制剂是治疗癌症的强有力新工具，可延长多种疾病的缓解期，包括血液恶性肿瘤，如霍奇金淋巴瘤。但在近期的一份报告中，Rauch等人发现PD-1抑制剂纳武单抗可导致成人T细胞白血病/淋巴瘤（ATLL）患者快速进展。研究人员从患者身上获得了原代细胞，以研究这种恶性进展原因。对恶性细胞的克隆、体细胞突变和基因表达的分析证实了在这些患者中PD-1阻滞后快速进展的报道，揭示了这些恶性细胞的起源，发现了
MedSci原创 - 免疫检查点抑制剂，成人T细胞白血病/淋巴瘤，ATLL，纳武单抗 - 2020-01-09
Blood：博纳吐单抗用于复发性/难治性急性淋巴细胞白血病成年患者不仅可延长其存活期，还可改善其生活质量
中心点：博纳吐单抗可延缓复发性/难治性急性淋巴细胞白血病成年患者的健康相关的生活质量的恶化。摘要：III期TOWER研究显示，博纳吐单抗，相对于标准化疗，可显著延长复发性/难治性（R/R）费城染色体阴性（Ph-）B细胞前体急性淋巴细胞白血病（BCP-ALL）成年患者的总体存活期。
MedSci原创 - 博纳吐单抗，急性淋巴细胞白血病，HRQL - 2018-05-09
强生BTK抑制剂Imbruvica获欧盟批准扩大两个适应症：慢性淋巴细胞白血病和瓦尔德斯特罗姆巨球蛋白血症
强生宣布欧洲委员会（EC）批准扩大其布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂Imbruvica（ibrutinib）在两种适应症中的使用，包括与obinutuzumab联合使用用于先前未治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者，以及与利妥昔单抗联合使用用治疗瓦尔德斯特罗姆巨球蛋白血症（WM）成人患者。
MedSci原创 - BTK抑制剂，Imbruvica，欧盟，慢性淋巴细胞白血病，瓦尔德斯特罗姆巨球蛋白血症 - 2019-08-15
Blood：CSF1R抑制剂通过阻断支持细胞的旁分泌信号抑制急性髓系白血病细胞
中心点：CSF1R在支持细胞亚群中表达，其抑制可降低超过20%的AML患者样本的细胞活性。CSF1R活性刺激旁路细胞因子分泌，或可作为AML支持细胞的新治疗靶点。在23%的样本中，研究人员发现了对CSF1R抑制的敏感性，CSF1R是一种受体酪氨酸激酶，调控髓系细胞的存活、增殖和分化。对CSF1R抑制剂GW-
MedSci原创 - CSF1R，急性髓系白血病，旁分泌，GW-2580 - 2018-11-14
Lancet Haematol：阿哌沙班与不抗凝治疗预防新诊断急性淋巴细胞白血病或淋巴瘤患儿静脉血栓栓塞的比较 （PREVAPIX-ALL）：一项 3 期、开放标签、随机、对照试验
对于被认为血栓形成风险特别高的患者，PREVAPIX-ALL为在临床环境中使用阿哌沙班提供了较为乐观的安全性数据，在这些环境中，潜在的益处被认为大于出血风险。
MedSci原创 - 淋巴瘤，急性淋巴细胞白血病，阿哌沙班 - 2024-01-03
Int J Epidemiol：常见的遗传多态性会增加慢性淋巴细胞白血病和非黑色素瘤皮肤癌之间的联系
全基因组关联研究（GWASs）已经发现了数千个与许多性状和疾病相关的遗传变异。看似不同的疾病可能有共同的易感性单核苷酸多态性（SNPs），因此可能有共同的生物机制或途径。对共同遗传关联的分析有助于解释
MedSci原创 - 遗传变异，慢性淋巴细胞白血病，非黑色素瘤皮肤癌 - 2021-10-18
急性早幼粒细胞白血病治愈率高达90%！国人新发现再获国际大奖！
2018年2月5日晚，2018年度舍贝里将公布。获奖者为：陈竺教授、安娜.德让（Anne Dejean）、修格.德.特（Hugues De The)。其中陈竺教授为上海交通大学医学院瑞金医院终身教授。
上海交通大学医学院 - 急性早幼粒细胞白血病，中国学者 - 2018-02-07
INT J LAB HEMATOL：细胞凋亡是儿童急性髓系白血病高危表型生物标志物？
目前已经发现在急性髓系白血病(AML)中已会出现细胞凋亡的失调。然而，其与儿童AML临床结果的相关性尚不清楚。本研究旨在分析儿童AML患者的凋亡百分率及通过内在通路介导的凋亡与临床结局。流式细胞术检测基线骨髓(BM)标本中Annexin V(总凋亡标志物)和caspase 9表达(固有通路标志物)，并与对照组(实体瘤未受影响的
MedSci原创 - 细胞凋亡，儿童急性，白血病 - 2019-01-27
2019 ASH：阿斯利康的BTK抑制剂Calquence提高了慢性淋巴细胞白血病患者的无进展生存期
阿斯利康的BTK抑制剂Calquence在一项III期试验中结果显示了该药物对慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者无进展生存期（PFS）的影响。
MedSci原创 - 2019，ASH，阿斯利康，BTK抑制剂，Calquence，慢性淋巴细胞白血病，无进展生存期 - 2019-12-16
第二代基因测序技术用于成年费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者BCR‑ABL1激酶结构域突变检测
在费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）患者中，BCR‑ABL1激酶结构域（KD）点突变是最常见的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药机制。本文主要针对第二代基因测序技术（NGS）在一线TKI
Cancer Med.2020 May;9(9):2960-2970. - 急性淋巴细胞白血病 - 2021-05-05
2014 加拿大共识：成人新诊断或复发的急性早幼粒细胞白血病的管理
应用全反式维甲酸和蒽环类药物（加或不加阿糖胞苷）治疗早幼粒白血病极大地改变了过去几十年疾病管理的结局，该专家共识针对成人新诊断或复发的急性早幼粒细胞白血病的管理主要提出了3个问题：1.疑似急性早幼粒细胞白血病3.复发急性早幼粒细胞白血病造血干细胞移植治疗的作用如何？
Curr Oncol. 2014 Oct;21(5):234-50. - 急性早幼粒细胞白血病 - 2014-10-01
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