Nat Med：Durvalumab联合靶向疗法治疗晚期尿路上皮癌
基于铂的化学疗法目前仍是尿路上皮癌（AUC）的最广泛使用的全身疗法。
MedSci原创 - 靶向疗法，免疫检查点抑制剂，尿路上皮癌（AUC），德瓦鲁单抗（Durvalumab） - 2021-05-05
STTT：中南大学李家大/温州医科大学宋伟宏发现自闭症谱系障碍发病的调控新机制
该研究结果揭示了CICD的一个关键功能，并强调了CNTNAP2-CASK-Necdin信号通路在ASD中的作用。
“ iNature”公众号 - 宋伟宏，自闭症谱系 - 2023-06-06
AGING CELL：激素替代疗法减轻听力损失
雌二醇（E）是一种多任务激素，在生殖系统中起着重要作用，并且有助于整个身体的生理和生长机制。
MedSci原创 - 激素替代疗法 - 2019-03-10
DB102（Enzastaurin）治疗初治胶质母细胞瘤（GBM）：已启动III期临床试验
DB102（enzastaurin）是PKC beta、PI3K和AKT途径的研究性丝氨酸/苏氨酸激酶小分子抑制剂，已经在3,000例实体和血液肿瘤中进行了研究。
MedSci原创 - GBM，胶质母细胞瘤，DB102（Enzastaurin） - 2021-01-11
Cell Metabo：实锤了！胰岛素升高是诱发胰腺癌的关键
糖尿病是诱发胰腺癌的危险因素之一，胰腺癌可伴发糖尿病。糖尿病患者应将血糖控制在正常范围内，以降低胰腺癌的发病率，胰腺癌患者需要定期监测血糖，以辅助治疗。国外一项研究结果表明,糖尿病患者的胰腺癌发病率较
奇点网 - 糖尿病，胰岛素，胰腺癌 - 2023-11-04
PNAS：致癌基因PIK3CA以剂量依赖性方式促进细胞干性
编码PI3激酶（PI3K）的p110α催化亚基的PIK3CA基因在癌症和PIK3CA相关的过度生长障碍（PROS）中被突变激活。
MedSci原创 - 细胞干性，肿瘤 - 2019-04-06
Tissue Eng Part A：多源性间充质干细胞在骨组织工程中的体外比较研究
间充质干细胞（MSCs）是组织工程和再生医学的有前途的工具。然而，骨再生的最佳细胞来源仍存在争议。为了更好地识别骨组织工程的种子细胞，我们比较了来自七个不同组织的MSCs，包括四个来自牙科来源，牙髓干细胞（DPSCs），牙周韧带干细胞（PDLSCs），牙龈间充质干细胞（GMSCs）和牙囊干细胞（DFSCs）;两个来自躯体起源，骨髓来源的MSCs（BM-MSCs）和脂肪来源的干细胞（ADSCs）和一
MedSci原创 - 2018-09-21
Rhizen Pharmaceuticals AG宣布在Tenalisib (RP6530)治疗局部晚期或转移性乳腺癌的II期研究中首次向患者给药
这项多中心随机II期研究正在东欧进行，旨在评估Tenalisib在两个剂量水平下的抗肿瘤活性（除安全性和耐受性外）
网络 - 乳腺癌，患者给药 - 2021-10-15
Adv Mater：“聚集诱导发光”(AIE)新应用，肿瘤细胞的放疗增敏
放射治疗是对肿瘤部位造成高能电离辐射的治疗手段，目前已经成为治疗肺癌、结直肠癌、食道癌等癌症的一线治疗手段。尤其是对于无法切除的肿瘤，放射治疗更是主要的控制方法。对于局部晚期肿瘤，放射治疗能够缩小肿瘤体积为手术治疗争取可能。但是，由于肿瘤细胞对放射治疗产生的耐受性常常导致放射治疗的失败。针对这一问题，研究人员开发出了多种放疗增敏剂，目的是使肿瘤细胞对放射治疗更加敏感。评价放疗增敏剂效果的重要指标是
MaterialsViews - 聚集诱导发光，肿瘤，放疗增敏 - 2017-05-28
Blood：打破MALT1反馈机制或可使MALT1抑制剂的抗淋巴瘤疗效最大化
MALT1抑制剂依赖于组成性或异常信号通路，是治疗B细胞淋巴瘤的有效药物。然而，信号转导靶向治疗的一个潜在限制是反馈机制的发生，使肿瘤细胞能够逃脱此类药物的全部影响。
MedSci原创 - 淋巴瘤，MALT1，MALT1反馈机制，MALT1抑制剂 - 2020-08-28
Circ Res 中山大学张峰团队联合耶鲁大学阐明淋巴管通透性和吸收功能的全新调节机制
本研究大大加深了对淋巴管功能调节方式的全面理解，并为淋巴管功能障碍相关疾病的治疗提供了全新的思路和潜在靶点。
论道心血管 - 淋巴管通透性，淋巴管功能障碍 - 2023-07-24
ASCO GI 2024 ：阿替利珠单抗联合化疗与或不联合贝伐单抗治疗晚期胆道癌的疗效比较（IMbrave151研究）
IMbrave151研究的最终分析表明，atezo+bev和化疗联合治疗在PFS方面略有获益。
MedSci原创 - 贝伐单抗，阿替利珠单抗，晚期胆道癌，ASCO GI 2024 - 2024-01-26
Cell Reports：PTEN C-端缺失可导致基因组不稳定及肿瘤形成
来自北京大学医学部、康奈尔大学威尔医学院的研究人员证实，PTEN C-端（C-Terminal）缺失可导致基因组不稳定及肿瘤形成。这一研究发现在线发表在2月20日的《Cell Reports》 杂志上。 北京大学医学部尹玉新（Yuxin Yin）教授和康奈尔大学威尔医学院Wen Hong Shen教授是这篇论文的共同通讯作者。尹教授长期从事肿瘤机理研究和抗癌药物机理研
生物通 - C-Terminal，基因，肿瘤 - 2014-02-25
Gastroenterology：胃癌分子分型更能反应肿瘤特性和对治疗的反应
3.该研究结果有助于针对不同亚型的胃癌患者选择更具有针对性的治疗方案。几乎所有的胃癌病理
dxy - 胃癌分子，肿瘤 - 2013-10-31
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