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J CLIN INVEST:基因修饰干<font color="red">细胞</font>疗法治疗免疫缺陷性疾病的临床效果评价

J CLIN INVEST:基因修饰干细胞疗法治疗免疫缺陷性疾病的临床效果评价

没有酶,免疫细胞不能抵抗感染。患有疾病的儿童必须在干净无害的环境中保持隔离,以避免接触病毒和细菌; 即使是轻微的感冒也可能是致命的。

MedSci原创 - 免疫缺陷性疾病,干细胞 - 2017-03-28

Nat Commun : JAK2V617F 的克隆<font color="red">造血</font>促进肺动脉高压,肺中性粒<font color="red">细胞</font>中 ALK1 上调

Nat Commun : JAK2V617F 的克隆造血促进肺动脉高压,肺中性粒细胞中 ALK1 上调

临床研究发现 JAK2V617F 阳性克隆性造血在 PH 患者中比在健康受试者中更常见,会导致与ALK1 上调相关的肺动脉高压的发展。

MedSci原创 - 肺动脉高压,克隆造血 - 2021-10-29

Blood:替度鲁肽,急性<font color="red">移植</font>物抗宿主病的新选择!

Blood:替度鲁肽,急性移植物抗宿主病的新选择!

通过GLP-2治疗可以克服由于GVHD引起的L细胞、肠道干细胞和Paneth细胞缺乏;胃肠道内分泌细胞L细胞数量的降低与GVHD患者的预后较差有关。

MedSci原创 - 替度鲁肽,肠道干细胞,GLP-2,急性移植物抗宿主病,Paneth细胞 - 2020-06-18

【盘点】2017年9月28日刊Blood研究精选

【盘点】2017年9月28日刊Blood研究精选

2017年9月28日刊Blood研究精选

MedSci原创 - Blood - 2017-09-29

Hematology:venetoclax联合低甲基化药物治疗成人复发/难治性急性髓系白血病的真实世界结果

Hematology:venetoclax联合低甲基化药物治疗成人复发/难治性急性髓系白血病的真实世界结果

VEN + AZA方案在有R/R AML的年轻患者中是非常有效和耐受良好的。

MedSci原创 - 复发/难治性急性髓系白血病 - 2023-10-25

Blood:杜艾等首次将干<font color="red">细胞</font>人<font color="red">造血</font>输入人体

Blood:杜艾等首次将干细胞造血输入人体

11月11日,据海外媒体报道,法国巴黎皮埃尔与玛丽-居里大学的卢茨-杜艾团队首次将用干细胞培育的血液输入人体,并获得成功。 杜艾团队首先从一位志愿者的骨髓里抽取造血细胞,然后利用一组“鸡尾酒”混合生长因子激发这些干细胞与红细胞相结合。在给这些人造细胞做标记以供追踪之后,他们把其中100亿个细胞(相当于2毫升血液),注射回捐献者的体内。 5 天后,这些人造血细胞中的至少94%仍

干细胞,造血 - 2011-11-17

一例EB病毒相关嗜<font color="red">血细胞</font>综合征病例分享

一例EB病毒相关嗜血细胞综合征病例分享

在未进行异基因造血细胞移植的成人中,复发性或难治性EBV-HLH总是致命的。本文就一位25岁青年男性患者的诊治经历,结合文献进行相关总结。

“检验医学”公众号 - EB病毒相关嗜血细胞综合征 - 2022-12-16

Cell Stem Cell:机体如何制造出健康的<font color="red">血细胞</font>?

Cell Stem Cell:机体如何制造出健康的血细胞

图片来自:symmetrydirectbuy.com近日,一项刊登于国际杂志Cell Stem Cell上的研究报告中,来自纽约大学的科学家通过研究发现,被认为可以帮助激活所有哺乳动物基因的一组特殊蛋白或可血细胞生成的过程中扮演着重要过程,血细胞生成即特殊的干细胞分化成为健康血液细胞的过程。文章中,研究者对小鼠和人类细胞进行研究发现,对名为中介体复合物亚单位12(MED12)进行严格地生物控制

生物谷 - 血细胞 - 2016-08-27

Nat Commun:孕期基因编辑治疗致死性儿童溶酶体贮积症

Nat Commun:孕期基因编辑治疗致死性儿童溶酶体贮积症

研究人员评估了在MPS-IH小鼠子宫内利用腺相关病毒血清型9(AAV9)传递针对Idua G→A(W392X)突变的腺嘌呤碱基编辑器(ABE)的治疗效果。

MedSci原创 - 基因编辑,溶酶体贮积症 - 2021-07-13

【盘点】2020年6月25日Blood研究精选

【盘点】2020年6月25日Blood研究精选

2020年6月25日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-06-26

【盘点】2017年血液学领域10大研究进展

【盘点】2017年血液学领域10大研究进展

2017年血液领域出现了一系列重磅级的研究成果,很多研究会为我们的生活以及医疗带来突破性的变革。

MedSci原创 - 盘点,血液学,研究进展 - 2017-12-17

【Eur J Cancer】探讨哪些患者不适合<font color="red">移植</font>但适合CAR T

【Eur J Cancer】探讨哪些患者不适合移植但适合CAR T

自体造血细胞移植 (ASCT) 是一线免疫化疗后复发或难治的弥漫大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL) 患者的标准治疗,但由于其毒性,ASCT并不适合老年或unfit的患者。

网络 - 自体造血干细胞移植 (ASCT) - 2022-10-04

【盘点】2020年4月16日Blood研究精选

【盘点】2020年4月16日Blood研究精选

2020年4月16日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-04-18

Cell Stem Cell:原始<font color="red">细胞</font>类型或并不会影响诱导多能干<font color="red">细胞</font>分化为血液<font color="red">细胞</font>

Cell Stem Cell:原始细胞类型或并不会影响诱导多能干细胞分化为血液细胞

图片来源:medicalxpress.com 将细胞重编程为血液细胞的效力被认为依赖于原始细胞的类型及重编程的方法,近日刊登于国际杂志Cell Stem Cell上的一项研究报告中,来自日本京都大学iPS细胞研究所(CiRA)的研究人员通过研究表示,这种假设实际上是表观遗传效应的结果,这也就表明,生成细胞(原始细胞)和重编程方法对于血液制造是可行的。细胞重编程包括利用一种类型的细胞来制造

生物谷 - 干细胞分化 - 2016-08-02

STEM CELLS:间充质干细胞移植促进青光眼的组织再生

加拿大 Renaud Manuguerra-Gagné 等学者日前公布关于干细胞治疗青光眼的最新研究成果:在青光眼模型中移植入间充质干细胞,通过激光诱发的旁分泌因子分泌和祖细胞增殖可以促进青光眼的组织再生该论文发表在学术期刊《干细胞》5月22日一期的再生医学版块。 骨髓细胞中的造血和间充质成分有助于受损器官的修复,因此常用于急性病的治疗,但很少用于慢性病的治疗。Renaud等人尝试用间充质干细

生物360 - 间充质干细胞,青光眼,组织再生 - 2013-06-07

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