医师注册、变更执业点、多点执业申请三表合一了！
随着国家卫生和计划生育委员会《医师执业注册管理办法》生效实施，不仅《医师执业证书》已经采用了新版格式，医师申请办理执业注册、变更执业地点等事项也启用了新版表格。新版表格是什么样子呢？4月10日，河南省卫计委官网率先发布了《医师执业、变更、多机构备案申请审核表》，来和小编先睹为快：
“健康大中原”微信号 - 医师注册，多点执业 - 2017-04-11
2016年 医学科学部 项目申请常见问题解答
医学科学部的申请代码体系有哪些特点？ 答：申请代码体系的基本特点是： （
国家自然科学基金 医学科学部 - 国家自然科学基金，医学科学部 - 2016-07-04
美国FDA批准首个干眼症新药
Shire公司宣布美国FDA已经批准其新药Xiidra滴眼剂溶液（5％浓度的lifitegrast眼用溶液）上市，每日使用两次，治疗成人干眼症患者。
生物谷 - FDA，干眼症，新药 - 2016-07-13
Rigel的Tavalisse获得FDA批准
Rigel制药公司已获得FDA首次批准，将Tavalisse推向市场，用于治疗对先前治疗无效的成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）。
MedSci原创 - Rigel，FDA批准 - 2018-04-18
FDA指南：在FDA监管的医疗产品的临床试验和临床研究中收集种族和民族数据
本指南的目的是提供FDA对使用标准化方法收集和报告种族和民族数据的期望和建议，包括从FDA监管的医疗产品的临床研究和临床试验中收集和报告的信息。
FDA官网 - 临床试验 - 2024-02-01
2015年杰青建议资助项目申请人名单公布
根据《国家杰出青年科学基金项目管理办法》的有关规定，现将2015年度国家杰出青年科学基金建议资助项目申请人名单予以公布。建议资助项目申请人有违反《国家自然科学基金条例》《国家杰出青年科学基金项目管理办法》或其他学术不端行为的，任何单位和个人均可在15日内（8月4日—8月18日）向国家自然科学基金委员会提出书面异议。国家自然科学基金委员会 2015年8月4日 序号 申请人 性别 学位 专业技
国家自然科学基金委员会 - 国自然 - 2015-08-04
Moderna递交Omicron特异性mRNA疫苗mRNA-1273.222紧急使用授权申请
2022年8月22日，辉瑞/BioNTech向FDA和EMA递交二价Omicron特异性mRNA疫苗上市申请后（见：辉瑞/BioNTech向FDA和EMA提交二价奥密克戎特异性mRNA疫苗上市申请），
MedSci原创 - mRNA疫苗，omicron，Omicron变异株 - 2022-08-25
FDA已完全批准Moderna的Spikevax
FDA表示，其对现有信息的审查表明，Spikevax确实会增加心脏炎症的风险，特别是在第二剂疫苗后7天内，心脏炎症风险在18至24岁的男性中最高。
MedSci原创 - Moderna，Spikevax - 2022-02-02
要孩子需先申请！女医护被要求限期怀孕 超时罚款
医生护士想要孩子，先要写申请，通过后限期3个月内怀上，提前、错后都不行，否则罚你没商量！这样的奇葩规定正在通州区妇幼保健院严格执行。据内部人员称，该规定由来已久。
北京日报 - 限期怀娃 - 2016-08-20
FDA上市前激活进口请求 (PLAIR)
本指南最终确定了 2013 年 7 月的上市前激活进口请求 (PLAIR) 指南草案，该指南描述了 FDA 关于根据预期批准准备在美国上市的产品的申请人进口未经批准的成品剂型药物产品的政策。 未决新药
FDA - FDA - 2022-08-05
FDA批准治疗热带疾病新药
FDA日前批准Impavido（米替福斯）治疗热带病利什曼病（leishmaniasis），该病是苍蝇叮咬引起，由寄生虫传染给人类。Impavido获得FDA快速审批，优先审查和罕用药资格认定。
医药经济报 - 新药，FDA - 2014-04-04
FDA医疗器械电磁兼容指南（草案）
美国食品和药物管理局FDA于2020年11月17日发布了医疗器械电磁兼容的草稿版指南文件。本指南草案的最终稿，将取代2016年7月11日发布的FDA指南文件Information to Support
FDA - 医疗器械，电磁辐射 - 2020-11-19
FDA拒绝诺华心衰药物Serelaxin
瑞士制药商诺华于5月16日称，美国FDA拒绝批准其心衰试验药物Serelaxin，称这款药物改善症状的证据不够充分。诺华在一份声明中表示，FDA曾要求进一步的证据以确定Serelaxin的有效性（也被称作RLX030）。此项决定之前，FDA的一个顾问小组于3月份一致投票反对批准这款药物。
丁香园 - 诺华，心衰治疗药物，serelaxin，FDA - 2014-05-27
2013年国家自然科学基金申请热点预测
2013年基金申请，MedSci为您加足马力 http://www.medsci.cn/ENewsletter/20121214/
MedSci原创 - 基金 - 2012-10-25
FDA 和行业对医疗器械De Novo 分类请求的行动：对 FDA 审查时间和目标的影响
2017 年医疗器械用户费用修正案 (MDUFA IV) 修订了《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C 法案），授权 FDA 就对 2017 年 10 月 1 日或之后收到的某些上市前提交的
FDA - 医疗器械 - 2021-10-24
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