Nat Commun：3D卵巢构造细胞疗法
of 3D encapsulated ovarian constructs in rats corrects abnormalities of ovarian failure报告了一种可代替激素替代治疗药物基于细胞的激素替代疗法使用一个经工程改造的3D卵巢构造传递和调控性激素，被证明和pHR
Nature自然科研 - 卵巢，激素，3D - 2017-12-06
长非编码RNA疗法治疗肺癌
通过降低特定RNA分子的活性，研究人员已经治愈了40-50%小鼠的肺部肿瘤。然而这项结果仅仅代表了长非编码RNA治疗肿瘤研究中的冰山一角，在该领域中，633种新型生物标志物已被确定可用于14种癌症的治疗。
MedSci原创 - 长非编码RNA，肺癌，生物标记物 - 2018-03-04
更年期管理的激素替代疗法指南
本文件旨在根据NICE指南（NG23）《更年期：诊断和管理》中的建议，为女性更年期诊断和激素替代疗法处方提供建议和指导。该指南承认，激素替代疗法是治疗更年期症状的有效方法，尤其是对血管舒缩症状（包括盗
GMMMG官网 - 更年期，激素替代疗法 - 2023-02-11
新一代抗体偶联药物德曲妥珠单抗在中国上市，创新疗法延长HER2阳性转移性乳腺癌患者生存期
作为全新一代靶向HER2的ADC药物，德曲妥珠单抗于2023年2月获得中国国家药品监督管理局批准，单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。
阿斯利康&第一三共 - 2023-05-23
Science：疟疾疗法开发新利器—“雄性基因”
图片来源：medicalxpress.com 近日，来自Pirbright研究所的研究人员成功分离到了一种特殊基因，该基因可以从传播疟疾的蚊子种群中帮助确定雄性蚊子，相关研究刊登于Science杂志上，文章中研究者对名为Yob的基因特性进行了描述分析，该基因是冈比亚按蚊 决定过程的主要控制子。 在昆虫群体中，性别通常是在昆虫出生的几个小时内通过最基本的遗传信号所决定的，而这些遗传信号会激活
生物谷Bioon.com - 转化医学，基因，性别 - 2016-07-04
Alteogen的抗体-药物偶联物获得FDA孤儿药物认定用于胃癌治疗
韩国制药公司Alteogen近日宣布，抗体-药物偶联物（ALT-P7）已成功获得美国食品和药物管理局（FDA）的孤儿药认定资格，用于治疗胃癌。ALT-P7是一种抗体-药物偶联物（ADC），ALT-P7的抗体部分使用的是曲妥珠单抗类似抗体。这一批准将保证Alteogen在FDA批准ALT-P7上市后的七年市场独占权。
MedSci原创 - 抗体-药物偶联物，FDA，孤儿药物 - 2018-08-07
7类关节腔注射药物盘点，其中这些药物有争议，要当心！
对风湿科疾病如骨关节炎（OA）和类风湿性关节炎等进行保守治疗，如止痛药、口服消炎药和物理治疗疼痛没有改善时
MedSci原创 - 糖皮质激素，透明质酸，关节腔 - 2021-11-03
Nature：新型肿瘤免疫疗法，摧毁胰腺癌
免疫疗法在治疗癌症方面大有前途。但到目前为止，这类疗法只对约20%的癌症患者有效。为了改善这一现状，研究人员正在寻找新的方法来调动免疫系统以摧毁肿瘤。 先前，大部分免疫疗法药物作用于免疫细胞T细胞。以PD-1/PD-L1抗体为代表的检查点抑制剂能够释放T细胞上的“刹车”，刺激它们对肿瘤发起攻击。不过，这类药物似乎对那些在治疗开始前肿瘤就被T细胞“入侵”患者的疗效最好。然而，问
医药魔方Pro - 胰腺癌，肿瘤免疫疗法 - 2020-03-03
Am J Gastroenterol：幽门螺旋杆菌的二线治疗：左氧氟沙星序贯疗法优于三联疗法
研究者进行了一项随机多中心研究，评估幽门螺旋杆菌的二线疗法中，左氧氟沙星序贯疗法是否比左氧氟沙星三联疗法更有效。研究纳入了600名基于克拉霉素治疗方案的幽门螺旋杆菌感染患者，按1:1随机分为左氧氟沙星序贯疗法组（LS：前5天使用兰索拉唑和阿莫西林，接着使用兰索拉唑、左氧氟沙星和甲硝唑5天）和左氧氟沙星三联疗法组（
MedSci原创 - 幽门螺旋杆菌，左氧氟沙星，序贯，三联 - 2016-02-16
GUT：药物在治疗腹泻或混合粪便型IBS患者的药物治疗疗效
在没有进行头对头试验的情况下，尚不清楚药物的相对疗效。因此，本项研究进行了荟萃分析以评估这种药物疗效。
MedSci原创 - IBS，Diarrhea，meta-analysis - 2019-12-13
CAR T疗法前景调查结果出炉！
近期，Medscape对临床医生发起了一项调查：如何看待CART的前景？大多数的肿瘤学家认为CART用于血液肿瘤是一个非常有前景的治疗手段，并期望能在临床上使用。
肿瘤资讯 - CAR，T疗法，前景，调查，结果 - 2017-08-24
4大疾病领域基因疗法管线大盘点
自转基因技术于上世纪70年代问世以来，基因疗法就被视为解决许多疾病，尤其是遗传病的终极疗法。过去二三十年来基因工程领域取得了突飞猛进的发展，但是，将基因疗法应用到人身上的过程却并非一帆风顺。基因疗法的长期有效性和长期安全性是这一领域的主要瓶颈。2017年对于基因疗法来说可能是里程碑的一年，美国FDA有望批准Spark公司voretigene neparvovec用于治疗由RPE65突变引起
药明康德 - 疾病，基因，盘点，肝脏，血友病，眼，神经系统，血液 - 2017-08-08
最新研究：免疫疗法有望治疗艾滋病
新华社 - 免疫疗法，艾滋病 - 2016-11-12
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