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首个新冠撤稿论文,深圳三院法匹拉<font color="red">韦</font>治疗新冠临床试验论文被杂志临时移除

首个新冠撤稿论文,深圳三院法匹拉治疗新冠临床试验论文被杂志临时移除

首个新冠撤稿论文,目前撤稿原因尚未知。

BioWorld - 论文,撤稿,新冠肺炎 - 2020-04-08

张文宏否定两种抗病毒药疗效:瑞德西<font color="red">韦</font>对病死率没有很大改善

张文宏否定两种抗病毒药疗效:瑞德西对病死率没有很大改善

北京时间5月6日晚8时30分,中国驻墨西哥大使馆与上海市外办联合组织抗击新冠肺炎疫情视频连线会,请来中国-WHO联合专家考察组成员、上海市新冠疫情防控领导小组专家组成员、复旦大学医学院副院长吴凡,上海

北晚新视觉网 - 病毒,改善,瑞德西韦 - 2020-05-07

Nat Med:依拉曲<font color="red">韦</font>皮下植入治疗用于HIV-1预防的安全性和药代动力学

Nat Med:依拉曲皮下植入治疗用于HIV-1预防的安全性和药代动力学

两种剂量的依拉曲植入治疗都是安全的,并且在12周内可使平均浓度高于药代动力学阈值,因此需要进一步研究评估依拉曲植入治疗作为潜在HIV预防策略的效果。

MedSci原创 - 安全性,药代动力学,依拉曲韦,HIV-1预防 - 2021-10-07

重症新冠肺炎患者应用瑞德昔<font color="red">韦</font>有获益!新英格兰医学杂志研究:需谨慎对待,不能过早乐观

重症新冠肺炎患者应用瑞德昔有获益!新英格兰医学杂志研究:需谨慎对待,不能过早乐观

当前,针对新冠病毒感染,尚无有效的治疗药物,全球各国研究人员都在寻找有效治疗药物。

中国循环杂志 - 重症新冠肺炎,瑞德昔韦 - 2020-04-14

中国台湾科学家发现一种抗新冠病毒老药,比瑞德西<font color="red">韦</font>强10倍

中国台湾科学家发现一种抗新冠病毒老药,比瑞德西强10倍

中国台湾阳明交通大学采用AI算出#新冠肺炎#解药!

MedSci原创 - 新冠病毒 - 2021-02-24

ViiV Healthcare宣布美国FDA已核准用于预防HIV的首个长效针剂Apretude(卡博特<font color="red">韦</font>缓释注射混悬液)

ViiV Healthcare宣布美国FDA已核准用于预防HIV的首个长效针剂Apretude(卡博特缓释注射混悬液)

每年仅需注射6针,即可有效降低HIV感染风险,优于每日口服PrEP药物(FTC/TDF片剂)

网络 - 预防HIV,卡博特韦缓释注射混悬液 - 2021-12-23

罗氏「玛巴洛沙<font color="red">韦</font>片」在华上市申请拟纳入优先审评

罗氏「玛巴洛沙片」在华上市申请拟纳入优先审评

11月2日,罗氏在中国提交的玛巴洛沙片(英文商品名:Xofluza )上市申请拟纳入优先审评,用于12周岁及以上的流感患者,包括存在流感并发症高风险的患者。

医药魔方 - 优先审评,玛巴洛沙韦,境外用药 - 2020-11-04

Eur J Med Chem:台湾学者报道合成具抗流感病毒活性的奥司他<font color="red">韦</font>羧酸及其衍生物

Eur J Med Chem:台湾学者报道合成具抗流感病毒活性的奥司他羧酸及其衍生物

抗病毒药物达菲(奥司他磷酸盐),易于内源水解,使得奥司他羧酸(OC)成为有效的具有抑制病毒神经氨酸酶(NA)活性的抗流感病毒药物。GOC是胍基取代OC的5-氨基的衍生物。

病毒学界 - 奥司他韦,流感病毒,病毒活性 - 2019-01-09

NEJM:瑞德西<font color="red">韦</font>随机双盲试验初步结果出炉!研究团队:优于安慰剂,但单靠它治疗还不够...

NEJM:瑞德西随机双盲试验初步结果出炉!研究团队:优于安慰剂,但单靠它治疗还不够...

接受瑞德西的患者的中位恢复时间为11天。相比之下,接受安慰剂者为15天。根据生存分析估计,瑞德西治疗14天的死亡率为7.1%,安慰剂为11.9%。

中国生物技术网 - 安慰剂,瑞德西韦 - 2020-05-26

JAHA:HIV感染者阿扎那<font color="red">韦</font>治疗引起的高胆红素血症与心血管疾病之间的关联

JAHA:HIV感染者阿扎那治疗引起的高胆红素血症与心血管疾病之间的关联

与接受地瑞那治疗的患者相比,接受阿扎那治疗的HIV患者心血管疾病风险降低,这似乎是由血清胆红素所介导。

MedSci原创 - 心血管疾病,HIV感染者,阿扎那韦,高胆红素血症 - 2020-09-15

BMC Infectious Diseases :利匹林和整合酶抑制剂治疗HIV患者的病毒学抑制耐久性

基于利匹林/替诺福/恩曲他滨或整合酶抑制剂(InSTI)联合替诺福/恩曲他滨的换药治疗策略从未在随机临床试验中进行比较。本研究旨在探究这两种转换方案在HIV感染患者中病毒学抑制的耐久性。对接受利匹林或InSTI(含替诺福和恩曲他滨),<50 HIV-RNA拷贝/mL,且在接受研究方案时评估至少一种HIV-RNA的患者进行回顾性分析。

网络 - 2019-03-17

Hepatology:南方医院侯金林等证实阿德福可优化替比夫定抗乙肝病毒疗效

研究要点:1.对于替比夫定治疗24周后无早期病毒学应答的慢乙肝患者,加用阿德福的优化治疗方案可显著提高抗病毒疗效,且2年内具有良好的用药安全性。2.基于“路线图概念”的阿德福和替比夫定联合应用治疗方案,为亚太地区慢乙肝患者抗病毒治疗效果的优化带来新的希望。

丁香园 - Hepatology:南方医院侯金林,抗乙肝病毒 - 2013-11-22

JAMA:Sofosbuvir+利巴林可用于治疗病毒学应答不佳的基因1型慢性丙型肝炎患者

为此,美国国立卫生院的Shyamasundaran Kottilil博士等进行了一项研究,以确定Sofosbuvir+利巴林联合治疗对于疗效不佳的基因1型丙型肝炎患者的安全性和有效性。

DXY - 1型慢性丙型肝炎,Sofosbuvir+利巴韦林 - 2013-09-06

JID:抗逆转录病毒治疗联合拉替拉可介导HIV-1感染者快速免疫重建

已有研究发现,未经治疗的HIV慢性感染患者接受抗逆转录病毒治疗(cART)联合拉替拉(RAL)时,体内的CD4+T细胞数量快速回升。

DXY - HIV-1感染,拉替拉韦,抗逆转录病毒 - 2013-09-16

NEJM:富马酸替诺福酯和恩曲他滨可预防男同性恋感染HIV-1

在一些研究中抗逆转录病毒暴露前预防已证明可减少人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的风险,但是在已有报道的研究中出现了矛盾的结果,这可能是由于坚持每天治疗方案的挑战。

MedSci原创 - 富马酸替诺福韦酯,恩曲他滨,男同性恋,HIV-1 - 2015-12-02

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