Heart：von Willebrand因子在先天性心脏病成人中的预后价值
高vWF:Ag可能反映了RHF的严重程度和相关的肝功能障碍，对ACHD的全因死亡具有较强的预后价值。因此，vWF:Ag可能是监测伴有RHF的ACHD优良的指标。
MedSci原创 - von Willebrand因子，先天性心脏病成人,预后价值 - 2020-03-19
2019 AHCDO共识声明：妊娠期遗传性出血性疾病的管理（更新）
2019年3月，澳大利亚血友病中心理事组(AHCDO)更新了妊娠期遗传性出血性疾病的管理共识，本文是对AHCDO2009年版妊娠期遗传性出血性疾病的管理共识的更新，内容涉及女性遗传性出血障碍的简介，妊娠期的生理反应
网络 - 妊娠期，遗传性出血性疾病 - 2019-04-18
教你简单看懂凝血结果
很多检验人看到凝血五项（PT、APTT、TT、FBG和DD）结果，往往是一脸懵逼。同时，很多非专科的临床医生，拿到异常的凝血报告后，也是盲人摸象一般，不会正确分析，贻误了患者的诊治。
好医师 - 凝血结果 - 2023-05-11
Nat Commun：血液凝固机制的发现对新的抗血栓药物研发有了新进展
研究人员首次确定了血管性血友病因子(VWF)的特殊机制--一种必需的凝血蛋白，它主要由血管内衬的内皮细胞分泌，它通过感知和响应血液剪切流量
MedSci原创 - 血液凝固 - 2021-06-08
针对“换血疗法” 美国FDA已经发布声明 你需要了解
据美国趣味科学网站 2 月 19 日报道， FDA 最近发现有几个州的相关企业正在提供年轻捐赠者血液输入治疗服务，据称可以治疗各种疾病，包括衰老，记忆丧失，以及痴呆，帕金森病，多发性硬化症，阿尔茨海默病，心脏病或创伤后应激障碍等严重疾病。
健康界 - 换血疗法 - 2019-03-03
杨欣教授：出血性疾病所致异常子宫出血，有哪些核心诊治点？
出血性疾病所致的异常子宫出血是一类病因很复杂、可以导致严重大出血并危及生病的难治性异常子宫出血。在治疗原发疾病的同时，应合理地管理AUB，控制月经过多，改善患者的生存质量。
中国生殖内分泌网 - 出血性疾病，异常子宫出血，核心诊治点 - 2023-01-21
2025年后，FDA预计每年批准上市10-20个细胞或基因疗法
细胞和基因疗法的大规模发展意味着FDA从2020年起每年将接受多达200个临床试验的申请。同时，FDA预计从2025年起每年批准10到20个细胞和基因疗法。
MedSci原创 - 细胞疗法，基因疗法，FDA - 2019-01-26
国家4大举措构建罕见病保障网 因你珍稀所以珍惜
白化病、肌萎缩侧索硬化、成骨不全症、先天性肌无力综合征、法布雷病、血友病、戈谢病……很多人从来没听说过这些疾病名，甚至很多医务工作者也对其知之甚少。事实上，这些病在人群中的发病率确实不高，而正因为稀有、少见，它们也被称为“罕见病”。
中国医疗保险 - 罕见病，白化病，肌萎缩侧索硬化 - 2019-03-01
【重症医学】关注病人管理的改进
介绍 给病人提供最佳的治疗，一直是重症人追求的重要目标。为此，我们需要把提高自身知识水平、持续更新治疗进展以及对病人的照顾，看做为一个整体。其中，改进病人和科室管理可能是至关重要的。
重症医学 - 病人管理的，改进，急重症科 - 2019-02-18
Asia Pac J Sports Med：氨甲环酸对关节镜下肩袖修复术后疼痛控制无影响
本研究的目的是比较氨甲环酸(TXA)与安慰剂在关节镜下肩袖修复(ARCR)后的疗效。
MedSci原创 - 氨甲环酸，肩袖修复 - 2023-09-12
卫生部：明年2月底前新农合大病费用报销应达7成
日前，在江西省赣州市召开的全国农村居民重大疾病医疗保障工作现场推进会上，卫生部部长陈竺表示，要进一步提高儿童白血病、终末期肾病、肺癌等20种重大疾病医疗保障水平。2013年2月底前，新农合原则上对相关病种的实际补偿比例应达到本省份限定费用的70%左右。 “要不是赶上免费手术的好政策，孩子的病没钱治。”
人民日报 - 新农合，大病补偿比例，费用报销 - 2012-11-20
临床研究中儿童用药的安全性考量原则
一、前言 一些药物上市后，或新的药物进入临床研究后，为了扩大用药人群，使更多患者得到药物的治疗，逐渐将药物开发用于儿童的适应人群；也有药物直接开发用于儿童适应症。 许 多已上市药物和用于儿童患者的药物说明书中缺少儿童用药的充分信息。在多数情况下，儿童用药是参考已有的成年动物非临床安全性研究资料和/或成人临床资料 数据，并无幼年动物的非临床安全性研究的试验数据支持，缺乏药物对特定发育
MedSci原创 - 临床研究，儿童 - 2014-03-13
基因治疗临床研究及其伦理问题
1991 年， 中国复旦大学的薛京伦率先在亚洲开展对血友病基因治疗临床试验。1992 年，意大利开展了欧洲首例ADA 基因治疗方案。
MedSci原创 - 基因治疗，临床研究，伦理 - 2013-06-09
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