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Lancet oncol:Avelumab,抗<font color="red">PD</font>-<font color="red">L</font><font color="red">1</font>单克隆<font color="red">抗体</font>,为对铂类不敏感的转移性尿路上皮癌患者带来新的希望。

Lancet oncol:Avelumab,抗PD-L1单克隆抗体,为对铂类不敏感的转移性尿路上皮癌患者带来新的希望。

现已批准抗程序性死亡配体1PD-L1)和抗程序性死亡1类药物扩展用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮细胞癌。人类抗PD-L1单克隆抗体,阿韦亚布(avelumab),已表现出抗肿瘤活性及安全性。

MedSci原创 - 抗PD-L1抗体,avelumab,尿路上皮细胞癌 - 2017-12-05

全球首款皮下注射<font color="red">PD</font>-<font color="red">L</font><font color="red">1</font><font color="red">抗体</font>KN035(恩沃利单抗注射液)美国注册临床试验完成首例患者给药

全球首款皮下注射PD-L1抗体KN035(恩沃利单抗注射液)美国注册临床试验完成首例患者给药

12月10日,康宁杰瑞生物制药与思路迪医药、TRACON Pharmaceuticals(以下简称“TRACON”)联合宣布:皮下注射PD-L1单域抗体KN035(通用名:恩沃利单抗注射液)在美国的一

医药魔方 - 恩沃利单抗注射液 - 2020-12-12

Nat Commun:研究定义了<font color="red">PD</font>-<font color="red">L</font><font color="red">1</font>阴性ER阳性乳腺癌患者的新型免疫特征

Nat Commun:研究定义了PD-L1阴性ER阳性乳腺癌患者的新型免疫特征

在雌激素受体(ER)阳性乳腺癌中,对免疫治疗的反应并不常见,并且迄今为止缺乏预测性标志物。

MedSci原创 - 乳腺癌 - 2020-10-06

TAG:少肌症对接受<font color="red">PD-1</font>抑制剂治疗的肝细胞癌患者预后的影响

TAG:少肌症对接受PD-1抑制剂治疗的肝细胞癌患者预后的影响

PD-1(程序性死亡受体1),也称为CD279(分化簇279),是一种重要的免疫抑制分子。通过向下调节免疫系统对人体细胞的反应,以及通过抑制T细胞炎症活动来调节免疫系统并促进自身耐受。

MedSci原创 - 肝癌,少肌症 - 2022-12-30

<font color="red">PD</font>-<font color="red">L</font><font color="red">1</font>单抗Bavencio:正在欧洲接受审查以治疗转移性尿路上皮癌

PD-L1单抗Bavencio:正在欧洲接受审查以治疗转移性尿路上皮癌

欧洲药品管理局正在审查默克和辉瑞的PD-L1单抗Bavencio(avelumab),用作局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的一线维持治疗。

MedSci原创 - 局部晚期或转移性尿路上皮癌,PD-L1单抗Bavencio - 2020-06-22

Chest:支气管超声引导下针吸穿刺(EBUS-TBNA)获得的标本检测<font color="red">PD</font>-<font color="red">L</font><font color="red">1</font>表达同样可指导<font color="red">PD</font><font color="red">1</font>抑制剂在晚期NSCLC患者中的应用

Chest:支气管超声引导下针吸穿刺(EBUS-TBNA)获得的标本检测PD-L1表达同样可指导PD1抑制剂在晚期NSCLC患者中的应用

研究表明,EBUS获得标本以及传统获取组织标本检测PD-L1表达对于指导PD-1抑制剂治疗晚期NSCLC患者的疗效无明显差异。

MedSci原创 - EBUS-TBNA,PD-L1,晚期NSCLC - 2021-12-24

罗氏<font color="red">PD</font>-<font color="red">L</font><font color="red">1</font>单抗Tecentriq联合靶向疗法:获FDA批准治疗晚期黑色素瘤

罗氏PD-L1单抗Tecentriq联合靶向疗法:获FDA批准治疗晚期黑色素瘤

该组合治疗改善了患者的中位无进展生存期(PFS)至15.1个月,而安慰剂组为10.6个月。

MedSci原创 - 靶向疗法,BRAF突变晚期黑色素瘤,PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab) - 2020-08-01

Nat Commun:丁琛/贾友超揭示抗<font color="red">PD-1</font>和抗CTLA-4的双特异性<font color="red">抗体</font>的抗肿瘤疗效和胆固醇代谢相关

Nat Commun:丁琛/贾友超揭示抗PD-1和抗CTLA-4的双特异性抗体的抗肿瘤疗效和胆固醇代谢相关

研究者优化了血浆蛋白质组分析管道,并为DBT队列提供了蛋白质组数据集。通过整合临床和蛋白质组数据,挖掘了关键的候选生物标志物PA、LDH和APOC3。

iNature - 胆固醇,抗肿瘤,APOC3 - 2024-05-15

ARCH PATHOL LAB MED:使用程序性死亡配体-<font color="red">1</font> (<font color="red">PD</font>-<font color="red">L</font><font color="red">1</font>)染色可从良性间皮反应中分离肉瘤样恶性间皮瘤?

ARCH PATHOL LAB MED:使用程序性死亡配体-1 (PD-L1)染色可从良性间皮反应中分离肉瘤样恶性间皮瘤?

如何准确将良性和恶性间皮增生分离是一个困难的形态学问题。

MedSci原创 - 肉瘤样恶性间皮瘤,程序性死亡配体 - 2020-02-08

罗氏<font color="red">PD</font>-<font color="red">L</font><font color="red">1</font>单抗Tecentriq与化疗药联合治疗膀胱癌III期结果喜人

罗氏PD-L1单抗Tecentriq与化疗药联合治疗膀胱癌III期结果喜人

罗氏宣布PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)与铂类疗法联合,可显着降低先前未治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(也称为膀胱癌)患者的疾病恶化或死亡风险(PFS)。

MedSci原创 - PD-L1单抗,Tecentriq,化疗药,联合治疗,膀胱癌 - 2019-08-07

Blood:<font color="red">PD</font>-<font color="red">L</font><font color="red">1</font>在ALK+间变性大细胞淋巴瘤中表达上调的分子机制

Blood:PD-L1在ALK+间变性大细胞淋巴瘤中表达上调的分子机制

PD1/PR-L1为基础的免疫疗法的成功强调了PD-L1在肿瘤进展中的重要作用,并提示我们急需通过深入了解PD-L1的表达调控机制,来开发新的方法以减弱PF-L1的功能。ALK阳性的间变性大细胞淋巴瘤(ALK+ ALCL)由于ALK活性下游多条成瘤信号通路组成性激活而表达较高水平的PD-L1,使其成为研究肿瘤细胞中与PD-L1上调相关的信号通路的一个很好的模型。

MedSci原创 - PD-L1,ALK,间变性大细胞淋巴瘤,免疫逃逸 - 2019-06-03

真实世界的泛癌分析:预测TMB-H实体瘤患者对抗<font color="red">PD</font>-(<font color="red">L</font>)<font color="red">1</font>治疗的反应

真实世界的泛癌分析:预测TMB-H实体瘤患者对抗PD-(L1治疗的反应

该研究是一项关于真实世界的泛癌分析,评估了TMB-H预测实体瘤患者对抗PD-(L1治疗的反应,结果显示,在在14.7%的泛癌人群中观察到TMB-H并且可以预测对抗PD-(L1治疗的反应。

MedSci原创 - 真实世界,泛癌分析,TMB-H - 2023-08-01

Lancet Oncol:Tiragolumab联合阿替利珠单抗作为一线方案治疗<font color="red">PD</font>-<font color="red">L</font><font color="red">1</font>阳性NSCLC

Lancet Oncol:Tiragolumab联合阿替利珠单抗作为一线方案治疗PD-L1阳性NSCLC

Tiragolumab与阿替利珠单抗的联合疗法明显提高了化疗初治、PD-L1阳性、复发性/转移性NSCLC患者的客观缓解率

MedSci原创 - 非小细胞肺癌(NSCLC),阿替利珠单抗,Tiragolumab - 2022-05-19

Lancet:PD-L1单抗Atezolizumab治疗转移性尿路上皮癌活性和耐受性良好

在这项试验中,研究人员评估了通过atezolizumab治疗,一种工程化的人源化免疫球蛋白G1的单克隆抗体,在该患者群中选择性结合程序性死亡配体1PD-L1)。

MedSci原创 - atezolizumab,转移性尿路上皮癌,PD-L1 - 2016-03-06

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