宜明昂科CD47xHER2双特异性抗体获批临床，适应症为HER2表达的晚期实体瘤
6月30日，宜明昂科宣布，中国国家药监局(NMPA)已批准其
MedSci原创 - 双特异性抗体 - 2021-07-04
曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗HER2扩增晚期结直肠癌有效，且治疗前再次分子检测有必要
这项研究的结果证实了曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗治疗HER2+mCRC患者的临床显著获益。
苏州绘真医学 - 结直肠癌，曲妥珠单抗，帕妥珠单抗 - 2024-04-11
JCO | 曲妥珠单抗治疗HER2突变型转移性非小细胞肺癌：II期DESTINE-Lung02试验的主要结果
该研究报告了曲妥珠单抗T-Dxd5.4 mg / kg和6.4 mg / kg治疗HER2突变转移性非小细胞肺癌的疗效和安全性，T-DXd在两种剂量疗效相当且5.4 mg / kg毒性更低。
MedSci原创 - 晚期非小细胞肺癌，HER2突变，T-DXd - 2023-10-08
Cancers：帕妥珠单抗和曲妥珠单抗联合局部放疗治疗HER2阳性乳腺癌患者的疗效和安全性
该研究表明，局部乳腺放疗（RT）与帕妥珠单抗/曲妥珠单抗双HER2阻断联合使用具有良好的耐受性，提示HER2阳性乳腺癌患者可以安全加入RT。
MedSci原创 - HER2阳性乳腺癌，局部放疗，帕妥珠单抗和曲妥珠单抗 - 2021-09-27
Clin Cancer Res：Alpelisib联合曲妥珠单抗和LJM716治疗PIK3CA突变的HER2阳性转移性乳腺癌
Alpelisib、曲妥珠单抗和LJM716的联合治疗受到胃肠道毒性的限制
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，转移性乳腺癌，Alpelisib，LJM716 - 2021-07-22
欧盟批准德喜曲妥珠单抗（T-DXd）作为HER2 阳性胃或胃食管交界处 (GEJ) 腺癌的二线治疗
欧盟委员会已批准 fam-trastuzumab deruxtecan-nxki (T-DXd; Enhertu) 作为单一疗法，用于治疗既往接受过曲妥珠单抗（赫赛汀）方案的晚期 HER2 阳性胃或胃
MedSci原创 - 德喜曲妥珠单抗 - 2022-12-20
ESMO ASIA 2016：辉瑞突破性乳腺癌药物Ibrance在亚洲ER+/HER2-转移性乳腺癌患者中疗效显著
该研究在既往未接受系统疗法控制晚期病情的雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、晚期或转移性乳腺癌绝经后女性患者中开展，来自亚洲患者亚组的数据显示，
生物谷 - 辉瑞，乳腺癌，Ibrance，palbociclib雌激素受体阳性，HER2 - 2016-12-21
FDA授予诺华新型抗癌药LEE011治疗HR+/HER2-乳腺癌的突破性药物资格（BTD）
美国食品和药物管理局（FDA）已授予LEE011突破性药物资格（BTD），联合来该公司激素疗法Femara（品牌名：弗隆，通用名：letrozole，来曲唑）用于激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2
生物谷 - 抗癌，乳腺癌，FDA - 2016-08-05
Lancet子刊：enobosarm在雄激素受体阳性、雌激素受体阳性和 HER2 阴性晚期乳腺癌中的活性和安全性
该研究旨在评估enobosarm在ER阳性、HER2阴性、AR阳性晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性，enobosarm对ER阳性、HER2阴性、AR阳性晚期乳腺癌患者显示出抗肿瘤活性且安全性良好。
MedSci原创 - 乳腺癌，II期临床，enobosarm - 2024-02-28
ASCO速递，DS8201治疗HER2实体瘤有效率高达61.3%，AZD3759有望实现脑转肺癌一线治疗
本文从入选口头报道的200个左右的研究筛选出来几个备受关注的进展，以及相关的研究数据和展望。
癌度 - DS8201，HER2实体瘤，脑转肺癌 - 2023-06-17
JCO：帕妥珠单抗联合高剂量曲妥珠单抗有望改善伴有脑转移的HER2阳性乳腺癌患者的预后
帕妥珠单抗联合高剂量曲妥珠单抗对伴有脑转移的HER2阳性乳腺癌患者的疗效和安全性评估。
MedSci原创 - 乳腺癌，HER2，曲妥珠单抗，帕妥珠单抗 - 2021-05-08
Unum Therapeutics宣布研究性新药（IND）申请：抗体偶联T细胞受体（ACTR）细胞疗法和曲妥珠单抗联合治疗HER2阳性晚期癌症
Unum的新型专利技术抗体偶联T细胞受体（antibody-coupled T cell receptor， ACTR）是一种通用的工程细胞疗法。
MedSci原创 - 抗体偶联T细胞受体，细胞治疗，曲妥珠单抗，HER2 - 2018-08-14
FDA 授予映恩生物DB-1303 快速通道资格，用于治疗 HER2 过度表达的晚期/复发性子宫内膜癌
FDA 已授予映恩生物DB-1303 快速通道资格，用于治疗在标准全身治疗中或之后进展的晚期、复发性或转移性子宫内膜癌患者，这些患者具有 HER2 过表达。
MedSci原创 - 子宫内膜癌，映恩生物 - 2023-01-24
Front Oncol： palbociclib联合来曲唑一线治疗HR+ /HER2- 转移性乳腺癌（MBC）原发性耐药的预测因素
该研究探索影响palbociclib联合来曲唑作为一线治疗HR+ /HER2- MBC患者因素。为今后该类患者优化治疗策略。
MedSci原创 - palbociclib联合来曲唑，HR+ /HER2- 转移性乳腺癌（MBC），原发性耐药 - 2021-11-03
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